Introduktion
Den är helt OTC och använder aktivt kol som rengöringsmedel samtidigt som den utnyttjar egenskaperna hos VM&P:s nafta. Det genomsnittliga utbytet är 60 % av enmycket ren fri bas.
Definitioner
I den här rapporten används uttrycket "för varje förpackning piller som används". Detta står för varje ask med 48 x 60 mg, eller 96 x 30 mg, eller 20 x 120 mg. Dessutom kommer uttrycket "för varje gram av den totala pillermassan" att användas. Detta står för den totala vikten av tabletterna före malning.
Metod 1
Utrustning och glasvaror.
- En bägare eller annat värmetåligt glas (ca 100 mL för varje förpackning piller som används)
- En erlenmeyerkolv eller annat värmetåligt glas (ca 100 mL för varje tablettask som används)
- En graderad cylinder 100-200 mL eller annan mätanordning för vätska i mL
- En pajform av pyrex (2 om fler än 5 förpackningar används)
- Två 5" glastrattar eller bränsletrattar av plast
- En 5-tums trådsil för kök (typ dollarbutik)
- En 5 mL droppflaska för barnmedicin
- Charmin badpapper (utan doft)
- Omrörningsstav av glas eller bambuspett
- Ren kaffekvarn
- Värmeplatta
- Liten fläkt
- Småskalig våg i gram
- Skyddsglasögon, latexhandskar
- Aktivt kol, forskningskvalitet (pruttbutik för husdjur)
- Majsstärkelse (stormarknad)
- Torr aceton - CH3COCH3 (torkad med bakat natriumkarbonat)
- Natriumkarbonat - Na2CO3 (tvättpulver)
- Natriumklorid - NaCl (salt)
- Natriumhydroxid - NaOH (lut)
- VM&P nafta - inga ersättningar (färgbutik), använd inte kolemander, peteter, tändvätska etc.
Gasningsutrustning om HCl-salt är önskat resultat
Sammanfattning av proceduren.
- Kombinera piller med aktivt kol, NaCl, NaOH och Na2CO3.
- Mala till ett fint pulver och sila genom en sil.
- Rör om i aceton.
- Tillsätt en liten mängd vatten.
- Blanda till en pasta.
- Tillsätt majsstärkelse.
- Blanda till konsistensen av fuktig planteringsjord.
- Torka helt.
- Tillsätt nafta.
- Värm upp till kokpunkten under omrörning.
- Filtrera genom Charmin-filter.
- Upprepa två gånger
- Frys filtratet.
- Filtrera ut kristaller.
- Omvandla till saltform om så önskas.
Tillvägagångssätt
1) Väg pillren och anteckna totalvikten.2 ) Lägg pillren i en ren kaffekvarn.
3 ) För varje förpackning piller som används, tillsätt:
- 2 g tvättpulver
- 2 g salt3 ) För varje förpackning piller som används, tillsätt:
- 2 g tvättpulver
- 4 g aktivt kol
- 4 g natriumhydroxid
Tänk om allt inte får plats i kaffekvarnen. Bearbeta ca 3 - 4 lådor åt gången.
Varför tillsätter jag salt? För att dra till sig vatten och för att fungera som slipmedel vid malning.Varför tillsätter jag tvättpulver? För att fungera som buffertmedel.
Efter malning blir blandningen varm och siktas inte bra? Kol som säljs för akvariefiltrering kan innehålla överflödig fukt. Fukthalten kommer att synas när kolet mals. Fuktigt kol tenderar att fastna på sidan av kvarnen och känns fuktigt. Om kolet är fuktigt, torka det före användning genom att värma det i ugn eller mikrovågsugn. Var försiktig när du hanterar det uppvärmda kolet för att undvika brännskador. Låt kolet svalna innan det mals eller blandas med andra ingredienser. Förvara oanvänt torkat kol i en lufttät behållare.
4) Mala blandningen till ett fint pulver. Det är viktigt att blandningen mals så fint och jämnt som möjligt, ungefär som grovt mjöl.
5 ) Sikta blandningen i bägaren med hjälp av en trådsil som placeras i en stor tratt för att minimera damning. När du maler och siktar ska du vara försiktig med ventiler, fläktar och öppna fönster, så att din pseudo inte blåser iväg som damm. Du vill inte heller andas in NaOH- eller koldamm. Låt dammet sedimentera i kaffekvarnen innan du öppnar locket.
