Example of Methamphetamine Isomers Separation

[btcboss2022]

Забравих да поясня това, за да избегна дълги дискусии, съжалявам хахаха

L-винена киселина CAS 87-69-4

 

[Bmth]

Надяваме се, че това е вярно и за този тарнат? Моля, помогнетеНадявам се, че е вярно за този тартарат? Моля, помогнете

 

[btcboss2022]

Работи и със свободна база MDMA и свободна база кетамин, като просто променя съотношенията с моларното тегло на всяка свободна база. Не забравяйте, че в случая с MDMA и Кетамин интересният изомер ще бъде в твърдата част при използването на тези реактиви ;-)

 

[riahisunak]

Здравейте,
Казахте, че това ще работи с MDMA и ketamkme , просто използвайте моларни еквиваленти.
Но вашите съотношения не съответстват на моларните еквиваленти
3650÷149,2337=24,5 мола
24,5×150,09= 3670 g L винен камък
150,09 mm L тартар
149,2337mm M
??

 

[wael gano]

Добра работа, големи усилия
Мисля, че е по-добре да се добави неполярен разтворител и да се извлече неполярната база D, тъй като след алкализирането на водата се събира неполярната база. Екстракция течност/течност.

 

[[del]]

Значи не трябва да се разделят изомерите с винена киселина, ако почистя материала след реакцията с тулен, неполярен разтворител ?

 

[[del]]

Необходимо ли е обаче винаги да се разделят изомерите по някакъв начинһттр://?????

 

[Sjeik]

Той трябва да бъде такъв..

 

[hunter12]

Хубаво, използвали сте същия метод?

 

[Sjeik]

Имах като 700ml рацемичен fb, А след разделянето получих около 320ml d-fb.

 

[qwe111]

Хей, човече, този добив е страхотен!
Почистихте ли сместа от L-fb и L-винена киселина вътре във фунията по време на вакуумната филтрация? Ако да, какво почистване използваш? Тогава как да отделим D-fb

 

[Sjeik]

Не, аз използвам центрофуга

 

[Fringg]

Моля, какъв вид центрофуга използвате? Опитах се да филтрирам с помощта на понижено налягане и фуния на Бюхнер, но тартаратът все още беше мокър в края и задържаше течност. Получих малко D-изомер в края

 

[Fringg]

Здравейте, поздравявам всички вас. Искам да споделя с вас опита си с разделянето на изомери с помощта на L-вино. Направих три теста. Два пъти използвах метанол, когато промених съотношението на свободната основа метанол и винена киселина в двата теста. И двата теста се получиха в общи линии еднакво, като след комбинирането на съставките и смесването се утаи твърда маса, която филтрирах след 24 часа. Що се отнася до външния вид на продукта и общото разделяне на изомерите, може би в единия тест имаше малко повече продукти, отколкото в другия тест. От 30 ml свободна база получих около 9 грама d-meth. По време на изпаряването, когато започнаха да се появяват кристалите, отначало изглеждаше добре, тук-там се образуваха малки иглички, но колкото по-сухо ставаше, толкова повече приличаше на рацемат (грозно аморфно вещество). Когато изсъхна напълно, по отношение на външния вид не можах да направя разлика между рацемата и този разделен продукт. Когато го поставих върху фолио и го затоплих малко, беше очевидно, че кристалите кристализират малко по-бързо след разтварянето, отколкото когато се прави с рацемата. От това заключих, че се е получило известно разделяне, но не достатъчно. Отбелязвам, че не промих тартаратния прах по време на филтрирането. Това не беше записано в процедурата, затова предпочетох да не го правя. Е, сега стигаме до третия тест, който направих с помощта на вода според процедурата на btcboss. След като комбинирах всички съставки и разбърках енергично, след известно време получих гъста, наистина гъста маса, наподобяваща някакъв крем. Тя имаше консистенция основно като тази на снимката, която беше добавена от потребителя Sjeik няколко поста над моята. Затворих съда и го оставих да престои 24 часа, след което сложих тази субстанция във филтъра и я разнесох по вакуумния филтър и включих засмукването. Тази гъста кремообразна субстанция беше наистина трудна за филтриране, също така в процедурата не беше написано нищо за измиване на тартара във филтъра, така че не го направих. Получих само 11 грама продукт от 60 ml свободна основа. Но кристалите, които пристигнаха, бяха прозрачни и красиви. Опитах се да ги разтопя върху алуминиево фолио, за да видя колко бързо се втвърдяват и беше наистина бързо като метамфетамин с псевдоефедрин. Така че мисля, че Split izomer е успешен, с изключение на трагедията с масата от само 11 грама. Проблемът вероятно беше главно в това, че имах малко проблем по време на филтрирането с това, че фунията на смукателната колба не се уплътняваше добре и може би ще помогне и отмиването на винената сол по време на филтрирането, но моля да ме посъветвате колко вода мога да използвам за това, за да не наруша разтворимостта на винената сол във вода и по този начин да не попаднат L изомери в продукта. Благодаря ви.

