"MOJE" krystalizace volné báze MDMA

[btcboss2022]

Samozřejmě můžete smíchat freebase s rozpouštědlem před přidáním HCL, ale později budete potřebovat více času na uvedení směsi do teploty 130C, protože toto rozpouštědlo se odpaří, s HCL z mrazáku, freebase za studena také a vyhnout se vysokým teplotám během přidávání nebude žádný problém ;-)

 

[Hank Schrader]

Víte, že MDMA nelze zahřívat kyselinami na vysoké teploty? Produkt se rozkládá a už není čistým MDMA.

 

[bblanco]

Hele někdo vysvětluje velmi zajímavou metodu l, která by mohla změnit váš život v tolika pozitivních ohledech a stát se místo toho doma žijícím závislákem honícím si literaturu chemikem, který umí jenom nadávat jenom na to nadávání a doufá, že dostane imaginární zápočet nebo tak nevím.
Ještě otravnější jsou všechny ty sukovité komentáře, které kurví celou strukturu vysvětlující metody a zajímavých komentářů, takže nakonec jste všichni zmatení, protože vaše první musím vyplnit všechny a odstranit šum v řádku.

Tento člověk nabízí čistý produkt dává vám jasný recept Mnoho lidí není ochotno dát zdarma nebo ani neví sami. Existují lidé.... Já vím.

mimochodem im nemluvím osobně k někomu, ale obecně

 

[Davidrobinson]

Mělo by to být v pořádku, protože jste se vybourali ot v acetonu. Více kyseliny jen vytváří více nečistot.
Vznikly vám velké krystaly při přelévání horké okyselené volné báze do studeného acetonu?

 

[btcboss2022]

Když jsem to dělal v minulosti při 120C, ano, dostal jsem velké krystaly, nyní při 130C dostávám lesklý prášek.

Děkuji.

 

[Mr Good Cat]

Jedná se o "krystalizaci přesycených roztoků". S rychlostí přesycení souvisejí 3 hlavní parametry:
- velikost krystalů
- rychlost růstu krystalů
- nukleace krystalových zrn

Jakmile je dosaženo určitého bodu přesycení, nukleace rychle roste a krystaly jednoduše "nemají možnost" růst do velikosti. Jedná se tedy o prášek.

Můžete si prohlédnout běžný graf, který tento vztah popisuje.

 

[btcboss2022]

Z "špinavého" acetonu jsem získával volnou bázi a získával jsem také aceton.
Získal jsem 1 l freebáze z přibližně 40 l špinavého acetonu, což je hodně produktu, takže je důležité to udělat, aby se zvýšil výtěžek.

Moje metoda pro tento účel:

Odpařujte aceton ve vakuu v rotačním odpařovači, dokud z kondenzátoru nepůjde dolů žádný aceton.

Vzniklá směs v kouli se odebere a změří se její objem.

Přidá se stejný objem vody, promíchá se To a přidá se stejný objem rozpouštědla a vše se promíchá.

Po částech se přidává 37% HCL až do pH 2.

Vrstvy se oddělí, vrstva rozpouštědla se může zlikvidovat, aby se získalo rozpouštědlo.

K organické fázi přidejte po částech roztok NaOH+voda až do pH 12.

Oddělíme vrstvy, spodní vrstvu vyjmeme a ponecháme si ji a horní vrstvu extrahujeme rozpouštědlem.

Tuto vrstvu rozpouštědla přidáme ke spodní vrstvě, kterou jsme si předtím ponechali, vysušíme ji, přefiltrujeme a odpaříme rozpouštědlo, abychom získali všechny volné báze, které zůstaly v promývacím acetonu.

;-)

 

[btcboss2022]

Dalším důležitým bodem je známá základní technika, kterou je snižování teploty co nejpomaleji teoreticky nejlepší časování je 1C každých 30min upřímně jsem toto časování nikdy nedělal a myslím, že ani dělat nebudu hahah mohla by to být noční můra ;-) V malém měřítku by to šlo udělat pomocí programovatelné plotýnky.

 

[Mr Good Cat]

Včera jsem si přečetl něco z teorie krystalizace přesycených roztoků. Dokonce jsem našel metodu pomalého zahřívání z počáteční teploty na žádoucí, kdy se teplota postupně zvyšuje o 3C za 1 hodinu. To by mohla být opravdu noční můra.
Zkoušeli jste někdy něco takového?

 

[Mr Good Cat]

Pokusil jsem se tento postup zopakovat s pomalým snižováním teploty. A jsem si stoprocentně jistý - horká deska nefunguje.
Podívejte se, dole je horký povrch desky a nahoře studený vzduch. To znamená, že nukleace nezačne dole - dole je větší horko, takže bez šance.
Výsledkem je, že na horní straně se rychle vytvoří tenká krystalická vrstva, která uzamkne vodu uvnitř roztoku. Voda se již neodpařuje.
Můžete snížit T plotýnky na RT, ale nepomůže to.. Gel uvnitř je uzamčen. Krystalizace se zastavila.
Pakliže se konečně krystalová vrstva na vrcholu rozbije, spadne dolů a krystalizace proběhne rychle a okamžitě. To znamená, že nezískáte velké krystaly.
Zkoušel jsem krystalizátor přikrýt jakýmsi víčkem, aby se omezil přístup vzduchu a horní vrstva byla teplejší, ale nepomáhá to.

