Red Phencyclidine (PCP) Injectable opiates Diskussion: Fencyklidin (PCP) och injicerbara opiater

dangerous combination

HEISENBERG

Administrator
ADMIN
Joined
Jun 24, 2021
Messages
1,654
Solutions
2
Reaction score
1,771
Points
113
Deals
666
Fencyklidin (PCP) och injicerbara opiater

Fencyklidin (PCP),
även känt som ängladamm, är en dissociativ drog som främst fungerar som en NMDA-receptorantagonist. NMDA-receptorer är en typ av receptor för neurotransmittorn glutamat, som är involverad i olika hjärnfunktioner. Genom att blockera NMDA-receptorer stör PCP glutamatets normala funktion, vilket leder till förändrad kommunikation mellan hjärnceller.

NMDA-receptorer spelar en avgörande roll för synaptisk plasticitet, inlärning, minne och perception. PCP:s blockad av NMDA-receptorer minskar flödet av kalciumjoner in i nervcellerna, vilket stör deras normala aktivering. Denna störning leder till en minskad frisättning av andra neurotransmittorer, såsom dopamin och serotonin, vilket kan leda till förändringar i humör, perception och kognition.

Vid lägre doser kan PCP framkalla känslor av eufori, avslappning och avskildhet från omgivningen. Användare kan uppleva en känsla av dissociation från sin kropp, vilket leder till termen "dissociativ anestesi." Högre doser kan leda till hallucinationer, delirium, agitation och potentiellt farliga beteenden. Användarna kan bli desorienterade, uppleva förvrängda uppfattningar och uppvisa oförutsägbart eller våldsamt beteende.


Injicerbara opiater, som morfin eller heroin, tillhör klassen opioider. Dessa substanser binder främst till opioidreceptorer, som finns i olika delar av hjärnan, ryggmärgen och det perifera nervsystemet.

Det finns flera olika typer av opioidreceptorer, där mu-opioidreceptorn är det primära målet. När en opiat binder till en mu-opioidreceptor aktiveras en kaskad av händelser i neuronet. Aktivering av mu-opioidreceptorn hämmar frisättningen av neurotransmittorer som är involverade i smärtsignalering, såsom substans P, glutamat och noradrenalin. Denna hämning av frisättningen av neurotransmittorer minskar överföringen av smärtsignaler från periferin till hjärnan.

Opiater kan framkalla känslor av eufori, sedering och avslappning, främst genom aktivering av belöningsvägar i hjärnan. Opioider kan också påverka andra fysiologiska processer, t.ex. andningsfrekvens, gastrointestinal motilitet och känsloreglering.


PCP och injicerbara opiater har kontrasterande effekter på CNS, vilket kan leda till oförutsägbara och farliga resultat. När PCP och injicerbara opiater kombineras kan deras effekter samverka på ett synergistiskt sätt, vilket ökar riskerna och komplikationerna.

Kombinationen kan leda till allvarlig CNS-depression, inklusive andningsdepression, som kan vara livshotande. Individen kan uppleva extrem förvirring, försämrat omdöme och förlust av motorisk kontroll, vilket ökar sannolikheten för olyckor eller skador.

Risken för överdosering är betydligt högre när dessa substanser kombineras, eftersom deras effekter på andningsorganen kan leda till att andningen hämmas till farliga nivåer.

Det är värt att överväga, även om det är indirekt och sekundärt, men de båda ämnenas korsinflytande på glutamatsystemet. Detta, och förmågan hos PSP som nämns i vissa källor att minska kroppens tolerans mot opioider, ökar avsevärt riskerna för överdosering och livshotande tillstånd.

🔴 Sammantaget rekommenderar vi att man undviker denna kombination under alla förhållanden.
 
Last edited by a moderator:
Top