"Straight to E "nin red hot 30'lar için hala işe yarayıp yaramadığını teyit edebilecek biri var mı?
"Straight to E "nin red hot 30'lar için hala işe yarayıp yaramadığını teyit edebilecek biri var mı?
- Thread starter eliile
- Start date
"Red hot 30's" bağlamında "straight to E" ifadesi muhtemelen belirli bir öncül veya reaksiyon yolu kullanarak MDMA (Ecstasy) sentezleme yöntemine atıfta bulunmaktadır. Yasadışı uyuşturucu sentezi bağlamında, "E" tipik olarak MDMA'yı ifade eder ve "red hot 30's" belirli bir reaksiyon koşulunu veya sıcaklığını ifade edebilir.
"Kırmızı sıcak 30'lar" belirli bir sıcaklık veya reaksiyon koşulunu ifade ediyorsa, lütfen bunu da açıklığa kavuşturun. Daha fazla bağlam size daha doğru ve yardımcı bir yanıt vermemi sağlayacaktır.
"Kırmızı sıcak 30'lar" belirli bir sıcaklık veya reaksiyon koşulunu ifade ediyorsa, lütfen bunu da açıklığa kavuşturun. Daha fazla bağlam size daha doğru ve yardımcı bir yanıt vermemi sağlayacaktır.
Straight to e, doğrudan efedrine anlamına gelen bir ekstraksiyon tekniğidir, ancak straight to b, doğada bir A / B'de "doğrudan baza" anlamına gelir, ben doğrudan basa gittim. bir A / B exr'ye bir alternatif Kırmızı 30'lar küçük yuvarlak kırmızı 30 mg psödoefedrin haplarıdır.
2009 yılında yaklaşık 14 gram bütün hap ile doğrudan E ekstraksiyonunu denedim. Biraz 12 saatlik 120'lik ve biraz da 60'lık vardı. Hepsini parçaladım ve çözücüler gerekli sıcaklığa ulaştığında sözde anında parçalara dönüştü ve sıvıyı filtreledim. 98 verim! Ve p-fed serbest bazdı. Biraz pipo doldurdum ve içtim. İnanılmaz bir ekstraksiyon tekniği. Tekrar denemek istiyorum ama işe yaramayacaksa çözücüler için 100 dolar harcamayı tercih etmem.
Yaklaşık 10 yıldır oturup doğrudan e'ye bakmadım, kullandığım yöntem "haplar için efedrin ekstraksiyonu" başlığında özetlenen teknikler listesindeki ikinci yöntem. Son ve tek kez küçük kırmızıları denediğimde, sahte bok gibi görünen pembe uyuşturucu vardı. Bulabildiğim hiçbir şey onu çıkaramadı. En iyisi kazımak ya da boya tamamen yok olana kadar alkolde bekletmek.
Ayrıca, oda sıcaklığında bir yağ olan, yakıcı ve nahoş olan serbest baz meth içmekten bahsettiğinizi düşündüğümü belirtmek istedim. İçmeye çalışırsanız boğazınızı feci şekilde yakacağını hep duymuşumdur.
Bu teknikle ilgili bir yazınız/detaylarınız var mı? EP/PSE'nin çözeltiden xtallize olmasını anlamayı ve sağlamayı çok isterim - yeterince yüksek veya "doğru" sıcaklıkta?
Gerçekten temiz olacak ve mümkünse çok zaman kazandıracak gibi görünüyor. Doğrudan baz ve gaz muhtemelen bir sonraki en iyi şeydir, ancak önceden bir çözücü ekstraksiyonu / yıkama olmadan çok iyi çalışmayabilir.
Salla ve pişir için sadece kırmızı hots atmayı denedim ve önce metanol ile ekstrakte ettiğime kıyasla iyi sonuçlar alamadım. Başarısızlığın kesin nedeni bu olabilir veya olmayabilir - ancak son ürünün kalitesinin etkilendiğinden oldukça eminim. Reaksiyona girerken tüm bileşenlerin optimize edildiğinden emin olmak için zaman ve çaba harcamanızı tavsiye ederim.
Gerçekten temiz olacak ve mümkünse çok zaman kazandıracak gibi görünüyor. Doğrudan baz ve gaz muhtemelen bir sonraki en iyi şeydir, ancak önceden bir çözücü ekstraksiyonu / yıkama olmadan çok iyi çalışmayabilir.
Salla ve pişir için sadece kırmızı hots atmayı denedim ve önce metanol ile ekstrakte ettiğime kıyasla iyi sonuçlar alamadım. Başarısızlığın kesin nedeni bu olabilir veya olmayabilir - ancak son ürünün kalitesinin etkilendiğinden oldukça eminim. Reaksiyona girerken tüm bileşenlerin optimize edildiğinden emin olmak için zaman ve çaba harcamanızı tavsiye ederim.
Reaktifler.
- 91-99 İzopropil Alkol (eczane)
- MEK Metil Etil Keton (boya / nalbur)
- VM&P Nafta - ikamesi yok (boya / nalbur)
- (Colemans, pet eter, çakmak gazı vb. kullanmayın)
- Ksilen (boya / nalbur)
Kurutma Yardımcıları.
