Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Водата и IPA също се смесват чудесно, но от точки 6 и 7 прочетох, че първо се добавя IPA и след това слоят се отделя. За мен въпросът е по-скоро защо вместо IPA не се използва неразтворим във вода петролен етер, с което количеството вода, което трябва да се отдели, би било по-малко. По някаква причина тук изобщо не се извършва сушене.
така и направих. или може да е причинено от твърде високо рН на амина. мисля, че е твърде алкален. едва ли може да се види разликата на лентите, но ми се струва, че рН е 13-14
следващия път, след като реакцията приключи, ще искам да понижа рН с оцетна или солна киселина и бавно да повиша рН до 12 с основа.
следващия път, след като реакцията приключи, ще искам да понижа рН с оцетна или солна киселина и бавно да повиша рН до 12 с основа.
Искам да настроя всичко, което ми е необходимо, за да направя тази реакция, не съм сигурен за моя източник на вакуум, тъй като за първи път работя с вакуумно изпарение, гледам доста евтина вакуумна помпа, която очевидно издърпва 5 Pa краен вакуум.
Доколкото разбирам, това е доста дълбок вакуум, ще си купя 2L студен капан и планирам да го използвам с вода/солена ледена баня, за да предотвратя навлизането на IPA в помпата, но доколкото виждам, колкото по-дълбок е вакуумът, толкова по-студен трябва да бъде моят студен капан, за да предотвратя навлизането на разтворител в помпата. Практично ли е просто ръчно да изключвам и включвам вакуумната помпа, когато налягането стане твърде ниско? Разглеждайки вакуумните операции и конкретно студените сифони, открих, че доста често хората използват повече от един студен сифон, дали това е само за събиране на остатъчните пари или има и второстепенна употреба, която не разбирам?
Доколкото разбирам, това е доста дълбок вакуум, ще си купя 2L студен капан и планирам да го използвам с вода/солена ледена баня, за да предотвратя навлизането на IPA в помпата, но доколкото виждам, колкото по-дълбок е вакуумът, толкова по-студен трябва да бъде моят студен капан, за да предотвратя навлизането на разтворител в помпата. Практично ли е просто ръчно да изключвам и включвам вакуумната помпа, когато налягането стане твърде ниско? Разглеждайки вакуумните операции и конкретно студените сифони, открих, че доста често хората използват повече от един студен сифон, дали това е само за събиране на остатъчните пари или има и второстепенна употреба, която не разбирам?
Здравейте. можете да регулирате налягането на вакуума с помощта на простия разделен вакуумен клапан. И сте прави относно зависимостта на температурата на охлаждащата течност и вакуумното налягане.
Не е необходимо да регулирате рН на амфетаминовото масло. Разказах за пречистването на амфетамин чрез киселинно-основна екстракция. Вероятно вашата стойност на рН 13-14 е грешка при измерването на метода (чрез pH ленти), искам да кажа, че е нормално.
p.s. Не е необходимо да използвате удебелен шрифт за получаване на отговор.
Не е необходимо да регулирате рН на амфетаминовото масло. Разказах за пречистването на амфетамин чрез киселинно-основна екстракция. Вероятно вашата стойност на рН 13-14 е грешка при измерването на метода (чрез pH ленти), искам да кажа, че е нормално.
p.s. Не е необходимо да използвате удебелен шрифт за получаване на отговор.
Благодаря много за отговора имам още един въпрос . какво влияе върху образуването на всички тези замърсители? температурата също ли има значение? Чудя се дали реакцията не трябва да се извършва при температура 55-60 градуса ... струва ми се, че 80 градуса за 30 минути са причина да се образува толкова много замърсяване ...
Не мога да коментирам помпи, освен ако не става въпрос за разбиването им. предлагам ви може би да разгледате водоструйни помпи? Можете да използвате водата от чешмата, като губите много вода ИЛИ да я свържете към рециркулационна вана с пречистена вода и обикновена водна помпа (можете да намерите мощни такива за евтино). това е доста елегантно, мисля, че mister G има тема, както и Chemplayer на bitchute.
Но ако искате да направите тази реакция в малък мащаб, просто хвърлете готовия, базифициран, охладен RM в голяма сепарета, заедно с малко petether, toluene, xylene, hexane няколко разклащания, няколко вентилации badabing badaboom, повторете 3 пъти, екстракция на басейна върху сушилен агент (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [да, работи] , НЕ CaCl2 или нещо с калций, ще се желира).Едно нещо, за което трябва да внимавате, е, че искате да използвате приблизително толкова разтворител, колкото е в процедурата (мащабирано, разбира се), ако органичният слой е твърде разреден, той няма да се утаява толкова лесно.
Но ако искате да направите тази реакция в малък мащаб, просто хвърлете готовия, базифициран, охладен RM в голяма сепарета, заедно с малко petether, toluene, xylene, hexane няколко разклащания, няколко вентилации badabing badaboom, повторете 3 пъти, екстракция на басейна върху сушилен агент (MgSO4, NaSO4, BaSO4 [да, работи] , НЕ CaCl2 или нещо с калций, ще се желира).Едно нещо, за което трябва да внимавате, е, че искате да използвате приблизително толкова разтворител, колкото е в процедурата (мащабирано, разбира се), ако органичният слой е твърде разреден, той няма да се утаява толкова лесно.