Най-простата рецепта за кристален мефедрон
- Thread starter Madre
- Start date
Направих го само веднъж, сам си направих разтвор на метилен, използвах студена дестилирана вода за него, след това го добавих към 2b4mp с бензол, някак си вече виждам разделянето на слоевете, някой може да ми помогне ? Тъй като на следващия етап го промивам с вода, накрая резултатът е толкова малък, че се страхувам, че продуктът е останал във водния слой, вместо в горния органичен слой.
- By 61-50-7
Ако наистина е метилен, а не е печатна грешка, тогава никога няма да получите продукт от него; трябва да добавите метиламин към разтвора и едва когато реакцията завърши, меф се разтваря в бензол, 2B4M е полярен, така че се разтваря във вода, там става реакцията
↑View previous replies…
- By WalterFan
Съжалявам, това е грешка в типа, това, което имам, е cas 593-51-1; след като прочетох вашето мнение, мога ли по принцип да използвам само вода, за да разтворя cas 1451-82-7, след това да добавя NaOH във водата, първо да го смеся, след това бавно да добавя MA.HCI в RM и да разбърквам, целият процес трябва да бъде под 30 градуса по Целзий и запечатан. След всичко това накрая добавих бензол за екстракция и подкиселих бензолния слой. Ще бъде ли същото, или имате някакъв съвет за тази идея ? Тъй като миналия път имах само няколко грама продукт от бензеновия слой, силно вярвам, че по-голямата част от нереагиралия Cas 1451 все още е останала във водния слой, отчаяно не знам как да го поправя вчера.
- By 61-50-7
Етилацетатът е по-предпочитан и можете да добавите MeNH2 бързо (с етоак), ето една добра тема за това https://bbgate.com/en/threads/mephe...hyl-acetate-methylamine-hcl.12336/#post-68474
Имам куп въпроси, на които се надявам някой да ми отговори.
1. Разтворител
Бензенът е труден за получаване в ЕС и след обсъждането на този синтез реших да използвам DCM вместо него. В оригиналната рецепта се използват 200 ml бензол, но изглежда, че когато се използва DCM, 500 ml е популярно количество за същото количество 2b4mp. Как се отразява различното количество разтворител на процеса? Освен по-добрата термична стабилност по време на аминирането (повече разтворител = по-голям обем на РМ = не се нагрява толкова много в сравнение с по-малък обем на РМ), има ли използването на повече разтворител някакви други предимства? И може ли 500 ml DCM да се намали наполовина, т.е. на 250 ml? (Наясно съм с ниската температура на кипене на DCM и необходимостта да се поддържа RM под 40 °C.)
2. Метиламин (МА)
MA хидрохлорид (MA.HCl) изглежда е популярна алтернатива на водния MA (по-лесно транспортиране, съхранение, стабилност). Можете ли просто да добавите база в РМ заедно с 2b4mp и разтворител и след това да добавите MA.HCl директно в РМ? Съветват ме да използвам триетиламин като основа, дали NaOH би работил също толкова добре?
3. Подкиселяване
В тази рецепта се дава указание да се създаде смес от HCl в ацетон и тази смес да се добави в РМ на малки порции. В други напътствия първо се добавя ацетон, а след това се добавя HCl на капки. Кой начин е по-добър и защо?
4. Филтриране
Тъй като това е най-простата рецепта, не е възможна вакуумна филтрация с помощта на фунията на Шот/Бухнер. Мога ли вместо това да използвам филтри за кафе и гравитационна филтрация?
5. Ацетон
Моят ацетон е обявен за >99,6 % чист, съдържанието на вода не е обявено от производителя. Счита ли се моят ацетон за сух за това приложение?
6. Лични предпазни средства
Необходима ли е газова маска, или човек може да крие това при добра вентилация или като работи на открито?
7. Управление на отпадъците
Виждам три вида отпадъци:
1. Разтворител
Бензенът е труден за получаване в ЕС и след обсъждането на този синтез реших да използвам DCM вместо него. В оригиналната рецепта се използват 200 ml бензол, но изглежда, че когато се използва DCM, 500 ml е популярно количество за същото количество 2b4mp. Как се отразява различното количество разтворител на процеса? Освен по-добрата термична стабилност по време на аминирането (повече разтворител = по-голям обем на РМ = не се нагрява толкова много в сравнение с по-малък обем на РМ), има ли използването на повече разтворител някакви други предимства? И може ли 500 ml DCM да се намали наполовина, т.е. на 250 ml? (Наясно съм с ниската температура на кипене на DCM и необходимостта да се поддържа RM под 40 °C.)
