D-meth är rökbart, så varför är dextroamfetamin aldrig rökt. Eller finns det ett sätt att göra det rökbart som jag bara inte känner till?
Rökning av dextroamfetamin ?
- Thread starter Mr Gonzo
- Start date
Eftersom sulfatet och även fosfatet bryts ned innan de blir luftburna. Dessa salter sublimerar inte som metamfetamin.HCl gör. Som bas är det mycket för kaustiskt och skulle förstöra dina lungor. HCl-saltet är mycket hygroskopiskt - lämna det på en skål och några timmar senare är allt du har en vätskepöl. Jag antar att HCl-saltet eller fumarsyrasaltet kan förångas om det löses i PG / VG direkt efter att saltet har tillverkats och torkats.
Benzedrine Inhalers administrerade amfetamin genom att andas in det, detta gjordes med ett metallrör som innehöll bomull och mycket mycket fint amfetaminsulfatdamm, ändarna på röret skruvades loss och man inhalerade kraftigt genom det som levererade en ungefärlig 10 mg direkt i lungorna där den fungerade som avsedd bronkodilator. Jazzmusiker räknade snabbt ut att ta bomullspluggen från röret och lägga den i kaffet, vilket gav hela 50 mg och genom oral administrering varade bronkdilatationen och den allmänna aktiveringen hela natten.
Att gå från detta, rökning (inandning) har inga fördelar skulle jag säga.
Benzedrine Inhalers administrerade amfetamin genom att andas in det, detta gjordes med ett metallrör som innehöll bomull och mycket mycket fint amfetaminsulfatdamm, ändarna på röret skruvades loss och man inhalerade kraftigt genom det som levererade en ungefärlig 10 mg direkt i lungorna där den fungerade som avsedd bronkodilator. Jazzmusiker räknade snabbt ut att ta bomullspluggen från röret och lägga den i kaffet, vilket gav hela 50 mg och genom oral administrering varade bronkdilatationen och den allmänna aktiveringen hela natten.
Att gå från detta, rökning (inandning) har inga fördelar skulle jag säga.
Håller helt med om bristen på fördelar med denna form av administration, eftersom det nästan säkert är mindre skadligt att äta en handfull tabletter än att andas in rök. Och som du har påpekat effekterna av oral administrering varar mycket längre än att andas in grejerna, detta är fullständig mening. Precis som kokain i HCl-form insufflerad kommer att pågå en bra 90 minuter, jämfört med freebased kokain som varar 5 minuter. Men skillnaden mellan dessa två administreringsvägar är den höga vinsten, Ja en fet linje av koks är bra men en massiv slick av freebase är mycket mer intensiv.
Vape-idén med HCl-salt är intressant, men låter som en massiv smärta i röven som jag kanske måste prova fortfarande. Det har svarat på min fråga men i ett snabbt svar, men som ett barn leder svar till fler frågor!
Kan dexamfetamin bearbetas ytterligare för att göra en ny anolog, jag är i mitt andra år av en kemiexamen och har spelat med mitt medicinskåp haha.
Vape-idén med HCl-salt är intressant, men låter som en massiv smärta i röven som jag kanske måste prova fortfarande. Det har svarat på min fråga men i ett snabbt svar, men som ett barn leder svar till fler frågor!
Kan dexamfetamin bearbetas ytterligare för att göra en ny anolog, jag är i mitt andra år av en kemiexamen och har spelat med mitt medicinskåp haha.
- By OrgUnikum
Amfetamin kan oxideras till N-hydroxyamfetamin som ska vara dubbelt så potent. Min egen forskning bekräftar en högre aktivitet och det verkar vara mycket mindre vasokonstriktivt, mindre belastning på pumpen och ingen hastighetsdick. Det är inte heller olagligt.
Låter för bra för att vara sant? Tja, det finns några problem, främst att N-hydroxiamfetamin är MYCKET instabilt och det oxiderar tillbaka till oximet i närvaro av vatten, med för hög ph och med för låg ph och med vissa vanliga lösningsmedel och i närvaro av spår av övergångsmetaller sönderdelas det bara.
Den relaterade metylen-dioxiföreningen, N-Hydroxy-MDA är dock ganska stabil. Och förbjuden.
Jag kunde en gång producera N-Hydroxyamfetamin, som fortfarande innehåller en bra mängd normal Amph (att döma av TLC) och jag är mycket förtjust i det. Mitt nästa försök att göra lite mer fick mig ingenstans trots att jag använde samma metod bara skalad upp. Total katastrof. Ingen aning om varför. Jag kommer att prova ett annat tillvägagångssätt nästa men jag kan säga säkert att det inte kommer att bli nästa hit på marknaden eftersom det här är lika instabilt och mer neurotiskt än en rysk flickvän, detoriates även som HCl-salt på dagar om det inte förvaras kylt, bättre fryst.