- Fırında kurutulmuş Epsom Tuzları veya Çamaşır Sodası (ilaç / gıda mağazası)
- Tuz (gıda deposu)
Prosedür Özeti
- Ekstraksiyon sıvısı hazırlayın.
- Bütün hapları behere yerleştirin.
- Ekstraksiyon sıvısını ekleyin.
- Haplar çözünene kadar karıştırarak kaynama noktasına kadar ısıtın.
- Sıcakken elemeyer şişesine süzün.
- İki kez tekrarlayın.
- Birleştirilmiş ekstraksiyonları temiz behere geri koyun.
- Ksilen ekleyin
- Alkolü kaynatmak için 105 °C'ye ısıtın.
- Sözde HCl'yi süzün.
- Sözde HCl'yi MEK ile yıkayın ve kurumaya bırakın.
Prosedür
1) Kullanılan her kutu hap için: aşağıdaki çözücüleri ve kurutma malzemelerini temiz bir beherde ve aşağıdaki sırayla birleştirin:
70 mL İzopropil Alkol
70 mL VM&P Nafta
2 g tuz
4 g kurutulmuş epsom tuzu veya kurutulmuş çamaşır sodası
2) Bir cam çubukla birkaç dakika karıştırın, ardından 10 dakika çökelmeye bırakın. Başlangıçta izopropil alkolde ne kadar su olduğuna bağlı olarak, karışım 2 katmana veya altta nemli katılarla 1 katmana çökecektir.
Neden başlangıçta önceden kurutulmuş solventler kullanmıyorsunuz? - Elinizde varsa sorun değil, ancak izopropil ve naftanın birlikte eklenmesinin, önceden ne kadar kuru olurlarsa olsunlar, neredeyse her zaman bir miktar su açığa çıkardığını fark ettim, bu yüzden bu adımı atlamazdım.
3) Geride herhangi bir katı madde veya alt sıvı katman bırakarak bunu elemeyer şişesine süzün ve ardından bu çözeltiyi ikinci temiz behere aktarın.
4) Üçüncü temiz behere bütün hapları yerleştirin.
Neden bütün haplar? Önce onları öğütmem gerekmiyor mu? - Hayır, kaybı minimumda tutmaya çalışıyoruz ve izopropil / nafta karışımı onları çok iyi çözeceği için öğütmeye gerek yoktur.
5) 1/3 çözücü karışımını hapların üzerine dökün.
6) Beher kabını ocak gözüne yerleştirin ve orta yüksek ısıda kaynatın. Buharların birikmesini önlemek için küçük bir fan kullanın. Haplar toz haline gelene kadar ara sıra bir cam çubukla karıştırın. 1-2 dakika kaynamaya bırakın.
7) Elemeyer şişesine filtre kağıdı ile bir huni yerleştirin. Çözücü karışımını sıcakken süzün, katı maddelerin mümkün olduğunca çoğunu beherde bırakın.
8) Katı maddeleri behere geri koyun ve ekstraksiyonları elemeyer şişesinde birleştirerek 5 ila 7. adımları iki kez tekrarlayın.
9) Kullanılan her kutu hap için, birleştirilmiş ekstraksiyonlara ekleyin:
- 50 mL Ksilen
10) Ekstraksiyon karışımını boş çözücü beherine geri aktarın ve beheri ocak gözüne yerleştirin. Buharların birikmesini önlemek için küçük fanı kullanarak kaynatın. Çözelti 105 °C'ye ulaşana kadar kaynatın.
11) Temiz bir huni ve filtre kullanarak, çözelti sıcakken sözde HCl'yi kağıt filtreden geçirin.
12) Sözde HCl'yi huni içindeyken bol miktarda MEK ile durulayın.
13) Filtreyi ve filtre kekini huniden çıkarın ve tamamen kurumasını bekleyin. (artık MEK kokusu yok)
14) Ağırlık ve keyif, verim %80 ila %90 arasında olmalıdır Giriş
- By catalyst4232
80-90%? You've done this method?
↑View previous replies…
This isn't going to crash out pseudo... I thought that is what this was explaining. It really just seems to be a convoluted extraction tek. You'd have to be quite skilled to get %90 with all these cooking/washing/filtering steps and the MEK wash at the end. You probably wanna make sure it is anhydrous and ice cold also. I've not heard of anyone suggesting MEK over acetone either 
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
- By catalyst4232
You're saying that in 2025, this is the procedure you're using for extraction? No problem with gakk coming thru? This is how we did it in 2000.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
I mean, I can't even say exactly. I usually don't do an acetone wash after I scrape up my extract I'm off to crack open some batteries. Usually when I weigh it after the initial extract it is usually over, meaning impurity of course.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
I'm confused. Are you saying you do straight to E or Are you saying you use a multi solvent extraction?
If 'straight to E' is just extracting with alcohol (methanol) then yea... I guess...