- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Dec 27, 2021
- Messages
- 183
- Reaction score
- 101
- Points
- 28
Здравейте, съжалявам за поредния въпрос, просто искам да изясня това, което казахте. Препоръчва се парна дестилация във вакуум, така че температурата да е още по-ниска и да не се получава окисление, нали така? Също така във втория пост съветвате да се минава на 1 капка в секунда, така че около 3 мл/минута, иначе с парата ще премине и малко масло. Не е ли това основната цел на парната дестилация, имам предвид, че се опитваме да накараме продукта (маслото) да премине в колбата за разкриване. Какво бъркам? Благодаря ви.
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,791
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 3,049
- Points
- 113
- Deals
- 1
Кое масло имате предвид? Амфетамин/метамфетамин? Приема се, че при парна дестилация ги дестилирате като азеотропна смес.
↑View previous replies…
G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,791
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 3,049
- Points
- 113
- Deals
- 1
- By G.Patton
Здравейте, благодаря ви за интересния линк към теорията. Отговорът на въпроса ви е в свързаната тема:
Какво искате да кажете, че не разбирам идеята ви? Страничните продукти ще имат същото изместване на bp с парата. Следователно можете да ги отделите чрез тази дестилация от амина.
P.S. @KokosDreams и @ImOutAlso Ще ви бъде интересно да прочетете тази тема (линк по-горе).
Какво искате да кажете, че не разбирам идеята ви? Страничните продукти ще имат същото изместване на bp с парата. Следователно можете да ги отделите чрез тази дестилация от амина.
P.S. @KokosDreams и @ImOutAlso Ще ви бъде интересно да прочетете тази тема (линк по-горе).
- Joined
- Aug 16, 2022
- Messages
- 912
- Solutions
- 2
- Reaction score
- 606
- Points
- 93
- Language
- 🇬🇧
- Joined
- Dec 27, 2021
- Messages
- 183
- Reaction score
- 101
- Points
- 28
Връзката препоръчва енергично разбъркване, за да се поддържа непрекъснато `въртене` на сместа от масло и вода, което ще попречи на маслото да `затвори` водата отдолу.
По този начин се намалява налягането на парите на водата, което е (приблизително) 1 бар = 760Hgmm при 100С. Сега общото налягане на парите на вашата `вихрова` смес ще бъде сумата от налягането на парите на маслото и водата. Налягането на парите на маслото при 100 С не е близо до 760 Hgmm, така че ще допринесе много малко за сумата и само малко ще намали температурата на кипене. Така че в случай че в маслото има нежелан, но летлив компонент с температура на кипене, подобна на тази на продукта, ще бъде трудно да се определи кога желаният продукт и кога този нежелан продукт преминават в колбата за събиране.
Например налягането на парите на бензалдехида е 0,074 бара при 97 °С. Налягането на парите на водата е 0,91, така че сборът е малко под 1 бар, а бензалдехидът ще се дестилира с водата при 98 °С. Не съм намерил калкулатор за налягането на парите на амфетаминовата основа, но то е по-ниско от това на бензадехида, защото температурата му на кипене е по-висока, а теглото му също е по-високо. Така че той ще кипи между 98 и 100 С. Има много фактори, като например надморска височина и т.н., и това са само приблизителни стойности, но смисълът е, че повечето молекули, с които се занимаваме, ще кипнат с вода/пара в тесен температурен диапазон и не е възможно да се каже какво се получава въз основа на температурата. Разликата в температурата на парата ще бъде незначителна, дори ако температурите на кипене на съединенията са много различни, напр. бензалдехид и метамфетамин. При дестилацията с водна пара е възможно да се отделят само летливите компоненти от нелетливите "замърсявания" в маслото (което ни е необходимо, тъй като повечето от летливите компоненти са нашият продукт).
По този начин се намалява налягането на парите на водата, което е (приблизително) 1 бар = 760Hgmm при 100С. Сега общото налягане на парите на вашата `вихрова` смес ще бъде сумата от налягането на парите на маслото и водата. Налягането на парите на маслото при 100 С не е близо до 760 Hgmm, така че ще допринесе много малко за сумата и само малко ще намали температурата на кипене. Така че в случай че в маслото има нежелан, но летлив компонент с температура на кипене, подобна на тази на продукта, ще бъде трудно да се определи кога желаният продукт и кога този нежелан продукт преминават в колбата за събиране.
Например налягането на парите на бензалдехида е 0,074 бара при 97 °С. Налягането на парите на водата е 0,91, така че сборът е малко под 1 бар, а бензалдехидът ще се дестилира с водата при 98 °С. Не съм намерил калкулатор за налягането на парите на амфетаминовата основа, но то е по-ниско от това на бензадехида, защото температурата му на кипене е по-висока, а теглото му също е по-високо. Така че той ще кипи между 98 и 100 С. Има много фактори, като например надморска височина и т.н., и това са само приблизителни стойности, но смисълът е, че повечето молекули, с които се занимаваме, ще кипнат с вода/пара в тесен температурен диапазон и не е възможно да се каже какво се получава въз основа на температурата. Разликата в температурата на парата ще бъде незначителна, дори ако температурите на кипене на съединенията са много различни, напр. бензалдехид и метамфетамин. При дестилацията с водна пара е възможно да се отделят само летливите компоненти от нелетливите "замърсявания" в маслото (което ни е необходимо, тъй като повечето от летливите компоненти са нашият продукт).