Синтез на LSD от лизергинова киселина чрез PyBOP
- Thread starter WillD
- Start date
Здравейте, момчета, някой знае ли за хидролизата на ерготамин с натриев дитионит и KOH?
- By psy
Защо бихте използвали дитионит? Опитвате се да го хидролизирате, а не да го редуцирате. Имате 2 двойни връзки, които със сигурност биха могли да се редуцират, и как предполагате, че ще получите рН 5 с KOH?
Тази тема изглежда силно подценена. Изглежда направо революционна в сравнение с начина, по който аз се научих да я правя.
Прочетох един обмен на мнения, в който някой предполагаше, че метиловият естер може да се рацементира по време на хидролизата. Има ли това притеснение при изомера entiopure d? Забелязах, че TLC не е включен в работата.
Наистина ли не е задължителна ротацията? Този метод се доближава до синтеза в банята без него. Без топлина? Това звучи по-просто от mdma или амфетамин.
Какво пропускам тук? Под жълта или червена светлина работим? Какви са основните усложнения? Крайният продукт дава ли изобщо изолди?
Прочетох един обмен на мнения, в който някой предполагаше, че метиловият естер може да се рацементира по време на хидролизата. Има ли това притеснение при изомера entiopure d? Забелязах, че TLC не е включен в работата.
Наистина ли не е задължителна ротацията? Този метод се доближава до синтеза в банята без него. Без топлина? Това звучи по-просто от mdma или амфетамин.
Какво пропускам тук? Под жълта или червена светлина работим? Какви са основните усложнения? Крайният продукт дава ли изобщо изолди?
- By Nicoino
Получаването на разумно чист LA е мъка в задника, почти всички хидролиза водят до кафяв/черен продукт, който като трябва да се пречисти.
Дори и при добро качество на LA реакционната смес за свързване става кафяво-черна и работата не е толкова проста, колкото се твърди (може би ако започнете със 100% чисти прекурсори, дегазирани разтворители и професионално оборудване, имате малка вероятност това да не се случи, но за домашния химик тъмният разтвор трябва да се очаква).
Пречистването на продукта не е шега работа, ако нямате достъп до колонна хроматография или ако не искате да отстранявате литри разтворител под вакуум.
Дори и при добро качество на LA реакционната смес за свързване става кафяво-черна и работата не е толкова проста, колкото се твърди (може би ако започнете със 100% чисти прекурсори, дегазирани разтворители и професионално оборудване, имате малка вероятност това да не се случи, но за домашния химик тъмният разтвор трябва да се очаква).
Пречистването на продукта не е шега работа, ако нямате достъп до колонна хроматография или ако не искате да отстранявате литри разтворител под вакуум.
- By PlanckB1
Такъв е и моят опит - многократните рекристализации на лизергиновата киселина от хидролиза водят до получаване на прах, който всеки път става по-светлокафяв, но все още не е толкова светъл/чист, колкото бихте очаквали. Препоръчвате ли колонна хроматография на ЛА или само колонна хроматография на крайния свободен LSD?
- By Nicoino
Не мисля, че си струва на ЛА, вероятно при добра разработка и достатъчно експериментиране дори не е необходимо на крайния продукт.
Големи киселинни химици като Пичард са синтезирали килограми всеки месец и наистина се съмнявам, че са били в състояние да хроматографират такова количество продукт, почти невъзможно с фабрика.
Големи киселинни химици като Пичард са синтезирали килограми всеки месец и наистина се съмнявам, че са били в състояние да хроматографират такова количество продукт, почти невъзможно с фабрика.
@G.Patton @William Dampier, може ли вместо това да се използва натриев хидроксид или калиев хидроксид?
Амониевият хидроксид се използва за достигане на определено PH или той дарява йон?
Някой от доставчиците предлага ли: "амониев хидроксид (NH4OH) "?
Амониевият хидроксид се използва за достигане на определено PH или той дарява йон?
Някой от доставчиците предлага ли: "амониев хидроксид (NH4OH) "?
Здравейте @William Dampier Благодаря ви за маршрута за синтез.
Не съм експерт, имам опит само по изомеризацията на CBD до d8.
Сега се опитвам да разбера дали е възможно да направя LSD.
Настоящите ми цели са:
Не съм експерт, имам опит само по изомеризацията на CBD до d8.
Сега се опитвам да разбера дали е възможно да направя LSD.
Настоящите ми цели са:
- Да намеря подробен маршрут от метилов естер на D-лизергинова киселина
- Набавяне на всички реактиви
- Да науча безопасно боравене с реагентите
- Да се научи на тънкослойна хроматография
- Усвояване на колонна (светкавична) хроматография
- Направете LSD
- Рециклиране и безопасно изхвърляне на реагентите
- Пишете, че ни трябват 0,84 g диетиламин (cas 109-89-7), вярно ли е това?
- Питам, защото според https://www.sigmaaldrich.com/ той е течност, а видях, че от китайски продавачи се продава в кг.
- Кои TLC плаки са най-подходящи за този синтез?
- Тип Н не съдържа калциниран гипсов свързващ материал или флуоресцентен агент.
- Тип G не съдържа флуоресцентен агент, съдържа калциниран гипс.
- ТипътHF254 съдържа флуоресцентен агент, не съдържа калциниран гипсов свързвател
- ТипGF254 съдържа едновременно калциниран гипс и флуоресцентен агент.
- Можете ли да ми помогнете с маршрута от метиловия естер на D-лизергиновата киселина?
- By HerrHaber
Получава се така, че диетиламинът не е регулиран в някои страни и аз имам достъп до него, така че подграмовите количества могат да се смятат за изпратими, особено в защитена форма. В рамките на този конкретен синтез мисля, че може да бъде елиминиран чрез GF254.
↑View previous replies…
- By HerrHaber
В тази съвсем конкретна ситуация течността се претегля за прецизност... обемно ви е необходима микропипета, за да получите точни количества. Понякога точността е решаваща при синтеза, също така метил-диетиламинът NMe(Et)2 трябва да бъде прецизен. Големи обеми рядко се претеглятһттр://.... тъй като обемът е по-лесен в зависимост от вискозитета и реактивността. Подобни на меда неща очевидно са по-лесни за претегляне, а към реактивните течности може да се подходи с помощта на спринцовка по обем, но понякога, ако количеството е малко, то се пипетира в колба върху везна капка по капка до необходимата маса. Под инертна атмосфера е сложно и изисква шленкова линия и оборудване, в идеалния случай - ръкавична кутия (шленкова линия и всички парафиналии като аргон и капани за течен азот), ръкавична кутия, за която си фантазирах, че ще я построя (всъщност построих работещ микроскоп, когато бях на седем години).
Има ли алтернатива на използването на ротационна машина?
- By WillD
Комплект за вакуумна дестилация
Комплект от 5 части с 24/29 съединения за прецизна вакуумна дестилация, изработен от издръжливо боросиликатно стъкло. премахвайки догадките при подбора на правилните размери за всеки компонент, комплектите за дестилация се доставят комплектовани и готови за употреба. С части, които са устойчиви на химикали и температури, стъклените изделия...
us.vwr.com