Някой може ли да ми помогне да разбера дали е възможно да се използват генерични назални инхалатори, които съдържат "левметамфетамин 50mg", за да се стигне до d-meth.
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Тези инструкции ще работят ли на теория?
Или трябва да използвам горепосочената рацемизация и разделителна способност, предоставени от Amphibian? Или 41Dxflatline и т.н.?
https://bbgate.com/threads/methamphetamine-synthesis-vicks-inhaler.4974/#post-46343 Тези инструкции ще работят ли на теория?
Или трябва да използвам горепосочената рацемизация и разделителна способност, предоставени от Amphibian? Или 41Dxflatline и т.н.?
- By azides
Макар че би работило... някои от тези химикали са трудни за набавяне или могат да бъдат опасни, като например моето потребителско име, вместо това трябва да използвате напроксен и да използвате поп-пейч с НАСИП Напроксен. Публикувал съм пълното ръководство по-долу
↑View previous replies…
- By azides
Преработката е публикувана по-рано, но отново
Тя е ....
Изследване на механизма на оптичното разрешаване на N-метиламфетамин чрез образуване на диастереоизомерни соли по метода на разрешаване на Попе-Печи, както е обсъдено от ретортата по-късно
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
реферати и бележки
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds (Процедури за оптична разделителна способност на химични съединения), том l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions (Енантиомери, рацемати и разтвори), Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) рацемичен N-метиламфетамин и 9,73 g (0,0525 mol) рацемичен N-
метиламфетамин хидрохлорид се разтварят в 70 ml абс. етанол и 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
тартаксинова киселина в 56 ml абс. етанол. Двата изходни разтвора бяха разделени на петнадесет обемни части с помощта на
Смесите са стояли необезпокоявани в продължение на 15, 90 минути и 5, 24, 1 IS
часа, след което утайките са филтрирани и изсушени. От 0,4 g от всяка сол основата се освобождава чрез ccNaOH
и се екстрахира от водната фаза с диклорометан.
6.) Всички експерименти са проведени на една и съща работна маса при стайна температура 2Ul'C. Запасни разтвори на
рацемата и разтворителя бяха използвани, за да се избегне грешката при измерванията на теглото. Всички използвани колби
са били с еднакви размери и форма
7.) Съдържанието на тартарат и хидрохлорид в солите беше определено чрез потенциометрия с помощта на РАДИОМЕТЪР-
85 TTT автоматичен титратор с 0,1 N NaOH и 0,1 N AgNO,.
8.) Специфичните завъртания бяха измерени с полярен тестер Perkin Elmer 241. Специфичното въртене на
оптически чист R-N-метиламфетамин е [а]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Солите не се промиват при филтрирането. Малкото количество хидрохлорид, открито в солите, вероятно идва
от майчината течност, полепнала и изсъхнала по повърхността на солта.
10.) Това е в съответствие с резултатите3 , че R-l II е по-стабилната сол от S-1.11
Ако искате повече, бихте могли да прочетете и ретортата по-долу всичко трябва да е в https://sci-hub.wf от в голяма степен, макар че
Вместо това в този обрат , се използва само половин еквивалент на хирален амин. На негово място се използва половин еквивалент на по-евтина, оптически неактивна аминова основа. Това не само прави процеса по-евтин, но и води до по-драстична разлика в разтворимостта. Конюгатната база на желания (d)-(+)-енантиомер кристализира с конюгатната киселина на хиралния амин с висока селективност. Това оставя в разтвора по-разтворимия солен продукт на (l)-(-)-напроксен и ахиралния амин.
Тя е ....
Изследване на механизма на оптичното разрешаване на N-метиламфетамин чрез образуване на диастереоизомерни соли по метода на разрешаване на Попе-Печи, както е обсъдено от ретортата по-късно
https://sci-hub.wf/10.1016/s0957-4166(00)86170-4
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0957416600861704
реферати и бележки
I.) Newman,P. Optical Resolution Procedures for Chemical Compounds (Процедури за оптична разделителна способност на химични съединения), том l-3, optical Resolution Informztion
Catre, Manhattan College, New York, 1978-84;
2.) Jacques,J.; Collet,A.; Wilen,SH. Enantiomers, Racemates and Resolutions (Енантиомери, рацемати и разтвори), Wiley and Sons, New York,
1981,378.p.
3.) Fogassy,E.; hs,M.; Faigl,F ; Rohonczy,J, Ecsery,Z. J.Chem.Soc.Perkin Trans.2, 1986, 1881
4.) Pope,W.J.; Peachey,S.J. J.Chem.Soc.,1899,75,1066
5.) 7,84 g (0,0525 mol) рацемичен N-метиламфетамин и 9,73 g (0,0525 mol) рацемичен N-
метиламфетамин хидрохлорид се разтварят в 70 ml абс. етанол и 7,91 g (0,0525 mol) R,R-
тартаксинова киселина в 56 ml абс. етанол. Двата изходни разтвора бяха разделени на петнадесет обемни части с помощта на
Смесите са стояли необезпокоявани в продължение на 15, 90 минути и 5, 24, 1 IS
часа, след което утайките са филтрирани и изсушени. От 0,4 g от всяка сол основата се освобождава чрез ccNaOH
и се екстрахира от водната фаза с диклорометан.
6.) Всички експерименти са проведени на една и съща работна маса при стайна температура 2Ul'C. Запасни разтвори на
рацемата и разтворителя бяха използвани, за да се избегне грешката при измерванията на теглото. Всички използвани колби
са били с еднакви размери и форма
7.) Съдържанието на тартарат и хидрохлорид в солите беше определено чрез потенциометрия с помощта на РАДИОМЕТЪР-
85 TTT автоматичен титратор с 0,1 N NaOH и 0,1 N AgNO,.
8.) Специфичните завъртания бяха измерени с полярен тестер Perkin Elmer 241. Специфичното въртене на
оптически чист R-N-метиламфетамин е [а]: - -18,90 (c 0,1, IN HCI).
9.) Солите не се промиват при филтрирането. Малкото количество хидрохлорид, открито в солите, вероятно идва
от майчината течност, полепнала и изсъхнала по повърхността на солта.
10.) Това е в съответствие с резултатите3 , че R-l II е по-стабилната сол от S-1.11
Ако искате повече, бихте могли да прочетете и ретортата по-долу всичко трябва да е в https://sci-hub.wf от в голяма степен, макар че
Вместо това в този обрат , се използва само половин еквивалент на хирален амин. На негово място се използва половин еквивалент на по-евтина, оптически неактивна аминова основа. Това не само прави процеса по-евтин, но и води до по-драстична разлика в разтворимостта. Конюгатната база на желания (d)-(+)-енантиомер кристализира с конюгатната киселина на хиралния амин с висока селективност. Това оставя в разтвора по-разтворимия солен продукт на (l)-(-)-напроксен и ахиралния амин.
Last edited:
