Isomerer och vinsyra

[Davidrobinson]

Jag har aldrig delat isomerer. Kan någon som har gjort denna process klargöra detta för mig?
Det finns L + vinsyra {som är dextoisomeren, vad som är lätt att köpa )
Och D-vinsyra (som är Levo, vad som är svårt att köpa förutom från Kina)
Jag är lite förvirrad över att läsa trådar och artiklar om att faktiskt göra det. Så säg att jag använder L + vinsyra som är dextro-isomer, och jag har 1 mol freebase meth / ampt. Använder jag detta för att kristallisera hela molet av freebase för att sedan producera
D meth/ampht D tartat och L meth/ampht D tartat, vilket i sin tur kommer att ge dessa två isomerer olika lösligheter?
Eller kommer L + vinsyraselektiviteten att kristallisera D-isomeren i min freebase, vilket då betyder att jag behöver 0,5 mol L + vinsyra för 1 mol freebase.
Jag har läst mycket motstridig information, det är väldigt förvirrande när det gäller vinsyra. Om någon har erfarenhet kommer det att uppskattas väl.

 

[UWe9o12jkied91d]

här, jag gjorde det här för ett tag sedan, den första raden beskriver "mitt" förfarande, jag gick inte in i detalj för D-vinsyravägen eftersom jag inte har förstahandsupplevelse, men att använda L-vinsyra i överskott enligt beskrivningen ger, tror jag åtminstone, ganska optiskt ren produkt, jag har inte ett sätt att bevisa det ännu men teorin checkar ut, liksom farmakologin är märkbart bättre, lägre hjärtfrekvens, ingen spasm, minskad bruxism.Också det faktum att L-vinsyra(de gör skillnaden) siktas regelbundet om du håller jämna steg med litteraturen. Det är ett fall av "lita på mig bro" men som sagt, teorin är solid.

Jag kommer att lägga ner lite arbete de närmaste dagarna och arbeta "på posten" med mina resultat och proportioner och jag kanske öppnar en tråd för att visa mina resultat, eller posta här idk

ursäkta också konstverket, jag är inte den bästa grafiska designern

 

[G.Patton]

Bra jobbat, tack så mycket.

 

[G.Patton]

Det finns en illustrerad version i slutet av ämnet. Jag vet inte varför folk inte tittar och läser där (bild 17-20)

Syntes av dextroamfetamin (Nabenhower, 1942)

Introduktion För närvarande finns det många sätt att syntetisera dextroamfetamin. De kan delas in i tre typer: biosyntes (med biomassa), direkt syntes och syntes av racemisk (summan av l- och d-isomerer) amfetamin följt av separation av optiska isomerer. I vårt fall, en ...

bbgate.com

 

[Ihml]

Kan ett vanligt pappersfilter användas för filtrering, eller måste man använda ett borosilikatglasfilter i stället? Eftersom amfetamin är en svag bas med ett pH-värde på ca 11.

 

[UWe9o12jkied91d]

Behöver också nämna att tartratprodukten inte är så känslig för lågt pH, så ett överskott dosent verkligen skadar, lösningen blir röd, vilket indikerar att avfallsdelen är spolied och överskottssyran flyter till botten mycket snabbare än ditt flockningsmedel men ditt fasta ämne håller upp helt och hållet och kommer ut fint och vitt när det filtreras, kommer inte att gå POOF som andra brottslingar *ahem*

 

[Davidrobinson]

EDIT: D meth/ampht L tartate
L meth/ampht L tartate

 

[UWe9o12jkied91d]

Kommer du igen?

 

[Davidrobinson]

Ledsen att jag inte kunde redigera mitt inlägg

 

[Davidrobinson]

tack, så L + vinsyraselektiviteten kristalliserar D-freebasen, det är rätt är det inte?
kunde du inte sätta din produkt under en polarimeter för att kontrollera rotationen, detta kommer att bekräfta att din produkt är oppitcally ren. Jag tror att du behöver en genomsnittlig rotation på +12,5 för D-isomer av meth, jag måste dubbelkolla detta tho.
det skulle vara bra om du publicerade dina resultat här.
vad tycker du att västlösningsmedel ect är bäst att använda?