6) För varje gram total pillermassa, tillsätt.
- 1,5 mL torr aceton4) Mala blandningen till ett fint pulver. Det är viktigt att blandningen mals så fint och jämnt som möjligt, ungefär som grovt mjöl.
5 ) Sikta blandningen i bägaren med hjälp av en trådsil som placeras i en stor tratt för att minimera damning. När du maler och siktar ska du vara försiktig med ventiler, fläktar och öppna fönster, så att din pseudo inte blåser iväg som damm. Du vill inte heller andas in NaOH- eller koldamm. Låt dammet sedimentera i kaffekvarnen innan du öppnar locket.
6) För varje gram total pillermassa, tillsätt.
Denna mätning kommer att ge dig en fingervisning. Vi vill att blandningen ska vara en vätska vid denna tidpunkt, inte en pasta. Tillsätt mer aceton i små steg, eftersom blandningen kommer att gå från styv till flytande mycket snabbt. Aceton som används för detta ändamål bör torkas före användning, eftersom fuktinnehållet i aceton kan variera över ett så stort område att det enda sättet att få konsekventa resultat är att torka acetonet före användning.
7) För varje förpackning piller som används tillsätt under omrörning
- 3 droppar destillerat H2O (använd pipett för barnmedicin)7) För varje förpackning piller som används tillsätt under omrörning
Varför använder vi torr aceton och sedan tillsätter vatten? Eftersom mängden fukt är avgörande för korrekt basning, och vatteninnehållet i icke-torkad aceton varierar kraftigt, är det enda sättet att exakt kontrollera den fukt som finns tillgänglig för basning att först torka acetonen och sedan tillsätta en uppmätt mängd vatten.
8 ) Rör om med en glasstav i ca 3 till 4 minuter. Blandningen kommer långsamt att tjockna till en våt pasta.
9) För varje förpackning piller som används, tillsätt.
- 1,0 g majsstärkelse8 ) Rör om med en glasstav i ca 3 till 4 minuter. Blandningen kommer långsamt att tjockna till en våt pasta.
9) För varje förpackning piller som används, tillsätt.
10) Rör om i några minuter. Blandningen blir mycket styv och har samma konsistens som fuktig planteringsjord, utan några tecken på synlig vätska. Tillsätt mer majsstärkelse i mycket små steg om det behövs.
Varför majsstärkelse? Majsstärkelsen är ett bra absorberingsmedel och hjälper till att torka vår blandning snabbt. Vid torkning hindrar majsstärkelsen vår blandning från att förvandlas till hårda små stenar och när den pulveriseras igen håller den blandningen fritt flytande. Det hjälper också till att absorbera vaxartad gak när vi extraherar vår fria bas.
11) Sprid ut blandningen på pajplattan/plattorna och låt torka helt. Den torkar snabbt eftersom kolet har ökat ytarean på vår blandning.
12) När blandningen är helt torr siktar du tillbaka den i bägaren med hjälp av en trådsil som är placerad i en stor tratt.
13 ) För varje ask piller som används, tillsätt.
- 35 mL naftaVarför majsstärkelse? Majsstärkelsen är ett bra absorberingsmedel och hjälper till att torka vår blandning snabbt. Vid torkning hindrar majsstärkelsen vår blandning från att förvandlas till hårda små stenar och när den pulveriseras igen håller den blandningen fritt flytande. Det hjälper också till att absorbera vaxartad gak när vi extraherar vår fria bas.
11) Sprid ut blandningen på pajplattan/plattorna och låt torka helt. Den torkar snabbt eftersom kolet har ökat ytarean på vår blandning.
12) När blandningen är helt torr siktar du tillbaka den i bägaren med hjälp av en trådsil som är placerad i en stor tratt.
13 ) För varje ask piller som används, tillsätt.
14) Blanda väl. Placera sedan bägaren på värmeplattan som är inställd på medelhög värme. Värm upp blandningen under konstant försiktig omrörning tills den kokar. Stäng av värmen och fortsätt att röra om i 1 minut. Ta bort från värmeplattan och ställ åt sidan för att låta de fasta partiklarna sedimentera i några minuter.
