Okej så jag har två synteser av n,n-DMT och en grov idé om en syntes för DET också.
Jag har ett par frågor som jag verkligen behöver svar på. Jag kommer inte att lista stegen eller någonting, bara den allmänna kärnan i vad som händer i dem eller hur de skiljer sig åt och varför det förvirrar mig.
Jag har gjort MHRB-extraktionen - många gånger tidigare och det är det som fick mig intresserad av organisk kemi som en hobby.
Jag är medveten om två synteser för att förvandla tryptaminfreebase till n, n-DMT och potentiellt DET, med bara en liten tweak.
Okej så, jag kallar de två olika metoderna hamiltons galna tre ögon balaclava killens synth eller en Reddit synth.
Jag har sett länkar till båda dessa på detta forum så det är inte som om jag kommer med något nytt men jag är orolig för Hamiltons galna killar rutt på grund av att han hörde mumlar om att han sa att de faktiskt gjorde något annat än den syntes han ger men ärligt talat ser det bra ut för mig - det jag inte riktigt förstår är att han i slutet av Hamiltons video säger - "efter att rxn-blandningen har suttit till slut, använder du PH-manipulation anagolous till när du gör det från växtmaterial.
Så eftersom det använder STAB, tillverkat på plats precis innan du kör rxn, istället för standard NaBH4, kommer det redan att vara surt skulle jag tro (på grund av att man använder glacial ättiksyra för att göra STAB) men om inte - använder jag bokstavligen exakt samma saker för syror och alkali som man skulle använda i en MHRB-extraktion (5% vit vinäger + NaOH)?
För det andra antar jag att du inte skulle extrahera den med nafta, på grund av att det är en petroleumprodukt av låg kvalitet, i motsats till något som kloroform eller DCM? Jag har också tillgång till dietyleter men jag är inte säker på om det är rätt polaritet. Åh ja, ytterligare en fråga om denna syntes är varför behöver de använda PH-manipulation för att "extrahera" DMT från denna RM och ändå säger de inte att göra det i den andra syntesen? - det verkar som om denna syntes gör det lättare att x'stalisera än den andra.
Jag har DEFINITIVT hört talas om människor som kristalliserar från kokande hexan, som nämns i den andra syntesen jag hittade.
Okej så för den här - ja, jag vet att den kom från Reddit och inte är den bästa källan - jag säger att som de flesta Reddit-grejer är realistiska och sannolikt kommer att fungera, vilket när du fördjupar dig i det här ämnet verkar vissa saker ha skrivits av människor som faktiskt förstår ämnet och andra bara skriver skitsnack. Den här verkar okej och är inte så annorlunda än den första, allt måste utföras vid <= 0 grader c - samma som den andra.
Det använder också många av samma reagenser; tryptamin, formaldehyd och natriumborhydrid är de tre standardmolekylerna som jag sett människor använda för att göra tertiära tryptaminer.
Skillnaden är att jag antar att NaBH4 inte är lika "stark" av en reducerare som STAB, eftersom du måste göra två separata reduktioner och lägga till mer boro för att ta det från NMT till DMT i den andra syntesen. Han använder inte heller PH-manipulation för att försöka kristallisera det utan renar det först som en olja och sedan kristalliserar han/hon det genom att koka hexan.
Jag antar att det är svårt för människor att chime in om de inte har sett någon synth så här är en länk till Hamilton en (jag gick till inställningar i pootube och saktade ner den till halv hastighet, tror jag) Hamiltons sätt .
Sedan behöver du en länk till den andra syntesen av den som finns här: Mr Reddit's Way.
Jag hoppas verkligen att du kan hjälpa mig att vara ärlig eftersom jag är lite flummoxed....
Åh och också - jag såg att om du ersätter formaldehyden för acetaldehyd att den i huvudsak skulle bilda DET ... även om jag är ganska säker på att han bara skrev för att använda NaBH4 för det - han använder också bara NaBH4 för sin 5-meo-DMT-syntes också vilket får mig att tro att detta är hans föredragna kem att använda över STAB men återigen, den galna kemisten säger att stab är bättre för karbonyl.
Jag är inte kort på tryptamin alls, eftersom du ganska mycket tvingas köpa en-mass från Kina - eller decarb det själv från tryptofan men det är en hemsk rxn att göra och det är bättre att köra i en inert atmosfär eller under vakuum för att sänka kokpunkten. Hur som helst övergav jag det projektet - det är inte en idealisk första rxn att slutföra!
Det jag gillar med den andra RXN-metoden är att den inte använder min MYCKET begränsade tillförsel av DCE och glacial ättiksyra. Uppenbarligen är tryptamin ganska tung som en molekyl och därför betyder det att du slutar använda fler lösningsmedel och syror - eller jag antar att jag borde säga, det använder svårare att få lösningsmedel och syror än den andra metoden.
Jag tror att jag planerar att prova den andra metoden först om jag ska vara ärlig. Jag kan mycket väl ta en resa tillbaka till rodium och se vad syntharna säger om det eftersom jag inte har kontrollerat det på ett tag - verkligen inte sedan jag hade tryptamin.
