Hej, jag snubblade över den här syntesboken,
Jag snubblade över den här synteshandboken och jag har några frågor till den.
Även om det är på tyska, kanske du kan översätta det ...
Syntes: I ett 10-ml-Zentrifugenglas vorgelegt 28,5 mg Morphin, 29,4 mg N,N-(Dimethylamino)-pyridin, 1 ml Dichlormethan (DCM) och 100 µ l Essigsäureanhydrid. Das Gemisch bleibt nun 5 bis 6 min stehen. Efter utgången av tiden försätts Gemisch med 2 ml vatten och utskiljs i en Scheiderichter med 10 ml diklormetan. Das Wasser wird abgetrennt und die organische Phase mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels bleibt Heroin zurück.
1. Om 2 ml vatten tillsätts till 100 ml acetanhydrid och 1 ml kloroform, kommer då inte resten av den oreagerade acetanhydriden att spädas ut i vattnet och reagera till ättiksyra?
1b) Skulle inte ättiksyran då extrahera en del av heroinbasen till den sura vattenfasen?
2. Om du har så mycket 4-DMAP i blandningen (som är bättre löslig i DCM än i vatten, och det är ett fast material, skulle det inte efter indunstning av DCM finnas inte bara heroin utan mer 4DMAP kvar?
Jag tror att det är två stora frågetecken för denna syntes, men jag har inte en djup kunskap om kemi ...
Jag har också några frågor som inte är relaterade till syntesen utan till en reningsprocess eller kristalliseringsprocess.
3. Vad är "Morfinsyratartrat" och det "neutrala saltet av det" Finns det inte bara morfin-tartrat och morfinbas? Vad borde vara det sura saltet av morfintartrat (om tartratet är det neutrala saltet?)
4. Om man ur en blandning av 1-butanol och toluol extraherar morfin med en vattenlösning av 1% vinsyra, skulle då inte också en del av 1-butanolen lösa sig i vattnet och senare, när morfintartratet skärs ut igen med ammoniak, skulle då inte morfinbasen gå i lösning med den partiella 1-butanol som löst sig i vattnet? Det skulle inte heller kunna torkas ut från vattnet än tvärtom.
5. (mycket viktig grundläggande fråga) Skulle det också vara möjligt att extrahera en bas till saltet från en ren organisk fas som DCM + morfinbas med en vattnig sur lösning? Eller skulle syran aldrig nå morfinbasen, eftersom den är helt separat från vattnet (med syran).
Kanske någon kan hjälpa mig! Jag skulle vara oerhört tacksam om någon expertkemist skulle lära mig om mina (kanske dumma) frågor.
Tack redan nu,
Mörkerrök.
Jag snubblade över den här synteshandboken och jag har några frågor till den.
Även om det är på tyska, kanske du kan översätta det ...
Syntes: I ett 10-ml-Zentrifugenglas vorgelegt 28,5 mg Morphin, 29,4 mg N,N-(Dimethylamino)-pyridin, 1 ml Dichlormethan (DCM) och 100 µ l Essigsäureanhydrid. Das Gemisch bleibt nun 5 bis 6 min stehen. Efter utgången av tiden försätts Gemisch med 2 ml vatten och utskiljs i en Scheiderichter med 10 ml diklormetan. Das Wasser wird abgetrennt und die organische Phase mit wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels bleibt Heroin zurück.
1. Om 2 ml vatten tillsätts till 100 ml acetanhydrid och 1 ml kloroform, kommer då inte resten av den oreagerade acetanhydriden att spädas ut i vattnet och reagera till ättiksyra?
1b) Skulle inte ättiksyran då extrahera en del av heroinbasen till den sura vattenfasen?
2. Om du har så mycket 4-DMAP i blandningen (som är bättre löslig i DCM än i vatten, och det är ett fast material, skulle det inte efter indunstning av DCM finnas inte bara heroin utan mer 4DMAP kvar?
Jag tror att det är två stora frågetecken för denna syntes, men jag har inte en djup kunskap om kemi ...
Jag har också några frågor som inte är relaterade till syntesen utan till en reningsprocess eller kristalliseringsprocess.
3. Vad är "Morfinsyratartrat" och det "neutrala saltet av det" Finns det inte bara morfin-tartrat och morfinbas? Vad borde vara det sura saltet av morfintartrat (om tartratet är det neutrala saltet?)
4. Om man ur en blandning av 1-butanol och toluol extraherar morfin med en vattenlösning av 1% vinsyra, skulle då inte också en del av 1-butanolen lösa sig i vattnet och senare, när morfintartratet skärs ut igen med ammoniak, skulle då inte morfinbasen gå i lösning med den partiella 1-butanol som löst sig i vattnet? Det skulle inte heller kunna torkas ut från vattnet än tvärtom.
5. (mycket viktig grundläggande fråga) Skulle det också vara möjligt att extrahera en bas till saltet från en ren organisk fas som DCM + morfinbas med en vattnig sur lösning? Eller skulle syran aldrig nå morfinbasen, eftersom den är helt separat från vattnet (med syran).
Kanske någon kan hjälpa mig! Jag skulle vara oerhört tacksam om någon expertkemist skulle lära mig om mina (kanske dumma) frågor.
Tack redan nu,
Mörkerrök.
