Пример за разделяне на изомери за Meth

[btcboss2022]

Забравих да поясня това, за да избегна дълги дискусии, съжалявам хахаха

L-винена киселина CAS 87-69-4

 

[Bmth]

Надяваме се, че това е вярно и за този тарнат? Моля, помогнетеНадявам се, че е вярно за този тартарат? Моля, помогнете

 

[btcboss2022]

Работи и със свободна база MDMA и свободна база кетамин, като просто променя съотношенията с моларното тегло на всяка свободна база. Не забравяйте, че в случая с MDMA и Кетамин интересният изомер ще бъде в твърдата част при използването на тези реактиви ;-)

 

[riahisunak]

Здравейте,
Казахте, че това ще работи с MDMA и ketamkme , просто използвайте моларни еквиваленти.
Но вашите съотношения не съответстват на моларните еквиваленти
3650÷149,2337=24,5 мола
24,5×150,09= 3670 g L винен камък
150,09 mm L тартар
149,2337mm M
??

 

[wael gano]

Добра работа, големи усилия
Мисля, че е по-добре да се добави неполярен разтворител и да се извлече неполярната база D, тъй като след алкализирането на водата се събира неполярната база. Екстракция течност/течност.

 

[Candyshop]

Значи не трябва да се разделят изомерите с винена киселина, ако почистя материала след реакцията с тулен, неполярен разтворител ?

 

[Candyshop]

Необходимо ли е обаче винаги да се разделят изомерите по някакъв начинһттр://?????

 

[Sjeik]

Той трябва да бъде такъв..

 

[hunter12]

Хубаво, използвали сте същия метод?

 

[Sjeik]

Имах като 700ml рацемичен fb, А след разделянето получих около 320ml d-fb.

 

[qwe111]

Хей, човече, този добив е страхотен!
Почистихте ли сместа от L-fb и L-винена киселина вътре във фунията по време на вакуумната филтрация? Ако да, какво почистване използваш? Тогава как да отделим D-fb

 

[Sjeik]

Не, аз използвам центрофуга

 

[Fringg]

Моля, какъв вид центрофуга използвате? Опитах се да филтрирам с помощта на понижено налягане и фуния на Бюхнер, но тартаратът все още беше мокър в края и задържаше течност. Получих малко D-изомер в края

 

[Fringg]

Здравейте, поздравявам всички вас. Искам да споделя с вас опита си с разделянето на изомери с помощта на L-вино. Направих три теста. Два пъти използвах метанол, когато промених съотношението на свободната основа метанол и винена киселина в двата теста. И двата теста се получиха в общи линии еднакво, като след комбинирането на съставките и смесването се утаи твърда маса, която филтрирах след 24 часа. Що се отнася до външния вид на продукта и общото разделяне на изомерите, може би в единия тест имаше малко повече продукти, отколкото в другия тест. От 30 ml свободна база получих около 9 грама d-meth. По време на изпаряването, когато започнаха да се появяват кристалите, отначало изглеждаше добре, тук-там се образуваха малки иглички, но колкото по-сухо ставаше, толкова повече приличаше на рацемат (грозно аморфно вещество). Когато изсъхна напълно, по отношение на външния вид не можах да направя разлика между рацемата и този разделен продукт. Когато го поставих върху фолио и го затоплих малко, беше очевидно, че кристалите кристализират малко по-бързо след разтварянето, отколкото когато се прави с рацемата. От това заключих, че се е получило известно разделяне, но не достатъчно. Отбелязвам, че не промих тартаратния прах по време на филтрирането. Това не беше записано в процедурата, затова предпочетох да не го правя. Е, сега стигаме до третия тест, който направих с помощта на вода според процедурата на btcboss. След като комбинирах всички съставки и разбърках енергично, след известно време получих гъста, наистина гъста маса, наподобяваща някакъв крем. Тя имаше консистенция основно като тази на снимката, която беше добавена от потребителя Sjeik няколко поста над моята. Затворих съда и го оставих да престои 24 часа, след което сложих тази субстанция във филтъра и я разнесох по вакуумния филтър и включих засмукването. Тази гъста кремообразна субстанция беше наистина трудна за филтриране, също така в процедурата не беше написано нищо за измиване на тартара във филтъра, така че не го направих. Получих само 11 грама продукт от 60 ml свободна основа. Но кристалите, които пристигнаха, бяха прозрачни и красиви. Опитах се да ги разтопя върху алуминиево фолио, за да видя колко бързо се втвърдяват и беше наистина бързо като метамфетамин с псевдоефедрин. Така че мисля, че Split izomer е успешен, с изключение на трагедията с масата от само 11 грама. Проблемът вероятно беше главно в това, че имах малко проблем по време на филтрирането с това, че фунията на смукателната колба не се уплътняваше добре и може би ще помогне и отмиването на винената сол по време на филтрирането, но моля да ме посъветвате колко вода мога да използвам за това, за да не наруша разтворимостта на винената сол във вода и по този начин да не попаднат L изомери в продукта. Благодаря ви.

 

[Acab1312]

Повторете разделянето на изомерите за получаване на по-висок добив.

Освободете неуспешната сол и повторете процеса

- Промийте го със студен безводен метанол, сместа L-мета/винена киселина не се разтваря в метанол.

 

[Fringg]

Благодаря, ще се опитам и ще ви уведомя. Моля, каква трябва да е температурата на метанола, само да го сложа в хладилника или вместо това трябва да използвам фризера

 

[Acab1312]

Бих препоръчала превода на фризера. В този случай колкото по-студено, толкова по-добре. Температурите никога не са били измервани, аз винаги съхранявам метанола си във фризера.

-Полярността (тествана с поляриметър) след едно преминаване

- H20 (68-73% d)

- Метанол (71-76% d)

- Процес на Руснак, толуол като заместител на бензола (все още не успява рацемичен)

- Pope - Peachey: h20/солна киселина
(65-80 % d е в зависимост от времето)

Предпочитам метода с h20 заради цената, времето и простотата.

Надявам се, че ще мога да помогна.

 

[chef learner]

След като отделих изомерите на L-винена киселина, смесих метанол и коагулирана винена киселина, филтрирах твърдата част, запазих течната част и след това добавих воден разтвор на NaOH, за да получа D-FB. Всичко мина гладко. Извадих го. След D-FB в горния слой има воден/метанолов разтвор на NaOH в долния слой. Този слой трябва да бъде отпадък. Тъй като бях зает с работа, забравих да изхвърля този слой отпадъчна течност. На следващия ден той се превърна в кристали. Можете да попитате какво кристализира тук. Това ли е? Дали натриевият хидроксид е рекристализирал? Кристалите са с форма на иглички и са обилни. Не разбирам от химия, така че не знам каква е причината за това образуване и какви са съставките му.

 

[Gustavoo]

Мисля, че това е натриев хидроксид или някакъв вид тартарат. Ако искате да проверите дали във водния разтвор е останал някакъв продукт, добавете още воден хидроксид и налейте още тулен или друг разтворител, който ви харесва. Покажете какви кристали d-meth сте получили след рекристализацията.
Също така колко от какво количество fb