Eller så aminerar man bara amfetaminet för att få metamfetamin. Vilket kan göras enklare på andra sätt men du bad om det.
Låter för bra för att vara sant? Tja, det finns några problem, främst att N-hydroxiamfetamin är MYCKET instabilt och det oxiderar tillbaka till oximet i närvaro av vatten, med för hög ph och med för låg ph och med vissa vanliga lösningsmedel och i närvaro av spår av övergångsmetaller sönderdelas det bara.
Den relaterade metylen-dioxiföreningen, N-Hydroxy-MDA är dock ganska stabil. Och förbjuden.
Jag kunde en gång producera N-Hydroxyamfetamin, som fortfarande innehåller en bra mängd normal Amph (att döma av TLC) och jag är mycket förtjust i det. Mitt nästa försök att göra lite mer fick mig ingenstans trots att jag använde samma metod bara skalad upp. Total katastrof. Ingen aning om varför. Jag kommer att prova ett annat tillvägagångssätt nästa men jag kan säga säkert att det inte kommer att bli nästa hit på marknaden eftersom det här är lika instabilt och mer neurotiskt än en rysk flickvän, detoriates även som HCl-salt på dagar om det inte förvaras kylt, bättre fryst.
Eller så aminerar man bara amfetaminet för att få metamfetamin. Vilket kan göras enklare på andra sätt men du bad om det.
- By Mr Gonzo
Jag arbetar för närvarande med en oxidation av piperic acid, Chem Player satte en bra video av en teknik på YouTube men yeilds är låga i bästa fall. Så jag undersöker ozongenereringsmetoden med syre som tillför generatorn. Med de uppenbara resultaten som piperonal är det en bra luktande kemi, från lukten av peppar, till bubbelgummi till maraschino-körsbär.
Min källa till D-Amph är receptbelagd och har skitmassor att arbeta med, att prova oxidationen låter som kul även om det är lika svårt som den oxidation jag för närvarande gör, jag är intresserad av den oxidativa mekanismen som används här och om det finns flera metoder för att uppnå detta?
Sedan N-Hydroxy-MDA, detta är intressant eftersom MDA är steget före MDMA eller drömmer jag här.
Den reduktiva amineringen till D-Meth låter som kul, är det samma sak som att reducera amider till aminer med LAh? eller en reduktiv alkylering med en borhydrid. Min kemikunskap börjar komma dit men jag lär mig fortfarande så min kunskap är inte super omfattande. Jag lyckades följa mesc-tekniken på den här webbplatsen för min för synth med hjälp av 3,4,5TMBH-utgångsmaterialet som slutligen reducerades i THF med LAh.
Sir du har min uppmärksamhet!
Min källa till D-Amph är receptbelagd och har skitmassor att arbeta med, att prova oxidationen låter som kul även om det är lika svårt som den oxidation jag för närvarande gör, jag är intresserad av den oxidativa mekanismen som används här och om det finns flera metoder för att uppnå detta?
Sedan N-Hydroxy-MDA, detta är intressant eftersom MDA är steget före MDMA eller drömmer jag här.
Den reduktiva amineringen till D-Meth låter som kul, är det samma sak som att reducera amider till aminer med LAh? eller en reduktiv alkylering med en borhydrid. Min kemikunskap börjar komma dit men jag lär mig fortfarande så min kunskap är inte super omfattande. Jag lyckades följa mesc-tekniken på den här webbplatsen för min för synth med hjälp av 3,4,5TMBH-utgångsmaterialet som slutligen reducerades i THF med LAh.
Sir du har min uppmärksamhet!
Det är helt möjligt. Torka din NP, Gas och snabbt vakuumfilter, dra sugning strax innan allt lösningsmedel sugs igenom, samla snabbt Amp Hcl, lägg i din rökanordning eller förseglad glasflaska. När du röker fortsätter du att avdunsta den lilla mängden lösningsmedel / pulver tills det smälter. Röker precis som MAmp. När det har smält en gång och reXtaliserats är det inte längre hydroskopiskt.
Last edited:
Det verkar vara legitimt, jag ska testa är ute, bara försöker hitta det bästa sättet att extrahera sulfatet från mina flikar. Tänker för att jag byter från sulfat till HCl, att jag bara kan gå direkt till basen. Extrahera i icke-polärt, sedan bara bubbla lite HCl genom det. Måste titta på bindemedlen först, på något sätt kommer jag att ta reda på det