Allmän information
Fenylaceton är en organisk förening med den kemiska formeln C6H5CH2COCH3. Det är en gulaktig olja med en behaglig lukt som är löslig i organiska lösningsmedel. Detta ämne används vid tillverkning av metamfetamin [2][3] och amfetamin [1][4], där det vanligtvis kallas P2P.
Fysikaliska egenskaper
- CAS-nummer: 103-79-7;
- Kemisk formel: C6H5CH2COCH3;
- Molmassa: 134,178 g/mol;
- Densitet: 1,0057 g/cm3;
- Smältpunkt: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
- Kokpunkt: 214 ± 216 °C (417 till 421 °F; 487 till 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
- Utseende: gulaktig olja, blommig lukt "honungsliknande", "brända blommor", "grönt äpple";
Kemiska egenskaper
- Olöslig i vatten;
- Löslig i kloroform;
- Blandbar med alkoholer, estrar, etrar, halogenkolväten, ketoner, toluen, bensen, xylen;
IUPAC-namn: 1-fenylpropan-2-one
Andra namn: P2P, BMK, bensylmetylketon eller fenylaceton Bensylmetylketon; fenyl-2-propanon
Syntes sätt
Bortsett från den ofta förekommande reduktionen av (pseudo)efedrin till metamfetamin är fenyl-2-propanon den mest populära prekursorn till amfetamin och metamfetamin. Det finns ett häpnadsväckande antal syntetiska vägar till denna förening, både på grund av föreningens relativt enkla struktur och också på grund av dess popularitet. Många av de tidigaste vägarna till föreningen har mer eller mindre övergivits på grund av begränsningar av de preprekursorer som används för att tillverka den, men det har alltid dykt upp nya metoder för att utföra prestationen att göra denna förening. Här är en lista över de mest populära metoderna för att syntetisera fenyl-2-propanon.
Syntes av P2P från P2NP med NaBH4 och K2CO3/H2O2
Fenyl-2-propanoner från aceton Mn(III)-katalyserad aromatisk acetonylering
1-fenyl-2-propanon (P2P) från dietyl(fenylacetyl)malonat
Syntes av P2P från bensaldehyd med MEK
Syntes av P2P genom oxidation av alfa-metylstyren med Oxone (kaliumperoxomonosulfat)
Syntes av fenylaceton (P2P) via Grignard-reagenser
Fenylaceton från BMK-metylglycidat [5]
Många av synteserna kan också justeras för att producera substituerade fenyl-2-propanoner, såsom den ständigt populära MDMA-prekursorn MDP2P (3,4-metylendioxifenyl-2-propanon) genom att använda utgångsmaterial med de önskvärda aromatiska substitutenterna.
Juridisk status
På grund av de olagliga användningarna inom hemlig kemi förklarades det som ett kontrollerat ämne enligt förteckning II i USA 1980. På grund av sin lämplighet som utgångsmaterial vid metamfetaminsyntes tillhör fenylaceton kategori I av de kemikalier som övervakas i EU enligt Basic Substances Monitoring Act. Detta innebär att tillverkning, handel, import och export utan tillstånd är straffbart.
Juridisk tillämpning
Fenylaceton används vid syntes av bekämpningsmedel, diphacinon (ett råttgift) och farmaceutiska föreningar. Dessa inkluderar difacinon, ett antikoagulerande medel som används som rodenticid. Fenylaceton finns i fläckborttagnings- och rengöringsmedel i Turkiet och USA.
Förvaring
Förvaras i en sluten, kyld, lufttät flaska på en torr plats (-20°C som våt is), skyddad från luft och ljus. Håll behållaren stängd när den inte används. Stabilitet ≥ 1 år;
Bortskaffande
Undvik utsläpp i miljön. Avrinning från brandbekämpnings- eller spädningsvatten kan orsaka förorening. Kan förstöras med överskott av blekmedel (för att förstöra resterande kloroform) och sedan hällas i avloppet.
Toxicitet och regler för hantering av ämnet
Fenylaceton har låg toxicitet, även om det kan vara irriterande. Tvätta noggrant efter hantering. Ta av förorenade kläder och tvätta dem före återanvändning. Undvik kontakt med ögon, hud och kläder. Undvik förtäring och inandning. Intraperitoneal LD50 (mus): 540 mg/kg;