 

[UWe9o12jkied91d]

helst en alkohol + freebase, men integrerad i den övergripande processen är det mer meningsfullt att inte ångdestillera som användningsextrakt som det är, eftersom de kommer att genomgå minst 1 syrabasrening i slutet av det bara genom processens natur, ibland 2.
så långt som en polimeter har jag inte tillgång till en, jag kan förbereda en racemisk saltlösning för att jämföra dess brytningsindex men jag är inte säker på att det är väldigt avgörande

 

[Davidrobinson]

Vi borde verkligen ångdestillera den racemiska freebasen i förväg. Det kommer förmodligen att göra det här mycket enklare. Vad sägs om ett tvåfassystem bestående av vinsyra i vatten och freebase i den icke-polära, och blanda dem tillsammans. Då borde D-isomeren tartat migrera in i vattenskiktet och L-freebasen stanna där den är.
Jag ska prova båda och låta dig veta

Jag kommer att testa det på min polarimeter när jag har provat dessa metoder

 

[UWe9o12jkied91d]

destillering är en smärta i röven för mig, men du går rätt framåt, det system du föreslår låter inte så illa, det enda jag kunde protestera mot skulle vara vinsyrans löslighet i vatten, men jag är inte säker på hur eller om det kan påverka processen, jag är nyfiken på dina resultat, håll oss uppdaterade

 

[Davidrobinson]

Jag kommer att uppdatera den här tråden om några dagar. Tack så mycket

 

[UWe9o12jkied91d]

en alkohol och inte aceton med resonemanget att vinsyra är mer löslig i alkoholer snarare än aceton, det kan fungera bättre i aceton jag har inte försökt

 

[Davidrobinson]

De här diagrammen är till stor hjälp, snyggt. När jag försöker det kommer jag att lägga upp mina resultat här

 

[btcboss2022]

Jag tror att något är fel med grafen.
Om du använder L + vinsyra (billigare och lättare att hitta) kommer D-enantiomeren (amph, Meth) att vara i lösningen inte i det fasta ämnet som det verkar.
Om du använder D-vinsyra (dyrare och svårare att hitta) kommer D-enantiomeren (amph, Meth) att vara i det fasta ämnet.
Tack för din hjälp.

 

[G.Patton]

Hans schema är korrekt. Salt fälls ut till fast tillstånd. Ingen skillnad, d-amfetamin l-vinsyra salt eller l-amfetamin d-vinsyra salt. Du kan ändra syra och få skillnad isomer i fast tillstånd med följande procedurer.

P.S. samma sak för metamfetamin.

 

[UWe9o12jkied91d]

Ok, men även om det var som du sa, vilket jag inte tror att det är, skulle det fortfarande vara bekvämt, så länge som EN av dem fäller ut har du förmågan att separera oavsett vilket sätt

 

[btcboss2022]

"Ingen skillnad, d-amfetamin l-vinsyrasalt eller l-amfetamin d-vinsyrasalt"
Jag vet att vad jag menar är att med L + vinsyra (d-vinsyra / dextrotartarsyra / D-isomer) kommer du att ha D-amph eller D-meth i lösningsdelen inte i den fasta delen.
Tack för din hjälp.

 

[Joker_55555]

Hej, ger metamfetamin syntetiserat från metoden för efedrin och pseudoefedrin d-metamfetaminisomeren med 99% renhet? Om inte, hur mycket?

 

[Ihml]

Jag är inte Patton, men: det skulle bara producera D-meth av det efedrin som användes härrörde från en växt, eftersom växter naturligt bara producerar L-efedrin (som förvandlas till den motsatta enantiomeren efter reaktion - D-meth i detta fall). Om kemiskt syntetiserat efedrin användes, skulle du få racemisk meth, eftersom efedrinsyntesen inte är stereospecifik.

 

[Davidrobinson]

Ja, g.patton, på ett annat sätt separeras de båda isomererna, en i lösningsmedlet och en som salt