Syntesen av metadon
är en ganska okomplicerad process. Allt du behöver är några kemiska reagenser och minimal laboratorieutrustning. Här är ett sätt att få metadon i ditt hemlaboratorium.
Så till att börja med lägger vi till 900 ml vanligt vatten i en 3-liters behållare. Vi lägger till 900 gram natriumhydroxid och blandar det. Låt den resulterande lösningen svalna vid rumstemperatur. Efter att ha hällt lösningen i en annan behållare
. Tillsätt nu den erhållna lösningen till 1120 gram 1-dimetylamino-2-kloropropanhydroklorid. Rör om väl. Den resulterande basen (oljig brun substans) separeras från huvudmassan med en separeringstratt. Tvätta basen 1-2 gånger med saltvatten. Oljan bör vara cirka 800 g.
Låt oss nu fortsätta med huvudreaktionen. Vi tar en 4-liters kolv och tillsätter 400 g difenylacetonitril och natriumhydroxidlösning, som vi beredde ovan. Efter det är det obligatoriskt att tillsätta 25 ml tetrabutylammonium. Allt detta börjar koka långsamt under omrörning ibland. Tillsätt sedan gradvis 800 ml av den tidigare beredda basen till denna blandning. Inom 2-3 timmar, om allt gjordes korrekt, kommer basen att konsumeras helt. Tillagningstemperaturen bör förbli mellan 50-60 grader Celsius i 8-12 timmar. Som ett resultat bör du få en tjock blandning, av ljus beige färg. Vi häller den i separata behållare och fryser i frysen. Därefter krossas den resulterande blandningen och tvättas med vatten. Allt detta är bättre att göra i en gasmask och handskar
, eftersom vissa delar av blandningen kan vara extremt giftiga. Vi tar en mortel, tillsätt petroleumeter i den, lägg bitarna av den erhållna nitrilen i den och slipa. Du måste mala varje partikel av ämnet noggrant. Du måste byta ut etern i morteln med en ny cirka 4-5 gånger. De erhållna beige kristallerna torkas utomhus.
Nu det andra steget i syntesen. Vi löser upp 300 gram nitrilkristaller i 300 ml xylen. Sedan till denna lösning häller vi 780 ml etylmagnesiumbromid i eter. Lösningen kokas vid 80 ° C i tre timmar. Sedan tillsätter vi försiktigt 15% saltsyra till lösningen. När syrareaktionen är klar häller vi upp allt i bägare och skickar till frysen i 10 timmar. De erhållna kristallerna bör omkristalliseras från metanol ett par gånger till och det är det, syntesen är klar. Den resulterande substansen räcker för en dos på 250 mg.
är en ganska okomplicerad process. Allt du behöver är några kemiska reagenser och minimal laboratorieutrustning. Här är ett sätt att få metadon i ditt hemlaboratorium.Så till att börja med lägger vi till 900 ml vanligt vatten i en 3-liters behållare. Vi lägger till 900 gram natriumhydroxid och blandar det. Låt den resulterande lösningen svalna vid rumstemperatur. Efter att ha hällt lösningen i en annan behållare
. Tillsätt nu den erhållna lösningen till 1120 gram 1-dimetylamino-2-kloropropanhydroklorid. Rör om väl. Den resulterande basen (oljig brun substans) separeras från huvudmassan med en separeringstratt. Tvätta basen 1-2 gånger med saltvatten. Oljan bör vara cirka 800 g.Låt oss nu fortsätta med huvudreaktionen. Vi tar en 4-liters kolv och tillsätter 400 g difenylacetonitril och natriumhydroxidlösning, som vi beredde ovan. Efter det är det obligatoriskt att tillsätta 25 ml tetrabutylammonium. Allt detta börjar koka långsamt under omrörning ibland. Tillsätt sedan gradvis 800 ml av den tidigare beredda basen till denna blandning. Inom 2-3 timmar, om allt gjordes korrekt, kommer basen att konsumeras helt. Tillagningstemperaturen bör förbli mellan 50-60 grader Celsius i 8-12 timmar. Som ett resultat bör du få en tjock blandning, av ljus beige färg. Vi häller den i separata behållare och fryser i frysen. Därefter krossas den resulterande blandningen och tvättas med vatten. Allt detta är bättre att göra i en gasmask och handskar
, eftersom vissa delar av blandningen kan vara extremt giftiga. Vi tar en mortel, tillsätt petroleumeter i den, lägg bitarna av den erhållna nitrilen i den och slipa. Du måste mala varje partikel av ämnet noggrant. Du måste byta ut etern i morteln med en ny cirka 4-5 gånger. De erhållna beige kristallerna torkas utomhus.Nu det andra steget i syntesen. Vi löser upp 300 gram nitrilkristaller i 300 ml xylen. Sedan till denna lösning häller vi 780 ml etylmagnesiumbromid i eter. Lösningen kokas vid 80 ° C i tre timmar. Sedan tillsätter vi försiktigt 15% saltsyra till lösningen. När syrareaktionen är klar häller vi upp allt i bägare och skickar till frysen i 10 timmar. De erhållna kristallerna bör omkristalliseras från metanol ett par gånger till och det är det, syntesen är klar. Den resulterande substansen räcker för en dos på 250 mg.