2. Метиламин (МА)
MA хидрохлорид (MA.HCl) изглежда е популярна алтернатива на водния MA (по-лесно транспортиране, съхранение, стабилност). Можете ли просто да добавите база в РМ заедно с 2b4mp и разтворител и след това да добавите MA.HCl директно в РМ? Съветват ме да използвам триетиламин като основа, дали NaOH би работил също толкова добре?
3. Подкиселяване
В тази рецепта се дава указание да се създаде смес от HCl в ацетон и тази смес да се добави в РМ на малки порции. В други напътствия първо се добавя ацетон, а след това се добавя HCl на капки. Кой начин е по-добър и защо?
4. Филтриране
Тъй като това е най-простата рецепта, не е възможна вакуумна филтрация с помощта на фунията на Шот/Бухнер. Мога ли вместо това да използвам филтри за кафе и гравитационна филтрация?
5. Ацетон
Моят ацетон е обявен за >99,6 % чист, съдържанието на вода не е обявено от производителя. Счита ли се моят ацетон за сух за това приложение?
6. Лични предпазни средства
Необходима ли е газова маска, или човек може да крие това при добра вентилация или като работи на открито?
7. Управление на отпадъците
Виждам три вида отпадъци:
- водната фракция, изхвърлена по време на промиването със свободна основа в стъпка 2. Това би трябвало да е просто вода с малко бром в нея, безопасно ли е да се изхвърля в жилищна зона?
- разтворителите (DCM и ацетон), отделени по време на филтрирането в стъпка 4, и ацетонът, използван за промиване. Как да го изхвърлите безопасно и отговорно, като същевременно избегнете бегъл преглед от страна на компанията за пречистване на вода?
- използвана индикаторна хартия, използвана филтърна хартия и подобни отпадъчни материали. Предполагам, че това може да бъде опаковано, запечатано и изхвърлено заедно с битовите отпадъци, прав ли съм?
- By Dr. MMX
Радвам се да чуя, че правите първите си стъпки в тази област
аз просто препоръчвам моя метод, който е публикуван в раздела за синтез. Вярвам, че ви зададох въпрос, ако u искате да отидете на лек или преподавателски. Просто изберете етилов ацетат и го използвайте за вашия синтез. Можете да използвате и DCM, но не го препоръчвам за първи синтез. За DCM ще ви трябва повече еквивалент. Общото правило за DCM е, че не можете да надвишите 38 °C, защото ще кипне, просто поддържайте температура 36-37 °C и реакцията ще протече за около 3 часа, понякога по-малко, понякога повече. Ще разберете, че реакцията е приключила, когато температурата не се поддържа (малко).
2. Можете да използвате HCL метиламин + NaOh, можете да използвате 40 % разтвор, можете сами да направите 40 % разтвор (най-добрият метод). Но за да го направите сами, се нуждаете от сериозен изпускателен вентилатор и малко по-сериозни условия.
3. винаги по една капка на 1 сек., можете да действате по-бързо, ако знаете какво правите, но за начало действайте по този начин.
4. Можете да използвате гравитационна филтрация, можете да използвате дори плат за нея, всичко е наред. Бюхнер/вакуумът просто помага и го прави по-бързо.
5. 99,6 % е добър ацетон
6. Маската е абсолютно задължителна, може би някой опитен с много добриизгаряния може да реши да не носи маска в малък мащаб. За вас е необходимо, също и ръкавици
7. твърдите отпадъци се слагат в една торба и се изхвърлят в контейнер далеч от дома, течностите могат да се дестилират, за да се възстановят, но иначе просто ги изсипете в някаква почва навън, когато никой не вижда.
аз просто препоръчвам моя метод, който е публикуван в раздела за синтез. Вярвам, че ви зададох въпрос, ако u искате да отидете на лек или преподавателски. Просто изберете етилов ацетат и го използвайте за вашия синтез. Можете да използвате и DCM, но не го препоръчвам за първи синтез. За DCM ще ви трябва повече еквивалент. Общото правило за DCM е, че не можете да надвишите 38 °C, защото ще кипне, просто поддържайте температура 36-37 °C и реакцията ще протече за около 3 часа, понякога по-малко, понякога повече. Ще разберете, че реакцията е приключила, когато температурата не се поддържа (малко).
