D-LAME'den Lysergic Acid'e mi?

PlanckB1

Don't buy from me
Member
Joined
Sep 26, 2023
Messages
4
Reaction score
1
Points
3
Herkese merhaba,

Birisi D-LAME'yi (D-lizerjik asit metil esteri) karboksilik asit formuna (lizerjik asit) dönüştürmek isterse, bunu esterin NaOH/KOH gibi bir şeyle hidrolizi yoluyla yapmak ve ardından HCL ile nötralize etmek standart mıdır?

Bu reaksiyon hangi sıcaklıkta yapılabilir? Rotovap'a erişimim yok ve lizerjik asidi bozmamak için sıcaklığı mümkün olduğunca düşük tutmak istiyorum.

Yardımlarınız için teşekkür ederim.
 

HerrHaber

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
565
Reaction score
303
Points
63
Çok güzel bir soru, alkalin hidroliz ürünü rasemize edecektir ki bunu muhtemelen istemezsiniz. Karboksil aktivatörlü yeni yöntemin, hidrolizin amidasyonla birlikte gerçekleşeceği ve böylece substrat kiralitesini olduğu gibi bırakacağı şekilde çalışılabileceğini hayal ediyorum. Bunu büyük ölçüde belgelediğim yol, etil asetat içinde sentezin, etil esterin asitten stiu içinde oluşmasını sağlayarak ortaya çıkan amidin verimini kolaylaştırabileceğine dair bir ifade okumamı da sağladı. Şimdi bunun lizerjik asitle mi yoksa sadece SPPS (katı faz peptit sentezi) ile mi ilgili olduğunu hatırlayamıyorum.
 

PlanckB1

Don't buy from me
Member
Joined
Sep 26, 2023
Messages
4
Reaction score
1
Points
3
Yardımınız için çok teşekkür ederim

Şimdi kesinlikle asidik hidrolizden bahsetmem gerektiğini anlıyorum, bu nedenle alkali hidrolizin ürünü rasemize edeceğini belirttiğiniz için teşekkür ederim. D-LAME'in karboksil aktivatörü olmadan karboksilik asit formuna hidrolize olması mümkün müdür? Ya da aktivatör olmadan LSA (amid) oluşturacak mı? Cevabınızı yanlış yorumladıysam özür dilerim, ancak lizerjik asit oluşturmaya çalışıyorsanız çözücü olarak yine de etil asetat kullanır mıydınız? Tüm yardımlarınız için tekrar teşekkür ederim, çok mantıklı olmayan şeyler söylersem özür dilerim, hala anlayışımı geliştirmeye çalışıyorum.
 

CryoThio

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 7, 2023
Messages
200
Reaction score
67
Points
28
Sadece anladığımdan emin olmak için, kimya konusunda çok eğitimli olmadığım için, LSMeEster'in hidroliz olmadan PyBOP ile doğrudan reaksiyona girebileceğini ve yine de LSD elde edilebileceğini mi söylüyorsunuz?
 

HerrHaber

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
565
Reaction score
303
Points
63
Her şeyden önce, D-LAME'in başlangıç malzemesi olduğu ve kiraliteyi ne pahasına olursa olsun korumayı amaçladığımız biraz açıktır, peptit kimyası da hemen hemen buna benzer, ancak tekrarlayıcı olduğu için büyük bir verime ihtiyaç duyar ve biriken kayıplar ürünü pahalı hale getirir. Ürün saflığı lehine biraz daha mütevazı bir verim varsayabiliriz. Klasik anlamda hidrolizin ayrı bir prosedür olduğuna ve bazik hidrolizin kullanıldığına dikkat etmelisiniz. Ürünle yaramazlık yapmaya başlayacağını düşündüğüm bu ünlü hassas substrat üzerinde asit koşullarını hiç duymadım ve asit katalizör olacağından, ürün oluşurken ayrışmaya başlayacaktır. Uygulanamaz diyelim, PyBOP'u seçtiğim aktivatör, ortaya çıkan protonu yakalaması gereken başka bir tersiyer amin (MeEt2N) varlığında aminler gibi nükleofillere karşı reaktif hale getirmek için karboksil ile reaksiyona girebilir. AcOEt'in uyumlu olup olmadığı denenmelidir ancak bu aktivatör için koşullar gerçekten hafiftir. Kendimi reaksiyonların en temelinde hızlı olmamak için komik bir konumda buluyorum... eğer ergot ekstresi başlangıç materyali ise KOH ile alkali hidroliz ve ortaya çıkan izonun rasemizasyonla yeniden kullanılması yoluydu. Saf D ester başlangıç olduğunda eminim ikincil amid ile biten doğrudan prosedürler geliştirilmiştir. Belki de esterin bir kısmını hidrolize etmek için gerekli olan bir tür katalitik çarpma ile, bu nedenle etil asetat da tabi olabilir ve bu hem iyi hem de kötü haber olabilir.
 

CaptainSandoz

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Apr 23, 2023
Messages
20
Solutions
1
Reaction score
62
Points
13
Deals
45
Merhaba, sentezi birçok kez gerçekleştirdim. Tamamen çözünene kadar 50 ° C'de inert atmosfer altında alkali suda çalıştırabilir, ardından birkaç saat karıştırmaya devam edebilir ve amino asidinizin hidrat formunu précipite etmek için karışımı asitleştirebilirsiniz.
 

HerrHaber

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 15, 2023
Messages
565
Reaction score
303
Points
63
Enantiyomerik oranı ve verimi, belki de çözücü hacmi ile ajanların ve substratın konsantrasyonunu verebilir misiniz? Ya da en azından en az Ar-Ge süresi ve kayıpla geliştirebileceğim Beilstein tarzı kısa bir prosedür açıklaması. Kiral etkisi olmayan hidroliz, hepimizin üzerinde çalışmak için bir başlangıç prosedürüne sahip olmak istediği şeydir. Lütfen açıklayıcı bir prosedür denemesi ile topluluğa yardımcı olun. Eğer bana yardımcı olursa, çoğunu ücretsiz olarak vermeyi planlıyorum, böylece size teşekkür edecek ve hayat değiştiren bir yolculuk yapacak çok daha fazla kişi olacak.
 

PsychedelicDog

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Oct 9, 2023
Messages
7
Reaction score
10
Points
3
Ayrıca açıklayıcı bir prosedürle de ilgileniyorum. LSD yapmanın en zor kısmının Liserjik asit elde etmek olduğunu söyleyebilirim, d-lame yaygın olarak mevcut olduğu için çok fazla potansiyele sahip.
 

Inferior

Don't buy from me
Resident
Joined
Sep 18, 2023
Messages
11
Reaction score
3
Points
3
Üzgünüm çocuklar aptalca bir soru

D-Lizerjik Asit Metil Ester CAS 4579-64-0

Psikoaktif mi? Teşekkürler
 

Rabidreject

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Dec 2, 2023
Messages
316
Reaction score
29
Points
28
Bir gün...bir gün....muhtemelen d-lame yasaklandığında ve başka bir yol bulduklarında ama hayatımın bir aşamasında oraya varacağım... yine de fenetilaminler hakkında koca bir kitap var, muhtemelen onunla başlamalıyım!
 
Top