Синтез на амфетамин от P2NP с NaBH4/CuCl2 в едно гърне (мащаб 1 kg)
- Thread starter GhostChemist
- Start date
Фантастична публикация, благодаря на Ейдолон, че сподели знанията на старите майстори, тя изяснява и ролята на Cu в реакцията.
Това е толкова страхотна идея и не съм я виждал никъде другаде. Може ли това да се приложи за всякаква киселинно-основна екстракция по принцип?
Това е единствената част, която не разбрах. Ако изтласкате амина от IPA във водния слой и след това го отделите отново чрез пара, това изглежда като допълнителни стъпки и използвани реагенти, когато по-голямата част от амина вече е в IPA, защо просто да не го дестилирате заедно с екстрактите? Каква е ползата от това?
Това е толкова страхотна идея и не съм я виждал никъде другаде. Може ли това да се приложи за всякаква киселинно-основна екстракция по принцип?
Това е единствената част, която не разбрах. Ако изтласкате амина от IPA във водния слой и след това го отделите отново чрез пара, това изглежда като допълнителни стъпки и използвани реагенти, когато по-голямата част от амина вече е в IPA, защо просто да не го дестилирате заедно с екстрактите? Каква е ползата от това?
Здравейте,
Направих втория си опит днес и този път мина много по-гладко.
Както можете да видите на снимката,
Вляво имате "водния слой" след екстракцията с NaOH 25%, а вдясно - амфетаминовото масло, фребазата, а-маслото, както искате го наречете.
В колбата с водна течност можете да видите около 5 мл А-масло, което не успях да екстрахирам, смесих водния слой с IPA и екстрахирах слоя с IPA, за съжаление домашната ми дестилаторна инсталация не се получи, твърде много фуги за смазване и много суетене, според мен не си струва допълнителните усилия за няколко допълнителни мл.
По-късно ще трябва да инвестирам в ротативка.
Амфетаминовото масло беше почиствано три пъти чрез фуния на Бюхнер и чисти филтри всеки път.
Кажете ми какво мислите.
С най-добри пожелания
Направих втория си опит днес и този път мина много по-гладко.
Както можете да видите на снимката,
Вляво имате "водния слой" след екстракцията с NaOH 25%, а вдясно - амфетаминовото масло, фребазата, а-маслото, както искате го наречете.
В колбата с водна течност можете да видите около 5 мл А-масло, което не успях да екстрахирам, смесих водния слой с IPA и екстрахирах слоя с IPA, за съжаление домашната ми дестилаторна инсталация не се получи, твърде много фуги за смазване и много суетене, според мен не си струва допълнителните усилия за няколко допълнителни мл.
По-късно ще трябва да инвестирам в ротативка.
Амфетаминовото масло беше почиствано три пъти чрез фуния на Бюхнер и чисти филтри всеки път.
Кажете ми какво мислите.
С най-добри пожелания
Last edited by a moderator:
Можете да добавите малко неполярен разтворител, за да подпомогнете екстракцията.
Колко голяма е вашата партида? И за колко време добавяте P2NP, за да поддържате температурата под 60с ?В момента правя партиди от 200 г P2nP.
Разполагам с доста добър метод за охлаждане, така че температурата ми никога не надхвърля 47celsius.
Добавянето на цялата порция от 200 г отнема 1 ч.
След като добавите P2nP, реакцията отнема малко време, за да се прояви за първи път, и започва да се разпенва, по време на разпенването. Не добавяйте повече P2nP! Изчакайте, докато пяната се уталожи и видите 60% пяна и 40% течност, това е "меката точка" за добавяне на още една порция.
Хей, човече, можеш ли да ми разкажеш повече за твоя метод на охлаждане? Много ми е любопитно.
What all am I looking for during the reaction, can u see when it is happening and when it is done ? Can u explain more about what the chemistry is behind what is happening during the reaction. Just to have more understanding of how it works
Въпрос,
В момента правя следната скала на съставките:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Научих, че скалата е линейна, така че това са измерванията, до които стигнах.
Сега към въпроса, ако запазя всички съставки в същата скала, но вместо това увелича само P2nP с 300 г, какъв ще бъде резултатът?
С най-добри пожелания
В момента правя следната скала на съставките:
IPA 2:1, 3,6l
NaBH4, 348 g
P2nP, 200 g
CuCl2, 20g + 40ml H2O
NaoH 25%, 1,6l
Научих, че скалата е линейна, така че това са измерванията, до които стигнах.
Сега към въпроса, ако запазя всички съставки в същата скала, но вместо това увелича само P2nP с 300 г, какъв ще бъде резултатът?
С най-добри пожелания
Здравейте,
Последващ въпрос, свързан с амфетаминовото масло.
Амфетамин-маслото има температура на кипене ≈201⁰c
IPA има температура на кипене ≈84⁰c
Ацетонът има температура на кипене ≈54⁰c
Ако не използваме ротовап или дестилационна инсталация с вакуум. Възможно ли е IPA/ацетонът да се извари с помощта на котлон?
Това би ли имало отрицателен ефект върху амфетаминовото масло?
С най-добри пожелания
Последващ въпрос, свързан с амфетаминовото масло.
Амфетамин-маслото има температура на кипене ≈201⁰c
IPA има температура на кипене ≈84⁰c
Ацетонът има температура на кипене ≈54⁰c
Ако не използваме ротовап или дестилационна инсталация с вакуум. Възможно ли е IPA/ацетонът да се извари с помощта на котлон?
Това би ли имало отрицателен ефект върху амфетаминовото масло?
С най-добри пожелания
Благодаря много, това е точно информацията, която търсех.
Какъв е методът на охлаждане, който сте получили?
Вероятно да, защото свободната база амф може да се окисли от кислорода от въздуха по време на нагряване на въздух за дълго време на вар. Чистотата на амфната сол би била по-малка.
Здравейте,
Въпрос относно моето а-масло, моля, погледнете снимката.
След като финализирах моето а-масло, нямах време да го "кристализирам" до амфетамин, затова го сложих във фризера за една нощ, когато го извадих, то се беше разделило на два слоя, а-маслото отгоре и "гелето" отдолу. Каква е тази течност "gele", която имам?
Извлякох маслото от него и оставих гелето в колбата и го оставих да престои на стайна температура за няколко часа, за да видя дали ще се "разтопи", но то не се разтопи, а просто остана в състояние на геле.
Единственото ми предположение е, че водата и ипа са имали химическа реакция във фризера и са се превърнали в някакъв вид гел, като в замяна са "пречистили" а-маслото ми от примеси, но тук само гадая.
Въпрос относно моето а-масло, моля, погледнете снимката.
След като финализирах моето а-масло, нямах време да го "кристализирам" до амфетамин, затова го сложих във фризера за една нощ, когато го извадих, то се беше разделило на два слоя, а-маслото отгоре и "гелето" отдолу. Каква е тази течност "gele", която имам?
Извлякох маслото от него и оставих гелето в колбата и го оставих да престои на стайна температура за няколко часа, за да видя дали ще се "разтопи", но то не се разтопи, а просто остана в състояние на геле.
Единственото ми предположение е, че водата и ипа са имали химическа реакция във фризера и са се превърнали в някакъв вид гел, като в замяна са "пречистили" а-маслото ми от примеси, но тук само гадая.
Това е невъзможно. Беше ли затворена колбата ви във фризера? Добавяли ли сте някакви изсушители преди замразяването?
Всъщност нямам представа какво е това. Можете да извлечете амфетаминовото масло от това "желе" чрез неполярен разтворител като IPA или етер/петролен етер. Може би амф е полимеризиран...