Om någon kan rensa upp bokstavligen någon av dessa frågor skulle jag vara otroligt tacksam. Jag väntar på att få betalt i morgon för att kunna köpa mer vattenfri metanol och kommer troligen att köpa lite torris (jag har gott om aceton) som borde hålla det trevligt och kallt.
Det är bara vettigt för mig att du skulle ändra PH för att manipulera produkten, städa upp den lite och låta den x'stalisera. Sedan re-x....och förmodligen re-x igen med tanke på att jag troligen kommer att göra antingen subkutana injektioner eller om jag kan få en droppmaskin / medicinsk infusionsmaskin, kan jag rida på vågorna och utforska DMT-landskapet lite bättre och kanske kunna komma ihåg lite mer....
Jag vet också att det finns mycket i det här inlägget - om du har utfört denna RXN personligen kan du möjligen chime in och låta mig veta vilken metod du gick om det i? Jag vill inte mjölka kontantko här - det här är bokstavligen för mitt lärande såväl som kanske för mitt eget personliga bruk. Jag hörde igår på hamiltons podcast att det finns ett företag i Spanien som kommer att testa alkaloidinnehåll i organiskt material samt göra GCMS på vilket prov du skickar in.... ganska spännande saker - förmodligen VÄG utanför min budget men vi får se!
Det är roligt hur tryptamin luktar som DMT. Den typen av plastig typ lukt - jag är inte villig att se om det smakar detsamma när det inhaleras !!!
På en mer allvarlig anmärkning - även om jag kanske inte får testa det professionellt, kommer jag att göra TLC för att se till att RXN är komplett - problemet är att mina glasplattor är MASSIVE. Kan jag få en glasskärare och klippa de silikonsprutade plattorna från 20cmx10cm till 10cmx5cm. Då skulle jag ha 5 mycket mindre plattor som faktiskt passar in i en bägare som jag äger istället för att behöva köpa en enorm bägare för att göra någon TLC ...
Också; titta på hamiltons 5-meo-DMT-syntes som han gör i Mexiko; Jag märkte att han använde papper TLC av samma anledning och hans pappersbitar är ungefär samma storlek som jag skulle göra och slå av glaset som. Jag undrar bara hur han kan komma undan med att använda papper för TLC när alla andra jag har pratat med säger att du ska använda glasplattor sprayade med kisel - jag tittade bara inte på storleken! Jag har ett svart ljus för nämnda användning men om jag kan komma undan med att använda någon form av papper TLC kommer det att bli lättare.
Tack på förhand - ledsen att det här inlägget är lite är en spridning av kaos!
Hoppas att du kan hjälpa till med åtminstone något!
RR
Jag har ett par frågor som jag verkligen behöver svar på. Jag kommer inte att lista stegen eller någonting, bara den allmänna kärnan i vad som händer i dem eller hur de skiljer sig åt och varför det förvirrar mig.
Jag har gjort MHRB-extraktionen - många gånger tidigare och det är det som fick mig intresserad av organisk kemi som en hobby.
Jag är medveten om två synteser för att förvandla tryptaminfreebase till n, n-DMT och potentiellt DET, med bara en liten tweak.
Okej så, jag kallar de två olika metoderna hamiltons galna tre ögon balaclava killens synth eller en Reddit synth.
Jag har sett länkar till båda dessa på detta forum så det är inte som om jag kommer med något nytt men jag är orolig för Hamiltons galna killar rutt på grund av att han hörde mumlar om att han sa att de faktiskt gjorde något annat än den syntes han ger men ärligt talat ser det bra ut för mig - det jag inte riktigt förstår är att han i slutet av Hamiltons video säger - "efter att rxn-blandningen har suttit till slut, använder du PH-manipulation anagolous till när du gör det från växtmaterial.
Så eftersom det använder STAB, tillverkat på plats precis innan du kör rxn, istället för standard NaBH4, kommer det redan att vara surt skulle jag tro (på grund av att man använder glacial ättiksyra för att göra STAB) men om inte - använder jag bokstavligen exakt samma saker för syror och alkali som man skulle använda i en MHRB-extraktion (5% vit vinäger + NaOH)?
För det andra antar jag att du inte skulle extrahera den med nafta, på grund av att det är en petroleumprodukt av låg kvalitet, i motsats till något som kloroform eller DCM? Jag har också tillgång till dietyleter men jag är inte säker på om det är rätt polaritet. Åh ja, ytterligare en fråga om denna syntes är varför behöver de använda PH-manipulation för att "extrahera" DMT från denna RM och ändå säger de inte att göra det i den andra syntesen? - det verkar som om denna syntes gör det lättare att x'stalisera än den andra.
Jag har DEFINITIVT hört talas om människor som kristalliserar från kokande hexan, som nämns i den andra syntesen jag hittade.
Okej så för den här - ja, jag vet att den kom från Reddit och inte är den bästa källan - jag säger att som de flesta Reddit-grejer är realistiska och sannolikt kommer att fungera, vilket när du fördjupar dig i det här ämnet verkar vissa saker ha skrivits av människor som faktiskt förstår ämnet och andra bara skriver skitsnack. Den här verkar okej och är inte så annorlunda än den första, allt måste utföras vid <= 0 grader c - samma som den andra.
