Amfetaminsyntese fra P2NP via Al/Hg (video)
- Thread starter HIGGS BOSSON
- Start date
Jeg vil gerne have et salt uden at have svovlsyre, bruges tartrat primært med dextroamfetamin? Jeg tror, jeg har racemisk vinsyre på vej, det er godt 
Åh og 2 andre spørgsmål ligger mig på sinde. Da jeg er uerfaren, ved jeg ikke rigtig, om jeg kan forvente giftige dampe, og det bekymrer mig lidt.
Det andet er, hvordan jeg kommer af med resterne fra syntesen. Er der nogen, der har gode, miljøvenlige løsninger på det? Jeg vil ikke forgifte nogen fisk eller noget
Tak, vær forsigtig.
Edit: skrivefejl
Åh og 2 andre spørgsmål ligger mig på sinde. Da jeg er uerfaren, ved jeg ikke rigtig, om jeg kan forvente giftige dampe, og det bekymrer mig lidt.
Det andet er, hvordan jeg kommer af med resterne fra syntesen. Er der nogen, der har gode, miljøvenlige løsninger på det? Jeg vil ikke forgifte nogen fisk eller noget
Tak, vær forsigtig.
Edit: skrivefejl
Last edited:
til alle andre hobbyfolk, der er nysgerrige efter at prøve dette, så vær advaret, kviksølvforbindelser er ret farlige at håndtere, og alle bør tage nogle forholdsregler, før de laver eksperimenter med dem. ellers kan du ende med uforseglede flasker fulde af giftigt affald, der konstant ryger i din alt for lille lejlighed og spekulerer på, om du allerede er gal i skralden.
Jeg følte, at det skulle siges.
Jeg følte, at det skulle siges.
Nu til mine erfaringer med meget dårlige forhold. Jeg havde kun natriumhydroxid _baseret_ rengøringsmiddel. Denne bestod også af aluminiumspellets og noget silica, som jeg allerede havde glemt. Da jeg ikke kunne købe noget, lavede jeg nogle undersøgelser, som konkluderede, at det måske ikke ville skade reaktionen. Med ikke meget kemisk viden. Så jeg gik i gang, og alkaliopløsningen så meget anderledes ud med rester af salt og Al. Da der på det trin, hvor alkaliopløsningen bruges, alligevel vil være rester af Al fra reduktionen, vil det ikke skade, så ret mig venligst. Jeg kunne ikke rigtig finde noget om den anden forbindelse, bortset fra at den ikke er særlig reaktiv.
Jeg tænkte heller ikke godt nok over bortskaffelse og endda opbevaring, mens jeg syntetiserede. Jeg blev lidt begejstret og ville prøve. Derudover havde jeg ikke et ordentligt rum, alt var småt og fyldt med letantændeligt materiale. Så jeg byggede en improviseret emhætte og forsøgte at holde mig på en stor glasplade på gulvet med det hele. Selvfølgelig spildte jeg en skide giftig AlHg-opløsning. Mest på pladen, tror jeg. Jeg havde lige planlagt at undersøge bortskaffelse på forhånd, så jeg var lidt i panik over ikke at have noget elementært svovl til i det mindste at gøre det uløseligt, så jeg blødte bare det meste af det med et håndklæde og fortsatte.
Ok, lidt forvirret, jeg havde også kun max. 1l runde glas- eller erlenmeyerkolber og nogle endnu mindre. Så jeg halverede bare alle mængderne med viden om, at jeg skulle have lavet molbaseret beregning.
Så min AlHg-sammensmeltning fungerede godt, med en øjenhøjde på mængden af kviksølvnitrat. (Jeg ønskede ikke at rode mere end nødvendigt med denne forbindelse). Selvom det tog ret lang tid, og det stadig reagerede, når jeg hældte vand i det igen og igen, er det normalt? Så jeg ventede og hældte mere vand, indtil det ikke gjorde det (så meget, husker ikke i detaljer). Kan det komme af at klæbe til Al? Jeg klippede det med en saks, og det klistrede sammen på grund af trykket. Men da det var ret mørkt og små bobler, fortsatte jeg.
Derefter tilsatte jeg 1p2n, 5g i 50ml iso og 25ml ethylacetat og var opmærksom på den aggressive reaktion, men der skete ikke meget, efter et stykke tid gav jeg varme med vandbad, jeg skete noget, men forblev meget mildt aktiv, så jeg gav varme, indtil der ikke var mere reaktion. Det så rigtigt ud, selvom jeg ikke havde nogen rigtig kondensator, jeg holdt bare^^ en flaske over den. Amalganen så ud som før, for mig, dunno. Jeg filtrerede det fra og hældte alkalisolen i det. Så opsamlede jeg basislaget med en sprøjte, alt for lille, det tog en evighed.
Saltpræparatet derefter ... Jeg glemte at opløse den tararinsyre, jeg fik, og smed bare nogle krystaller i dybest set og mindede derefter om, at det skulle have været en opløsning og hældte aceton i det (fungerer sandsynligvis ikke). Men straks efter at have hældt syrekrystallerne i, begyndte det at bygge mere krystal, acetonen ændrede ikke meget. Jeg målte pH og fik en rød farve, så jeg havde syret for meget, og jeg tænkte, at jeg skulle hælde noget base i for at neutralisere igen. Men jeg hældte faktisk ethylacetat i. Hvilket jeg indså kort tid efter, da jeg opdagede, at jeg kun havde den her dumme blanding af natirumhydroxid. Jeg målte pH-værdien igen, og overraskende nok var den ikke så rød længere, så jeg håbede på det bedste og gik over til filtrering, hvor jeg brugte et tefilter og lod det tørre.