Är det inte farligt att koka nafta? Att koka alla brandfarliga lösningsmedel är extremt farligt. Lösningsmedel får inte upphettas över öppen eld eller på någon apparat som kan ge upphov till gnistor. Detta inkluderar defekta eller skadade elektriska värmeplattor. Tillräcklig ventilation krävs. Detta bör inte göras i en sluten miljö på grund av explosions- och/eller brandrisken och på grund av hälsoriskerna med inandning av lösningsmedelsångor. Genom att ständigt använda en fläkt som är placerad så att den blåser över lösningsmedlet sprids ångorna och risken för brand och explosion minskar.
15) Gör ett Charmin-filter medan du väntar. Ta 4 lager Charmin och vik tre gånger så att du får en kvadrat. Vik över den en gång och sedan en gång till så att du får en kvarts kvadrat. Fukta kvadraten helt med ren nafta med hjälp av droppflaskan och placera den i trattens botten tvärs över halsen. Charmin ska inte vara "packad" eller "komprimerad". Forma försiktigt kanterna runt konturen på trattens botten. Fukta den igen med nafta och placera filtertratten i Erlenmeyerkolven.
16) Häll långsamt upp små mängder nafta i tratten och låt den filtrera genom charminen och ned i kolven. Häll inte i mer än vad som kan passera genom charminen i mer eller mindre verklig tid. Om du gör en stor pöl kan den börja kristallisera i tratten och täppa till filtret. Den filtrerade naftan ska vara kristallklar. Fria baskristaller kommer att börja bildas i filtratet. Ställ kolven åt sidan.
17 ) För varje förpackning piller som används, tillsätt.
- 20 mL naftaÄr det inte farligt att koka nafta? Att koka alla brandfarliga lösningsmedel är extremt farligt. Lösningsmedel får inte upphettas över öppen eld eller på någon apparat som kan ge upphov till gnistor. Detta inkluderar defekta eller skadade elektriska värmeplattor. Tillräcklig ventilation krävs. Detta bör inte göras i en sluten miljö på grund av explosions- och/eller brandrisken och på grund av hälsoriskerna med inandning av lösningsmedelsångor. Genom att ständigt använda en fläkt som är placerad så att den blåser över lösningsmedlet sprids ångorna och risken för brand och explosion minskar.
15) Gör ett Charmin-filter medan du väntar. Ta 4 lager Charmin och vik tre gånger så att du får en kvadrat. Vik över den en gång och sedan en gång till så att du får en kvarts kvadrat. Fukta kvadraten helt med ren nafta med hjälp av droppflaskan och placera den i trattens botten tvärs över halsen. Charmin ska inte vara "packad" eller "komprimerad". Forma försiktigt kanterna runt konturen på trattens botten. Fukta den igen med nafta och placera filtertratten i Erlenmeyerkolven.
16) Häll långsamt upp små mängder nafta i tratten och låt den filtrera genom charminen och ned i kolven. Häll inte i mer än vad som kan passera genom charminen i mer eller mindre verklig tid. Om du gör en stor pöl kan den börja kristallisera i tratten och täppa till filtret. Den filtrerade naftan ska vara kristallklar. Fria baskristaller kommer att börja bildas i filtratet. Ställ kolven åt sidan.
17 ) För varje förpackning piller som används, tillsätt.
18 ) Blanda väl. Placera sedan bägaren på värmeplattan som är inställd på medelhög värme. Värm upp blandningen till kokning under konstant försiktig omrörning. Stäng av värmen och fortsätt att röra om i 1 minut. Ta bort från värmeplattan och ställ åt sidan för att låta de fasta partiklarna sedimentera i en minut.
19) Häll långsamt över naftan i små mängder i samma filtertratt och låt den filtrera genom Charmin i kolven och blanda filtraten. Häll inte i mer än vad som kan passera genom charminen i mer eller mindre realtid. Bytinte ut Charmin, fortsätt att återanvända samma rondell.
20) För varje ask piller som används tillsätt
- 10 mL Naphtha19) Häll långsamt över naftan i små mängder i samma filtertratt och låt den filtrera genom Charmin i kolven och blanda filtraten. Häll inte i mer än vad som kan passera genom charminen i mer eller mindre realtid. Bytinte ut Charmin, fortsätt att återanvända samma rondell.