2. Можете да използвате HCL метиламин + NaOh, можете да използвате 40 % разтвор, можете сами да направите 40 % разтвор (най-добрият метод). Но за да го направите сами, се нуждаете от сериозен изпускателен вентилатор и малко по-сериозни условия.
3. винаги по една капка на 1 сек., можете да действате по-бързо, ако знаете какво правите, но за начало действайте по този начин.
4. Можете да използвате гравитационна филтрация, можете да използвате дори плат за нея, всичко е наред. Бюхнер/вакуумът просто помага и го прави по-бързо.
5. 99,6 % е добър ацетон
6. Маската е абсолютно задължителна, може би някой опитен с много добриизгаряния може да реши да не носи маска в малък мащаб. За вас е необходимо, също и ръкавици
7. твърдите отпадъци се слагат в една торба и се изхвърлят в контейнер далеч от дома, течностите могат да се дестилират, за да се възстановят, но иначе просто ги изсипете в някаква почва навън, когато никой не вижда.
↑View previous replies…
Благодарим ви за отговорите! Още няколко въпроса за уточняване, ако нямате нищо против:
3. По-добре ли е първо да се добави целият ацетон (напр. 400 ml) и след това да се добави HCl по 1 капка/а, или първо да се смесят 40 ml HCl в 400 ml ацетон и след това тази смес да се добави бавно на малки порции?
7. Не смятам, че разливането на разтворители като EA или ацетон е добра идея. Възможно ли е просто да ги оставите да се изпарят, изварят или дори да изгорят в огъня (да пръснете малки количества от спринцовката в лагерния огън)?
3. По-добре ли е първо да се добави целият ацетон (напр. 400 ml) и след това да се добави HCl по 1 капка/а, или първо да се смесят 40 ml HCl в 400 ml ацетон и след това тази смес да се добави бавно на малки порции?
7. Не смятам, че разливането на разтворители като EA или ацетон е добра идея. Възможно ли е просто да ги оставите да се изпарят, изварят или дори да изгорят в огъня (да пръснете малки количества от спринцовката в лагерния огън)?
Мога ли да имам въпрос относно частта ma.HCI ? Гледах другия ви пост за добавянето на ma.HCI директно в сместа и също го опитах веднъж наскоро, имам проблем, когато разтворих 2b4m в разтворител, трябва ли да последва NaOH + вода и да започна да разбърквам, след което да добавям веднага MA.HCI с малки порции? Ако не съм го разбрал погрешно, цялата смес ще потъмнее след добавянето на NaOH вода, това се случва преди да последва MA.HCI, защото това се случи по време на моя синтез, така че дали не съм направил нещо погрешно? Или това е нормално? С най-добри пожелания
Мога ли да имам въпрос относно частта ma.HCI ? Гледах другия ви пост за добавянето на ma.HCI директно в сместа и също го опитах веднъж наскоро, имам проблем, когато разтворих 2b4m в разтворител, трябва ли да последва NaOH + вода и да започна да разбърквам, след което да добавям веднага MA.HCI с малки порции? Ако не съм го разбрал погрешно, цялата смес ще потъмнее след добавянето на NaOH вода, това се случва преди да последва MA.HCI, защото това се случи по време на моя синтез, така че дали не съм направил нещо погрешно? Или това е нормално? С най-добри пожелания
- By 61-50-7
Здравейте, никога не съм опитвал с ma HCl лично, но водата, която става черна с Naoh, не е много изненадващо, опитайте се да добавите rge ma hcl не твърде бавно tho, просто избягвайте прегряване. съжалявам за късния отговор, не съм се логвал за известно време. опитайте reX в ipa, ако продуктът се замърси
Здравейте
2i нов тук
amia2i2b4mp не може да се намери никъде в моята страна?
Някакви предложения, моля?
2i нов тук
amia2i2b4mp не може да се намери никъде в моята страна?
Някакви предложения, моля?
Здравейте, новак в тези неща, моят синтез изисква свободна от метиламин база 40% в (воден разтвор) къде бих могъл да я получа, без да се налага да минавам през неприятностите на поръчка от голям доставчик на химикали? Благодаря ви