Det använder också många av samma reagenser; tryptamin, formaldehyd och natriumborhydrid är de tre standardmolekylerna som jag sett människor använda för att göra tertiära tryptaminer.
Skillnaden är att jag antar att NaBH4 inte är lika "stark" av en reducerare som STAB, eftersom du måste göra två separata reduktioner och lägga till mer boro för att ta det från NMT till DMT i den andra syntesen. Han använder inte heller PH-manipulation för att försöka kristallisera det utan renar det först som en olja och sedan kristalliserar han/hon det genom att koka hexan.
Jag antar att det är svårt för människor att chime in om de inte har sett någon synth så här är en länk till Hamilton en (jag gick till inställningar i pootube och saktade ner den till halv hastighet, tror jag) Hamiltons sätt .
Sedan behöver du en länk till den andra syntesen av den som finns här: Mr Reddit's Way.
Jag hoppas verkligen att du kan hjälpa mig att vara ärlig eftersom jag är lite flummoxed....
Åh och också - jag såg att om du ersätter formaldehyden för acetaldehyd att den i huvudsak skulle bilda DET ... även om jag är ganska säker på att han bara skrev för att använda NaBH4 för det - han använder också bara NaBH4 för sin 5-meo-DMT-syntes också vilket får mig att tro att detta är hans föredragna kem att använda över STAB men återigen, den galna kemisten säger att stab är bättre för karbonyl.
Jag är inte kort på tryptamin alls, eftersom du ganska mycket tvingas köpa en-mass från Kina - eller decarb det själv från tryptofan men det är en hemsk rxn att göra och det är bättre att köra i en inert atmosfär eller under vakuum för att sänka kokpunkten. Hur som helst övergav jag det projektet - det är inte en idealisk första rxn att slutföra!
Det jag gillar med den andra RXN-metoden är att den inte använder min MYCKET begränsade tillförsel av DCE och glacial ättiksyra. Uppenbarligen är tryptamin ganska tung som en molekyl och därför betyder det att du slutar använda fler lösningsmedel och syror - eller jag antar att jag borde säga, det använder svårare att få lösningsmedel och syror än den andra metoden.
Jag tror att jag planerar att prova den andra metoden först om jag ska vara ärlig. Jag kan mycket väl ta en resa tillbaka till rodium och se vad syntharna säger om det eftersom jag inte har kontrollerat det på ett tag - verkligen inte sedan jag hade tryptamin.
Om någon kan rensa upp bokstavligen någon av dessa frågor skulle jag vara otroligt tacksam. Jag väntar på att få betalt i morgon för att kunna köpa mer vattenfri metanol och kommer troligen att köpa lite torris (jag har gott om aceton) som borde hålla det trevligt och kallt.
Det är bara vettigt för mig att du skulle ändra PH för att manipulera produkten, städa upp den lite och låta den x'stalisera. Sedan re-x....och förmodligen re-x igen med tanke på att jag troligen kommer att göra antingen subkutana injektioner eller om jag kan få en droppmaskin / medicinsk infusionsmaskin, kan jag rida på vågorna och utforska DMT-landskapet lite bättre och kanske kunna komma ihåg lite mer....
Jag vet också att det finns mycket i det här inlägget - om du har utfört denna RXN personligen kan du möjligen chime in och låta mig veta vilken metod du gick om det i? Jag vill inte mjölka kontantko här - det här är bokstavligen för mitt lärande såväl som kanske för mitt eget personliga bruk. Jag hörde igår på hamiltons podcast att det finns ett företag i Spanien som kommer att testa alkaloidinnehåll i organiskt material samt göra GCMS på vilket prov du skickar in.... ganska spännande saker - förmodligen VÄG utanför min budget men vi får se!
Det är roligt hur tryptamin luktar som DMT. Den typen av plastig typ lukt - jag är inte villig att se om det smakar detsamma när det inhaleras !!!
På en mer allvarlig anmärkning - även om jag kanske inte får testa det professionellt, kommer jag att göra TLC för att se till att RXN är komplett - problemet är att mina glasplattor är MASSIVE. Kan jag få en glasskärare och klippa de silikonsprutade plattorna från 20cmx10cm till 10cmx5cm. Då skulle jag ha 5 mycket mindre plattor som faktiskt passar in i en bägare som jag äger istället för att behöva köpa en enorm bägare för att göra någon TLC ...
Också; titta på hamiltons 5-meo-DMT-syntes som han gör i Mexiko; Jag märkte att han använde papper TLC av samma anledning och hans pappersbitar är ungefär samma storlek som jag skulle göra och slå av glaset som. Jag undrar bara hur han kan komma undan med att använda papper för TLC när alla andra jag har pratat med säger att du ska använda glasplattor sprayade med kisel - jag tittade bara inte på storleken! Jag har ett svart ljus för nämnda användning men om jag kan komma undan med att använda någon form av papper TLC kommer det att bli lättare.
Tack på förhand - ledsen att det här inlägget är lite är en spridning av kaos!
Hoppas att du kan hjälpa till med åtminstone något!
RR