20) För varje ask piller som används tillsätt
21) Blanda väl. Placera sedan bägaren på värmeplattan som är inställd på medelhög värme. Värm blandningen tills den kokar under konstant försiktig omrörning. Stäng av värmen och fortsätt att röra om i 1 minut. Avlägsna från värmeplattan.
22) Dekantera långsamt naftan i små mängder till samma filtertratt och låt den filtrera genom Charmin till kolven och blanda filtraten. Töm sedan hela innehållet i bägaren i filtertratten och låt rinna av.
23 ) Koka en liten mängd nafta under avrinningen, ca 5 ml för varje tablettask som används. När all vätska verkar ha runnit igenom häller du den kokande naftan över filterkakan och låter den rinna av igen. Ta sedan en stor sked och tryck ner den ovanpå filterkakan så att kvarvarande nafta pressas ner i kolven.
Ska jag göra en fjärde dragning? Du kan försöka, men tester har visat att det vanligtvis inte är tillräckligt med vinst för att motivera ansträngningen. Gör bara ytterligare dragningar om slutresultatet är mindre än 45 %.
24) Placera Erlenmeyerkolven med det kombinerade filtratet på värmeplattan inställd på medelhög värme. Värm upp till kokning eller tills alla kristaller har lösts upp igen. Häll det heta filtratet i rena pajformar.
25) Placera pajformarna i frysen och låt dem stå ostörda i 1 timme.
26 ) Ta ut pajplattan/plattorna ur frysen och häll av den använda naftan och filtrera bort fria baskristaller med hjälp av ett kaffefilter. Låt de uppsamlade fria baskristallerna torka. Vissa kristaller kan fastna på pajplattan. Låt dem torka innan du tar bort dem.
27) När du har filtrerat bort kristallerna, återför den använda naftan till bägaren. Lägg tillbaka alla filtrerade fasta partiklar, inklusive Charmin-filtret, i bägaren. Bryt upp de fasta partiklarna med en glasstav och blanda väl. Ställ tillbaka på värmeplattan på medelhög värme. Låt den använda blandningen koka upp igen under konstant försiktig omrörning. Låt koka i 1 minut. Stäng av värmen men låt bägaren stå kvar på värmeplattan. Gör ett nytt Charmin-filter enligt föregående steg 15. Filtrera vätskan först och lägg sedan resterande fasta partiklar i en tratt för att rinna av. Ta sedan en stor sked och tryck ner på toppen av filterkakan, så att eventuell kvarvarande nafta pressas ner i kolven. Ställ in i frysen igen i minst 30 minuter. Du kan montera några extra procent. Det hjälpte till att återställa en misslyckad sats som annars skulle ha varit dålig.
28) Den återstående naftan innehåller ytterligare en pseudoefedrinfri bas. Du kan tvätta naftan noggrant med varmt destillerat vatten och titrera för att få det återstående pseudoefedrinet i HCL-form. Denna pseudoefedrin HCL kommer inte att vara lika ren som den fria basen och måste sköljas med aceton och sedan omkristalliseras två gånger innan den tillsätts till en reaktion. Användning av detta pseudoefedrin med den fria basen rekommenderas inte. Denna pseudoefedrin HCl kan ackumuleras tills mängden är tillräcklig för att reagera av sig själv.
29) Om HCl-saltet är det önskade resultatet, lös upp de fria baskristallerna i en icke-polär och gasa i enlighet med detta. Gasa inte den ursprungliga naftan. Om du gasar den ursprungliga naftan kommer du att plocka upp oönskade föroreningar. Alternativt kan du flytta de fria baskristallerna till en liten mängd destillerad H2O och tillsätta HCl droppvis under omrörning tills de fria baskristallerna har lösts upp. Indunsta över låg värme tills detta alligatorer över, sedan flash med torr aceton. Filtrera aceton och pseudoehphedrine HCl genom ett kaffefilter, skölj med aceton, låt torka.
22) Dekantera långsamt naftan i små mängder till samma filtertratt och låt den filtrera genom Charmin till kolven och blanda filtraten. Töm sedan hela innehållet i bägaren i filtertratten och låt rinna av.
23 ) Koka en liten mängd nafta under avrinningen, ca 5 ml för varje tablettask som används. När all vätska verkar ha runnit igenom häller du den kokande naftan över filterkakan och låter den rinna av igen. Ta sedan en stor sked och tryck ner den ovanpå filterkakan så att kvarvarande nafta pressas ner i kolven.
