Kan jag använda GaCl3 eller Ga2Cl6 och aluminiumfolie för att reducera p2np istället för Hg/Al?
Har någon testat detta? Och skulle det fungera i större skala?
Har någon testat detta? Och skulle det fungera i större skala?
Gallium i stället för kvicksilver?
- Thread starter RegulierTier
- Start date
Tyvärr inte möjligt. Även om Ga/Al har delade egenskaper med Al/Hg-amalgam har Hg mer än en roll i denna reaktion.
Den grundläggande anledningen till att detta inte fungerar är att Hg (och dess salter) är utomordentligt bra på att överföra elektroner (brukade användas i olika elektriska apparater) vilket korrelerar mycket med dess atmosfärstryck vilket är det som gör att det är i flytande tillstånd vid rumstemperatur. Al är den ultimata elektrongivaren och Hg förmedlar denna elektronöverföring över hela reaktionen på grund av dess höga konduktivitet och att den är upplöst i lösningen eftersom Hg-salter är mycket vattenlösliga, även en liten mängd av den fördelar sig mycket bra över hela reaktionen. Teoretiskt sett är det möjligt att bilda amalgam med elementärt Hg (närmare faktiskt Ga) men reaktionen är så långsam och ineffektiv att det inte är värt besväret. Många av aluminiummetallerna reagerar helt enkelt inte på detta sätt med elementärt Hg eller Ga.
Ytterligare skäl inkluderar det faktum att Ga är fast vid rumstemperatur så att du måste värma reaktionen för att göra den flytande för att den ens ska fungera på ett liknande sätt som Hg.
Vilket för mig till punkt tre. I teorin avlägsnas Ga innan huvudlösningen P2NP tillsätts, men kommer du ihåg hur du ska tvätta amalgamet med vatten igen efter att ha hällt ut det förorenade vatten som användes i början? (Inbilla dig inte att Ga på något sätt skulle vara mycket mindre giftigt än Hg och att du inte skulle behöva tvätta ut det). På grund av Hg-salternas löslighet är detta tvättsteg faktiskt ganska bra på att rensa ut det mesta av det från reaktionsblandningen. Föreställ dig nu att du försöker göra detta med Ga. Kolla upp vad som händer när du värmer upp det tills det är flytande och sedan börjar kyla ner det till och med något. Det stelnar mycket snabbt, vilket säkert är ett problem i det här fallet. När Ga är flytande är dess ytspänning dessutom ganska låg. Som ett resultat av detta är det mycket klibbigt och kommer att fastna på absolut allt du kan tänka dig. Detta inkluderar din amalgamerade Al såväl som själva kolven och låt mig inte ens komma igång med hur taskig upplevelsen är att behöva rengöra den efteråt, för även om du fortsätter med reaktionen vid den tidpunkten har den stelnat i tunna lager som nu sitter fast på kolvens sidor och du måste värma den kraftigt bara för att få ut en liten mängd.
Ga är ett fascinerande grundämne och fortfarande väldigt häftigt att titta på, särskilt i flytande form. Det kan vara användbart för vissa applikationer som involverar Al-amalgam men det fungerar helt enkelt inte i det här fallet för att göra amfetamin.
Den grundläggande anledningen till att detta inte fungerar är att Hg (och dess salter) är utomordentligt bra på att överföra elektroner (brukade användas i olika elektriska apparater) vilket korrelerar mycket med dess atmosfärstryck vilket är det som gör att det är i flytande tillstånd vid rumstemperatur. Al är den ultimata elektrongivaren och Hg förmedlar denna elektronöverföring över hela reaktionen på grund av dess höga konduktivitet och att den är upplöst i lösningen eftersom Hg-salter är mycket vattenlösliga, även en liten mängd av den fördelar sig mycket bra över hela reaktionen. Teoretiskt sett är det möjligt att bilda amalgam med elementärt Hg (närmare faktiskt Ga) men reaktionen är så långsam och ineffektiv att det inte är värt besväret. Många av aluminiummetallerna reagerar helt enkelt inte på detta sätt med elementärt Hg eller Ga.
Ytterligare skäl inkluderar det faktum att Ga är fast vid rumstemperatur så att du måste värma reaktionen för att göra den flytande för att den ens ska fungera på ett liknande sätt som Hg.
Vilket för mig till punkt tre. I teorin avlägsnas Ga innan huvudlösningen P2NP tillsätts, men kommer du ihåg hur du ska tvätta amalgamet med vatten igen efter att ha hällt ut det förorenade vatten som användes i början? (Inbilla dig inte att Ga på något sätt skulle vara mycket mindre giftigt än Hg och att du inte skulle behöva tvätta ut det). På grund av Hg-salternas löslighet är detta tvättsteg faktiskt ganska bra på att rensa ut det mesta av det från reaktionsblandningen. Föreställ dig nu att du försöker göra detta med Ga. Kolla upp vad som händer när du värmer upp det tills det är flytande och sedan börjar kyla ner det till och med något. Det stelnar mycket snabbt, vilket säkert är ett problem i det här fallet. När Ga är flytande är dess ytspänning dessutom ganska låg. Som ett resultat av detta är det mycket klibbigt och kommer att fastna på absolut allt du kan tänka dig. Detta inkluderar din amalgamerade Al såväl som själva kolven och låt mig inte ens komma igång med hur taskig upplevelsen är att behöva rengöra den efteråt, för även om du fortsätter med reaktionen vid den tidpunkten har den stelnat i tunna lager som nu sitter fast på kolvens sidor och du måste värma den kraftigt bara för att få ut en liten mängd.
Ga är ett fascinerande grundämne och fortfarande väldigt häftigt att titta på, särskilt i flytande form. Det kan vara användbart för vissa applikationer som involverar Al-amalgam men det fungerar helt enkelt inte i det här fallet för att göra amfetamin.
Du kan försöka använda galliumsalter som galliumtriklorid. Men galliummetall skulle förmodligen fungera bättre. Det dåliga är att det är fast vid rumstemperatur. Detta kan åtgärdas genom att tillsätta indium och tennmetall till den. Försök blanda 69 g Gallium, 21 g Indium och 10 g Tenn. Du kan reducera P2NP (fenyl-2-nitropropen) till P2NP2 (fenyl-2-nitropropan) med natriumborhydrid i etanol och sedan försöka reducera P2NP2 till amfetamin med aluminiumgalinstanamalgam.
Al/GaInSn skulle förmodligen kunna vara ett bra alternativ till Al/Hg
Al/GaInSn skulle förmodligen kunna vara ett bra alternativ till Al/Hg
Hej, kan du presentera ett sätt att göra kvicksilvernitrat? Blir det rött av kvicksilver?
- By 41Dxflatline
Kvicksilver(II)-nitratsyntes med efterföljande Al/Hg-produktion. Videohandbok.
https://bbgate.com/threads/preparation-of-mercury-nitrate-with-subsequent-use-in-al-hg-video.222/
bbgate.com
Murcury har inte oxidationsskiktet på det som gallium gör, det är därför det aldrig kommer att fungera, men om du hittar ett sätt att bryta oxidationsskyddet, har du en sak där, jag tänkte på det, många genom att införa en slags fotoflöde, men kom aldrig till det och det var bara en mindspin på syra, men inte säker på om det kommer att fungera.im ingen kemist som de stora killarna här, respekt för det kunskap, kemi är svårt att lära sig autodidakt
Men bara gallium är en no go, oavsett hur mycket du lägger i reaktionen.varit där och frustrerad som en hund med 7 kukar och bara en tik
