METHAMPHETAMINE PSE-RP-I2 Reduktion

[primitiveintelectual]

pseudo extraherade sätt Straight till E eftersom A / B-metoden inte fungerade för mig.
120 mg pseudoefedrinsulfat + 5 mg loratadin per ett piller

-[www.rhodium.ws]

10 g pseudoefedrinsulfat
15 g jodkrytsalin granulat
5 g RP
5ml h2o
återflöde
det hände mig att under reaktionen efter en timme lossnade tätningstejpen mellan bankens hals och kylaren och det började röka kraftigt. är det möjligt att meth också avdunstade?
det hände vid en temperatur på 120 C. Jag stängde av spisen och väntade på att den skulle svalna så att jag kunde reparera tätningstejpen. och igen började jag värma upp den igen, men inte förrän nästa dag eftersom jag inte hade tid efter det.
Är det möjligt att detta avbrott skadade reaktionen?
så när jag började värma upp den under en återflödeskondensor (en ballong placerad i slutet av den) till 130 C, höll jag denna temperatur i en timme.
Sedan lät jag det svalna och hällde vatten där och filtrerade det.
hela blandningen var grön. Är det normalt?
Jag förväntade mig att den skulle vara gulaktig eller klar
hur som helst fortsatte jag, jag tillsatte NAOH till ph 12+
sedan tillsatte jag 2x 100ml xylen
(Jag lade ner bottenskiktet)
Jag tvättade xylen med kall, varm och kall DH2O
Jag satte MgSO 4 i en Buchner-tratt med filterpapper, genom vilken jag hällde ett xylenskikt.
Jag gasade sedan xylenskiktet med hcl-gas (nacl + h2so4 torkad över CaCl2).
Jag är besviken, jag förväntade mig ett högre utbyte på minst 6 g, istället har jag 3 g av ett vitt pulver.
Jag ska försöka omkristallisera det.
Jag löste upp pulvret i en bägare i varm isopropylalkohol, tillsatte ca 10 ml aceton, täckte över och ställde in i frysen.

kanske lycka förlorad, kanske har jag inte tillräckligt med kunskap.

här är resultatet

1.png - AnonFiles

anonfiles.com

4.png - AnonFiles

anonfiles.com

5.png - AnonFiles

anonfiles.com

2 (2).png - AnonFiles

anonfiles.com

3.png - AnonFiles

anonfiles.com

6 (1).png - AnonFiles

anonfiles.com

6 (4).png - AnonFiles

anonfiles.com

 

[Marvin "Popcorn" Sutton]

Den fria basen av metamfetamin kan flyga iväg med ångan, men kanske är det inte bara det. Denna syntesteknik producerar reaktionsbiprodukter som indikeras av blandningens färg. Jag tror att ett så lågt utbyte beror på en kombination av faktorer.
Är det första gången du syntetiserar metamfetamin på det här sättet?
Jag tycker att det är värt att upprepa och få erfarenhet.
Den resulterande meth ser bra ut på bilden. Extraktion, surgörning och omkristallisering var framgångsrika.
Var metamfetaminet av god kvalitet?

 

[primitiveintelectual]

Jag har redan satt upp den här reaktionen ungefär 2x, jag har aldrig kunnat göra det. Jag gav den till en vän. Jag har inte träffat honom på länge. Jag har ingen möjlighet att fråga honom det. Från min egen luktpunkt vet jag att när jag njöt av meth från tillgängliga källor var meth bitter, det var en viss kemisk lukt. Den här produkten var också bitter, men den hade ingen lukt. Jag lade en liten bit av produkten för att lösa upp i vatten och pH-mätningen var blå.

Tack för ditt svar, jag kommer definitivt att försöka igen.
Jag kommer sedan att publicera mitt arbete till forumet

 

[Ouroboros369]

Det ser ut som om du hade en anständig framgång. Jag har försökt rp / i-reduktioner otaliga gånger och har alltid problem med att få min pfed ren så oftare än inte misslyckas min reaktion.

 

[primitiveintelectual]

från 10g pseudo avkastning 0,4g det är synd, jag bad att jag förväntade mig mer

 

[Ouroboros369]

Det var synd, jag är ledsen att höra det.

 

[primitiveintelectual]

ingen föll från himlen och visste allt på en gång, vi kommer att prova det vidare, hoppet dör sist och kärleken som varar är väsentlig.

Jag önskar dig mycket framgång

 

[Acab1312]

På grund av en LWR 36-48 timmars svarstid (max 120°) var 107,5-112,5° idealiskt, och en ökning till 0,8 ml dh2o - 1g E. Avkastningen ökade från 42% till 57%. Om de har möjlighet och tid kan de ge det ett försök.

Lycka till