Ska jag göra en fjärde dragning? Du kan försöka, men tester har visat att det vanligtvis inte är tillräckligt med vinst för att motivera ansträngningen. Gör bara ytterligare dragningar om slutresultatet är mindre än 45 %.
24) Placera Erlenmeyerkolven med det kombinerade filtratet på värmeplattan inställd på medelhög värme. Värm upp till kokning eller tills alla kristaller har lösts upp igen. Häll det heta filtratet i rena pajformar.
25) Placera pajformarna i frysen och låt dem stå ostörda i 1 timme.
26 ) Ta ut pajplattan/plattorna ur frysen och häll av den använda naftan och filtrera bort fria baskristaller med hjälp av ett kaffefilter. Låt de uppsamlade fria baskristallerna torka. Vissa kristaller kan fastna på pajplattan. Låt dem torka innan du tar bort dem.
27) När du har filtrerat bort kristallerna, återför den använda naftan till bägaren. Lägg tillbaka alla filtrerade fasta partiklar, inklusive Charmin-filtret, i bägaren. Bryt upp de fasta partiklarna med en glasstav och blanda väl. Ställ tillbaka på värmeplattan på medelhög värme. Låt den använda blandningen koka upp igen under konstant försiktig omrörning. Låt koka i 1 minut. Stäng av värmen men låt bägaren stå kvar på värmeplattan. Gör ett nytt Charmin-filter enligt föregående steg 15. Filtrera vätskan först och lägg sedan resterande fasta partiklar i en tratt för att rinna av. Ta sedan en stor sked och tryck ner på toppen av filterkakan, så att eventuell kvarvarande nafta pressas ner i kolven. Ställ in i frysen igen i minst 30 minuter. Du kan montera några extra procent. Det hjälpte till att återställa en misslyckad sats som annars skulle ha varit dålig.
28) Den återstående naftan innehåller ytterligare en pseudoefedrinfri bas. Du kan tvätta naftan noggrant med varmt destillerat vatten och titrera för att få det återstående pseudoefedrinet i HCL-form. Denna pseudoefedrin HCL kommer inte att vara lika ren som den fria basen och måste sköljas med aceton och sedan omkristalliseras två gånger innan den tillsätts till en reaktion. Användning av detta pseudoefedrin med den fria basen rekommenderas inte. Denna pseudoefedrin HCl kan ackumuleras tills mängden är tillräcklig för att reagera av sig själv.
29) Om HCl-saltet är det önskade resultatet, lös upp de fria baskristallerna i en icke-polär och gasa i enlighet med detta. Gasa inte den ursprungliga naftan. Om du gasar den ursprungliga naftan kommer du att plocka upp oönskade föroreningar. Alternativt kan du flytta de fria baskristallerna till en liten mängd destillerad H2O och tillsätta HCl droppvis under omrörning tills de fria baskristallerna har lösts upp. Indunsta över låg värme tills detta alligatorer över, sedan flash med torr aceton. Filtrera aceton och pseudoehphedrine HCl genom ett kaffefilter, skölj med aceton, låt torka.
Beräkning av avkastning
När du beräknar ditt utbyte, kom ihåg att justera för fri bas. Pseudo HCl är cirka 202 g per mol och pseudo fri bas är cirka 166 g per mol. Så 166 dividerat med 202 är ett förhållande på 0,82 Så potentiellt utbyte från 1 låda med 120:or skulle vara 20 x 120 x 0,82 = 1,9 g fri bas mot 2,4 g för pseudo HCl.
Fördelar och nackdelar
Tekniken bör inom en snar framtid vara praktiskt taget universell. Den bör framgångsrikt extrahera de flesta pseudoefedrinpiller. Materialen är lättillgängliga och drar mindre uppmärksamhet än xylen- och toluleninköp. Utbytet bör ligga i intervallet sextio procent. Den så erhållna pseudoefedrinen kommer att vara mycket ren - kännetecknande för A / B-extraktioner av pseudoefedrin. Den största nackdelen är uppvärmning av ett brandfarligt lösningsmedel.
Tidsåtgång
Du kan köra den på cirka 3 timmar från början till slut, 4 timmar med den fjärde dragningen. De första gångerna skulle jag tillåta 5 timmar för att vara säker tills du får känslan av det. Varje pillerburk som används har potentialen 1,9 g fri bas. Detta motsvarar 2,4 g av HCL-saltet.
