Otázka k syntéze amfetaminu p2np nabh4

[SoldadoDeDrogas]

Tuhle knihu si můžete přečíst,
Podíval jsem se na recept na syntézu v jednom hrnci a roztok CuCl2/H2O je v poměru 1/2, což znamená, že pro 200 mg CuCl2 byste použili 400 mg H2O jako poměr roztoku.
Teplota se nezvyšuje možná proto, že je to tak malé měřítko. Také používáte dvoulitrovou baňku - trochu velkou na to, s čím pracujete, ne?
Po přidání roztoku CuCl2 se teplota udržuje na 80c po dobu 30 minut pomocí vnějšího ohřevu. Máte horkou plotýnku, kterou můžete vytočit?
Přidejte roztok NaOH k bázi. Oddělte vodnou fázi pomocí IPA a redukujte zpět na volnou bázi pomocí vakua.
Rozpusťte volnou bázi v acetonu a přidejte H2SO4 na pH 6.
Umístěte do mrazáku na ~ 12 hodin
Sbírejte sůl a promývejte ji studeným suchým acetonem, dokud nezíská bílé zbarvení.

Pokud máte s těmito porcemi stále problémy, doporučuji použít větší dávku. To je 45 stránkové vlákno a není jediné. Musí tam být více informací, které můžete použít. Čti, bratře.

 

[TucoSalamanca.]

Řeknu vám, jak to udělat, nejprve přidám 10ml ipa 80ml h2o, pak přidám 3,5gr nabh4, pak přidám 2gr p2np, nepřesahující 60 stupňů, pak rozpustím chlorid měďnatý 456mg v 1ml vody a přidám, nepřesahující 80 stupňů, pak to zahřívám na 80 stupňů po dobu 30 minut, odeberu vrchní vrstvu a přidám roztok s 16ml vody 25% naoh, pak udělám ph 6 a dám to do mrazáku.

 

[SoldadoDeDrogas]

Po uvolnění roztokem NaOH. Přidáte IPA, aby se volná báze rozpustila ve vodní vrstvě. Oddělíte vodní vrstvu a odpařením získáte zpět volnou bázi.
Poté přidáte frebas do acetonu a přidáte H2SO4 až do pH 6 - Pak můžete dát do mrazáku. Vytvoří se pevné látky a vy je přefiltrujete. Pevné látky promyjte studeným suchým acetonem, dokud nezískají bílou barvu.

 

[Chemdogkm]

Smalllllll scale. Had good success with nabh4 synth at p2np 10g scale,but yield was only 20%

 

[GhostChemist]

yield in AMP synthesis (P2NP+NaBH4) must be 60-70%
http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhn...esis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/

 

[OneTensionSkyRed]

I have some interesting information on NaBH4/Cu reduction of nitropropenes. Some say that this reaction produces hydroxylamine as the main product or even as the only product. The reason is that nitropropenes are harder to reduce unlike nitrostyrenes. So NaBH4/Cu gives phenylethylamine when reducing phenyl-2-nitrostyrene but with p2np it gives N-OH instead of amine - or at least a large part of the product is N-OH with some part as amine. The problem is that amphetamine and it's hydroxylamine have very similar boiling points and melting points for their salts and they're hard to separate and analyse.
People are saying that p2np reduced by amalgam and the same p2np reduced by NaBH4/Cu have very distinct effects for users.
Can anyone confirm or debunk this? Has anyone tried analysing the product by TLC?

 

[waltjr5858]

Agreed but only the way most people run it... it will make full ampehtamine but the size and shape of the catalyst is extremely important for it to really work. Otherwise stuck with that intermediate. If the copper is just dumped into an unknown quantity of nabh4 in solution yes hydroxylamine will most likely be the product....call it almost ampehtamine. Best way is to use thf and methanol 10:1 and get the 1-phenyl-2-nitropropane intermediate with no addition reaction this way. Then destroy remaining nabh4 and isolate propane. Dissolve in the normal 2:1 isopropanol water and now we will be using a set amount of nabh4 to make proper cu nanoparticles which will absolutely reduce fully. A little finely ground carbon will also raise catalyst activity greatly. Use ratio of 1:2:0.15 for each mole of propane use 2 moles of nabh4 and 0.15 copper with about the same activated carbon. So little bits and your catalyst should start as brownish color. With the catalyst it is just increasing surface area and absorbing hydrogen and the meditates an electron transfer.... 30 mins 80c... boom fully reduced. I would practice on solvent volume to get that brown to brown red catalyst color. Without complicated equipment that's the only way I can tell the catalyst will function the way i want. I have it written down somewhere how much alcohol and water to use per gram of nabh4... that's what really matters. Don't want the copper reduced all the way immediately and inactive. I'll look.