Domnívám se, že k dosažení velkých krystalů je třeba nějakým způsobem řídit proces krystalizace, aby se nukleace rozběhla na dně. A k tomu potřebujete nějaký sušící box s nastavitelným T a zdroj ohřevu MUSÍ BÝT NAHOŘE!!!

V takovém případě je šance, že nukleace začne na dně.

Myslím, že kuchyňská trouba by mohla být v pořádku, pokud je teplota přesně nastavitelná. Ale takovou nemám.

 

[Mr Good Cat]

Jedná se o mezistupeň tohoto procesu. Později se celá vodnatá vrstva na dně změní v jakousi "kaši". Ztráta času. Také takto dlouhá expozice při vysoké T některé věci odpařuje. Ztratil jsem asi 20 gr z 250 gr čistého prášku.

Mám nějaké další nápady. Zkusím to, jakmile dostanu inspiraci.

 

[btcboss2022]

Odpovím zítra s podrobnostmi, co dělat, ale metoda funguje properlt tak jako tak, pokud chcete najít inspiraci je ok určitě bude zajímavé zlepšit.
Příliš unavený dnes omlouvám.

 

[btcboss2022]

Tento tip je po příchodu na 108C během míchání.

 

[btcboss2022]

Teď jsem se totálně zaměřil na výrobu MDMA a viděl jsem, že u MDMA získáte krásnější střepy, když při krystalizaci zůstane velmi malá část vody, takže teplotu zahřívání je lepší nechat na 108C případně méně, vyzkouším to a aktualizuji.
Dalším bodem k aktualizaci je doba krystalizace v acetonu dělal jsem různé testy a když aceton dorazí opět na -2C -5C už se nevytváří žádné krystaly takže by se mohla zkrátit doba čekání do této chvíle.
Díky.

 

[Mr Good Cat]

Jak jsem pochopil z vašeho popisu, odpařujeme přebytek vody, dokud nedostaneme nasycený roztok MDMA ve vodě o teplotě 108C.
Má rychlost/intenzita zahřívání (odpařování) nějaký význam?
A další otázka: jaký je přibližně objem tohoto nasyceného roztoku připraveného ke krystalizaci, pokud pracujeme se 100 gr MDMA HCL?

 

[btcboss2022]

Řešení pro 100gr je v tomto případě 750ML.
Intenzita zahřívání by mohla ovlivnit produkt Doporučuji střední zahřívání.
Děkuji.

 

[Mr Good Cat]

Ve skutečnosti jsem se ptal na konečný objem.
Na začátku máme 100 g MDMA HCL (což je přibližně 120 ml) + 630 ml vody.
Jaký je tedy konečný objem, když dosáhneme bodu 108C?

 

[mocnykutas]

Toto je to, co jsem dostal

 

[btcboss2022]

Z mého řešení?" Nemyslím si, že byste si ode mě nic neobjednali na 100 %. A ta věc na té fotce vypadá, že právě vyšla z acetonu, ještě se musí překrystalizovat.

 

[btcboss2022]

Nevím přesně, nikdy jsem nekontroloval objem v tomto bodě pouze teplotu, ale asi 120/150 ml, myslím.
Teplota 108-109 je v pořádku.

 

[mocnykutas]

Krystal vyrobený vaším způsobem s vodou 1 g na 0,7 ml a teplem musím pouze propláchnout IT acetonem a vysušit a dokončit

 

[btcboss2022]

Moje metoda není jen zahřátí s vodou má předchozí důležité kroky a množství nejsou stejná, jaká jste použili.

 

[Mr Good Cat]

Právě jsem dokončil ohřev. Celkový objem při 108C je asi 140-150 ml, což odpovídá Raoultovu zákonu.
Objem vody - V
K = 0,52 (pro vodu)
dT = 8 (zvýšení teploty)
M = 193,25 molární hmotnosti MDMA HCL
m = 100 molární hmotnosti HDMA HCL

V = m x K x 1000 / ( M x dT ) = 100 x 0,52 x 1000 / 193,25 x 8 = 33,6
pak objem samotného MDMA HCL je přibližně 110-120 ml.

Mně trvalo odpaření veškerého přebytku vody (z výchozích 750 ml roztoku) při střední intenzitě zahřívání asi 2,5 hodiny. Není to příliš pomalé?

 

[kharpa177]

Zahřáli jste okyselenou volnou bázi s destilovanou vodou a získali jste tyto krystaly. mohli byste mi to vysvětlit lépe?

 

[kharpa177]

Mohli byste mi říct, jak jste krystalizovali svou volnou bázi? museli jste zahřát svou volnou bázi?

 

[mocnykutas]

Vaše cesta je tvořena vodou

 

[btcboss2022]

Jaké množství produktu používáte? Zdá se, že malé krystaly.

 

[mocnykutas]

800g

 

[Davidrobinson]

Použili jste 1 g na 0,7 ml vody?
Kolik z vašeho produktu bylo ve vodě rozpuštěno ještě po 48 hodinách a 30 minutách v mrazničce?
A jak dlouho vám trvalo, než jste krystalky vysušili, a jak jste je sušili ?

 

[tweaker2]

tato metoda nebyla v tomto vlákně zmíněna, takže ji sem přidávám, protože mnozí chtějí vyrobit ty velké "šampaňské kameny", takže stačí dát prášek mdma hcl do hrnce a zahřívat, dokud se neroztaví (140-150), a pak odstavit, aby se ochladil a ztuhl, a to rozbít na menší kameny, pokud chcete