Den genomsnittliga kemisten med rimliga labbkunskaper bör konsekvent kunna uppnå 1 gram superren fri bas per låda, eller 52%.
Den erfarna kemisten med goda labbkunskaper bör konsekvent kunna uppnå 1,2 g superren fri bas per låda eller 63 - 65% verkar vara väggen i sin nuvarande form, men vi arbetar på några lösningar.
Kristallisering kan ta två olika former
Detsnabba sättet: Om manplacerar den heta naftan omedelbart i frysen utan att kyla ner den kommer man i allmänhet att få fina snöliknande kristaller.
Den genomsnittliga kemisten med rimliga labbkunskaper bör konsekvent kunna uppnå 1 gram superren fri bas per låda, eller 52%.
Den erfarna kemisten med goda labbkunskaper bör konsekvent kunna uppnå 1,2 g superren fri bas per låda eller 63 - 65% verkar vara väggen i sin nuvarande form, men vi arbetar på några lösningar.
Kristallisering kan ta två olika former
Detsnabba sättet: Om manplacerar den heta naftan omedelbart i frysen utan att kyla ner den kommer man i allmänhet att få fina snöliknande kristaller.
Metod 2
Sammanfattning
En ny twist för att producera ren pseudo HCl i höga utbyten från ett ständigt föränderligt utbud av piller. Det är inte bara vatten mindre som i metoden ovan, det är enklare utan någon A / B alls. Det är metod 2 eller direkt till extraktionen. Det är en enkel extraktionsmetod som kommer att kringgå de flesta av dagens moderna förfalskningsmedel och kommer att ge ett mycket högt utbyte av ren pseudo HCl. Detta kan sedan omkristalliseras eller förvandlas till fri bas för att producera en orörd produkt. Denna metod skrevs för att vara lätt skalbar och är mycket över disken. Genomsnittliga utbyten har varit 80 % till 90 % av ren pseudo-HCl.Utrustning och glasvaror.
- Tre bägare eller andra värmetåliga glasbehållare (cirka 200 ml för varje förpackning piller som används)
- En elemeyerkolv eller annan värmetålig glasbehållare (ca 200 ml för varje tablettask som används)
- En graderad cylinder 100 -200 ml eller annan mätanordning för vätska i ml
- Två 5" glastrattar eller bränsletrattar av plast
- Filterpapper eller kaffefilter
- Omrörningsstav av glas eller bambuspett
- Värmeplatta
- Liten fläkt
- Småskalig våg i gram
- Skyddsglasögon, latexhandskar
- Termometer som är skalad till minst 120°C
Reagenser.
- 91-99 % isopropylalkohol (apotek)
- MEK Metyletylketon (färg-/hårdvaruaffär)
- VM&P Naphtha - inga ersättningar (färg-/hårdvaruaffär)
- (Använd inte Colemans, peteter, tändvätska etc.)
- Xylen (färg- och järnaffär)
Hjälpmedel för torkning.
- Ugnstorkad Epsomsalt eller tvättpulver (apotek/livsmedelsbutik)
- Salt (livsmedelsaffär)
Sammanfattning av proceduren
- Gör extraktionsvätska.
- Lägg hela piller i bägaren.
- Tillsätt extraktionsvätska.
- Värm till kokning under omrörning tills pillren lösts upp.
- Filtrera medan det är varmt i en elemeyerkolv.
- Upprepa två gånger.
- Återför de kombinerade extraktionerna till en ren bägare.
- Tillsätt xylen
- Värm till 105 °C för att koka bort alkoholen.
- Filtrera bort pseudo HCl.
- Tvätta pseudo-HCl med MEK och låt torka.
Förfarande
1 ) För varje använd pillerask: kombinera följande lösningsmedel och torkmaterial i en ren bägare och i följande ordning:
70 mL isopropylalkohol
70 mL VM&P Naphtha
2 g salt
4 g torkade epsomsalter eller torkad tvätt soda
2 ) Rör om med en glasstav i några minuter och låt sedan stå och dra i 10 minuter. Beroende på hur mycket vatten som fanns i isopropylalkoholen från början kommer blandningen att lägga sig i 2 lager eller 1 lager med fuktiga fasta ämnen i botten.
Varför inte använda förtorkade lösningsmedel till att börja med? - det är helt ok om du har dem, men jag har märkt att om man tillsätter isopropyl och nafta tillsammans släpper det nästan alltid ut lite vatten, oavsett hur torra de var i förväg, så jag skulle inte hoppa över det här steget.
3) Filtrera detta i elemeyerkolven och lämna kvar eventuella fasta ämnen eller bottenvätskeskiktet och överför sedan denna lösning till den andra rena bägaren.
4 ) Lägg hela piller i den tredje rena bägaren.
Varför hela piller? Måste jag inte mala ner dem först? - Nej, vi försöker hålla förlusterna till ett minimum och malning är inte nödvändigt eftersom isopropyl-/naftablandningen kommer att lösa upp dem mycket bra.
5 ) Häll 1/3 lösningsmedelsblandning över pillren.
6 ) Placera bägaren på värmeplattan och koka upp på medelhög värme. Använd den lilla fläkten för att hindra ångor från att samlas. Rör om då och då med en glasstav tills tabletterna har lösts upp till pulver. Låt koka i 1-2 minuter.
7 ) Placera en tratt med filterpapper i elemeyerkolven. Filtrera lösningsmedelsblandningen medan den är varm och lämna så mycket som möjligt av de fasta ämnena i bägaren.
8 ) Lägg tillbaka eventuella fasta partiklar i bägaren och upprepa steg 5-7 två gånger, och kombinera extraktionerna i elemeyerkolven.
9) För varje förpackning piller som används, tillsätt till de kombinerade extraktionerna.
- 50 mL XylenVarför inte använda förtorkade lösningsmedel till att börja med? - det är helt ok om du har dem, men jag har märkt att om man tillsätter isopropyl och nafta tillsammans släpper det nästan alltid ut lite vatten, oavsett hur torra de var i förväg, så jag skulle inte hoppa över det här steget.
3) Filtrera detta i elemeyerkolven och lämna kvar eventuella fasta ämnen eller bottenvätskeskiktet och överför sedan denna lösning till den andra rena bägaren.
4 ) Lägg hela piller i den tredje rena bägaren.
Varför hela piller? Måste jag inte mala ner dem först? - Nej, vi försöker hålla förlusterna till ett minimum och malning är inte nödvändigt eftersom isopropyl-/naftablandningen kommer att lösa upp dem mycket bra.
5 ) Häll 1/3 lösningsmedelsblandning över pillren.
6 ) Placera bägaren på värmeplattan och koka upp på medelhög värme. Använd den lilla fläkten för att hindra ångor från att samlas. Rör om då och då med en glasstav tills tabletterna har lösts upp till pulver. Låt koka i 1-2 minuter.
7 ) Placera en tratt med filterpapper i elemeyerkolven. Filtrera lösningsmedelsblandningen medan den är varm och lämna så mycket som möjligt av de fasta ämnena i bägaren.
8 ) Lägg tillbaka eventuella fasta partiklar i bägaren och upprepa steg 5-7 två gånger, och kombinera extraktionerna i elemeyerkolven.
9) För varje förpackning piller som används, tillsätt till de kombinerade extraktionerna.
10) Överför extraktionsblandningen tillbaka till den tomma lösningsmedelsbägaren och placera bägaren på värmeplattan. Koka upp med hjälp av den lilla fläkten för att förhindra att ångor samlas. Koka tills lösningen når 105 °C.
11 ) Använd en ren tratt och ett filter och pappersfiltrera bort pseudo-HCl medan lösningen är varm.
12 ) Skölj pseudo-HCl med en generös mängd MEK medan den är i tratten.
13 ) Ta bort filter och filterkaka från tratten och låt torka helt. (ingen mer MEK-lukt)
14 ) Vikt och njut, utbytet bör vara mellan 80 % och 90 % Introduktion
11 ) Använd en ren tratt och ett filter och pappersfiltrera bort pseudo-HCl medan lösningen är varm.
12 ) Skölj pseudo-HCl med en generös mängd MEK medan den är i tratten.
13 ) Ta bort filter och filterkaka från tratten och låt torka helt. (ingen mer MEK-lukt)
14 ) Vikt och njut, utbytet bör vara mellan 80 % och 90 % Introduktion
Last edited:
