- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Ahhhh. Bara ljudet av dessa stavelser, så magiskt sammansatta till en harmonisk helhet. Bara namnet ger en underbar och intressant serie bilder. Bilder.... ahh, er., var var jag?
Oh yeah. Jag är ledsen för det där. Jag vill syntetisera etomethazene. Det är etonitazene med en metylgrupp i stället för den ursprungliga nitro:
Det finns tre eller flera olika syntetiska vägar. För mig är den som är mest meningsfull, främst för att han prekursorer verkar vara de enklaste att skaffa eller syntetisera. Denna väg börjar med att 3,4-diaminotoluen reagerar med 4-etoxifenylacetonitril för att ge den substituerade benzimidazolen (2-[(4-etoxifenyl)metyl]-5-metyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reaktionen av bensimidazolreaktionsprodukten med 2-kloretyl-N,N-dietylaminger basen etometazene:
Prekursorn 4-etoxifenylacetonitril, tror jag, kan syntetiseras med utgångspunkt från aminosyran tyrosin, som är
dekarboxyleras för att ge tyramin:
Tryaminet förestras sedan med EtOH för att ge 2-(4-etoxifenyl)etylamin.
Slutligen oxideras den primära aminen till nitrilen med poolkemikalien triklorisocyanursyra:
Jag är ganska säker på att denna prekursorväg är den mest direkta ur en OTC-synvinkel.
Jag är öppen för kritik och eventuella frågor som ni alla kan ha.
Jag kommer att publicera mina åsikter om syntesen av2-kloretyl-N,N-dietylamin, med början med dietylamin och dikloretan (eller dibromo ?).
plancklong
Oh yeah. Jag är ledsen för det där. Jag vill syntetisera etomethazene. Det är etonitazene med en metylgrupp i stället för den ursprungliga nitro:
Det finns tre eller flera olika syntetiska vägar. För mig är den som är mest meningsfull, främst för att han prekursorer verkar vara de enklaste att skaffa eller syntetisera. Denna väg börjar med att 3,4-diaminotoluen reagerar med 4-etoxifenylacetonitril för att ge den substituerade benzimidazolen (2-[(4-etoxifenyl)metyl]-5-metyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reaktionen av bensimidazolreaktionsprodukten med 2-kloretyl-N,N-dietylaminger basen etometazene:
Prekursorn 4-etoxifenylacetonitril, tror jag, kan syntetiseras med utgångspunkt från aminosyran tyrosin, som är
dekarboxyleras för att ge tyramin:
Tryaminet förestras sedan med EtOH för att ge 2-(4-etoxifenyl)etylamin.
Slutligen oxideras den primära aminen till nitrilen med poolkemikalien triklorisocyanursyra:
Jag är ganska säker på att denna prekursorväg är den mest direkta ur en OTC-synvinkel.
Jag är öppen för kritik och eventuella frågor som ni alla kan ha.
Jag kommer att publicera mina åsikter om syntesen av2-kloretyl-N,N-dietylamin, med början med dietylamin och dikloretan (eller dibromo ?).
plancklong