 

[Acab1312]

Повторете разделянето на изомерите за получаване на по-висок добив.

Освободете неуспешната сол и повторете процеса

- Промийте го със студен безводен метанол, сместа L-мета/винена киселина не се разтваря в метанол.

 

[Fringg]

Благодаря, ще се опитам и ще ви уведомя. Моля, каква трябва да е температурата на метанола, само да го сложа в хладилника или вместо това трябва да използвам фризера

 

[Acab1312]

Бих препоръчала превода на фризера. В този случай колкото по-студено, толкова по-добре. Температурите никога не са били измервани, аз винаги съхранявам метанола си във фризера.

-Полярността (тествана с поляриметър) след едно преминаване

- H20 (68-73% d)

- Метанол (71-76% d)

- Процес на Руснак, толуол като заместител на бензола (все още не успява рацемичен)

- Pope - Peachey: h20/солна киселина
(65-80 % d е в зависимост от времето)

Предпочитам метода с h20 заради цената, времето и простотата.

Надявам се, че ще мога да помогна.

 

[chef learner]

След като отделих изомерите на L-винена киселина, смесих метанол и коагулирана винена киселина, филтрирах твърдата част, запазих течната част и след това добавих воден разтвор на NaOH, за да получа D-FB. Всичко мина гладко. Извадих го. След D-FB в горния слой има воден/метанолов разтвор на NaOH в долния слой. Този слой трябва да бъде отпадък. Тъй като бях зает с работа, забравих да изхвърля този слой отпадъчна течност. На следващия ден той се превърна в кристали. Можете да попитате какво кристализира тук. Това ли е? Дали натриевият хидроксид е рекристализирал? Кристалите са с форма на иглички и са обилни. Не разбирам от химия, така че не знам каква е причината за това образуване и какви са съставките му.

 

[Gustavoo]

Мисля, че това е натриев хидроксид или някакъв вид тартарат. Ако искате да проверите дали във водния разтвор е останал някакъв продукт, добавете още воден хидроксид и налейте още тулен или друг разтворител, който ви харесва. Покажете какви кристали d-meth сте получили след рекристализацията.
Също така колко от какво количество fb

 

[beanboy]

Hi. I separated the D from the L, started pouring my sodium hydroxide/h2o 1/2 mix both at room temp. Poured about 25ml into the 200ml d-oil and now I have some type of goats cheese. The fuck? Would appreciate any explanation into why I have 225grams of goats milk on my table. Thank you

 

[Speedfac]

You have first to dissolve your Tartaric acid in water , after its dissolve mix it by constant stirring with the freebase , after two minuts it will be a thick mass , after that you have to filtrate it with a buchner funnel under vacuum , the liquid part if you have made it with L tartaric acid have to been to been raised to ph 12 , on the top it come the D Meth Freebase who you have to seperate it with a seperating funnel.

 

[beanboy]

Yes. It was while raising it this happend.
I stopped adding HCI for 30 seconds to see pH and this happend. Anyway. I heated added more D isomer and raises pH to basic meth and fixed it

 

[Speedfac]

I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.

 

[Speedfac]

I dont understand what do you write , after that you get your D freebase , you have it to acidify Ph 5,5-6 with 37% HCI 100ml with 100ml Ethanol and about 40ml 37% HCI , after its done you have to evaporate the Ethanol and the WATER from the HCI , do it in a beaker when the temperature raise 130 degrees switch the heat off , and put it to stay , after a 2 days you have small crystals , then filter it with a buchner funnel the mother liqueur wait for second crystallization , the small crystals wash it with ice cold acetone and dry it , their are ready for consum , if you want bigger crystals recrystallize it.

 

[beanboy]

I meant sodium hydroxide not hci
While adding the sodium hydroxide to raise the pH I stopped to test pH that's when it got cloudy

 

[Speedfac]

You have to raise the PH of the Aquas layer if its L tartaric, if its D tartaric , you have to dissolve the solid tartarate in water and after that to raise the PH of the water .

 

[beanboy]

Yes all good thank you