Overraskende nok så det meget hvidt ud og som det skulle, så jeg gik i gang med at teste lidt, og det brænder så meget, at det er ret ubrugeligt. Jeg håber, at rekristallisering vil hjælpe her. Men udbyttet er også for godt til at være sandt, omkring 3,5 g af 5 g - er tartratet tungere end andre salte? Også dens virkning var ikke som forventet, jeg var temmelig træt og har tolerance fra recept, men ja ... dunno. har jeg bare bunk, der brænder som helvede? nogen ideer?
rediger: udbytte er uden at udtrække slam, bare det øverste lag.
edit2: om hurtige ideer til, hvordan man bortskaffer de grimme kolber, der forgifter min lejlighed, ville jeg være meget glad. vil en hdpe-kolbe holde alle resterne blandet sammen? Det ville nok være bedre ikke at blande, men lige nu skal jeg først og fremmest have det ud af min lejlighed.
Jeg tænkte heller ikke godt nok over bortskaffelse og endda opbevaring, mens jeg syntetiserede. Jeg blev lidt begejstret og ville prøve. Derudover havde jeg ikke et ordentligt rum, alt var småt og fyldt med letantændeligt materiale. Så jeg byggede en improviseret emhætte og forsøgte at holde mig på en stor glasplade på gulvet med det hele. Selvfølgelig spildte jeg en skide giftig AlHg-opløsning. Mest på pladen, tror jeg. Jeg havde lige planlagt at undersøge bortskaffelse på forhånd, så jeg var lidt i panik over ikke at have noget elementært svovl til i det mindste at gøre det uløseligt, så jeg blødte bare det meste af det med et håndklæde og fortsatte.
Ok, lidt forvirret, jeg havde også kun max. 1l runde glas- eller erlenmeyerkolber og nogle endnu mindre. Så jeg halverede bare alle mængderne med viden om, at jeg skulle have lavet molbaseret beregning.
Så min AlHg-sammensmeltning fungerede godt, med en øjenhøjde på mængden af kviksølvnitrat. (Jeg ønskede ikke at rode mere end nødvendigt med denne forbindelse). Selvom det tog ret lang tid, og det stadig reagerede, når jeg hældte vand i det igen og igen, er det normalt? Så jeg ventede og hældte mere vand, indtil det ikke gjorde det (så meget, husker ikke i detaljer). Kan det komme af at klæbe til Al? Jeg klippede det med en saks, og det klistrede sammen på grund af trykket. Men da det var ret mørkt og små bobler, fortsatte jeg.
Derefter tilsatte jeg 1p2n, 5g i 50ml iso og 25ml ethylacetat og var opmærksom på den aggressive reaktion, men der skete ikke meget, efter et stykke tid gav jeg varme med vandbad, jeg skete noget, men forblev meget mildt aktiv, så jeg gav varme, indtil der ikke var mere reaktion. Det så rigtigt ud, selvom jeg ikke havde nogen rigtig kondensator, jeg holdt bare^^ en flaske over den. Amalganen så ud som før, for mig, dunno. Jeg filtrerede det fra og hældte alkalisolen i det. Så opsamlede jeg basislaget med en sprøjte, alt for lille, det tog en evighed.
Saltpræparatet derefter ... Jeg glemte at opløse den tararinsyre, jeg fik, og smed bare nogle krystaller i dybest set og mindede derefter om, at det skulle have været en opløsning og hældte aceton i det (fungerer sandsynligvis ikke). Men straks efter at have hældt syrekrystallerne i, begyndte det at bygge mere krystal, acetonen ændrede ikke meget. Jeg målte pH og fik en rød farve, så jeg havde syret for meget, og jeg tænkte, at jeg skulle hælde noget base i for at neutralisere igen. Men jeg hældte faktisk ethylacetat i. Hvilket jeg indså kort tid efter, da jeg opdagede, at jeg kun havde den her dumme blanding af natirumhydroxid. Jeg målte pH-værdien igen, og overraskende nok var den ikke så rød længere, så jeg håbede på det bedste og gik over til filtrering, hvor jeg brugte et tefilter og lod det tørre.
Overraskende nok så det meget hvidt ud og som det skulle, så jeg gik i gang med at teste lidt, og det brænder så meget, at det er ret ubrugeligt. Jeg håber, at rekristallisering vil hjælpe her. Men udbyttet er også for godt til at være sandt, omkring 3,5 g af 5 g - er tartratet tungere end andre salte? Også dens virkning var ikke som forventet, jeg var temmelig træt og har tolerance fra recept, men ja ... dunno. har jeg bare bunk, der brænder som helvede? nogen ideer?
rediger: udbytte er uden at udtrække slam, bare det øverste lag.
edit2: om hurtige ideer til, hvordan man bortskaffer de grimme kolber, der forgifter min lejlighed, ville jeg være meget glad. vil en hdpe-kolbe holde alle resterne blandet sammen? Det ville nok være bedre ikke at blande, men lige nu skal jeg først og fremmest have det ud af min lejlighed.
Svovlsyre kan erstattes med fosforsyre.
Kviksølvnitrat kan ikke erstattes i denne syntese, men det kan nemt fremstilles.
Send mig en privat besked, hvis du har brug for hjælp til denne syntese.
Kviksølvnitrat kan ikke erstattes i denne syntese, men det kan nemt fremstilles.
Send mig en privat besked, hvis du har brug for hjælp til denne syntese.
Last edited: