Hej folk
Jag tittade på några trådar nu och hittade ingenting om amfetaminsyntes med urushibara (nickelklorid & zinkdamm (till exempel)
Jag hade läst hur man konverterar Bmk glycidate till bmk olja, bra information som jag inte visste tidigare.
Men jag skulle vilja prova ett sätt utan kvicksilverklorid/nitrat.
NaBH4/CuCl2 är ett alternativ men bättre i stor skala. Det är detsamma för NiCl₂?
Jag vet att utbytet inte borde vara lika bra som Al / Hg, men bmk är inte särskilt dyrt, jag kan få det för aprox 70 $ per kilo, så även om utbytet bara är 30%, skulle det inte vara så illa som det låter.
Jag hittade den här informationen om den rutten:
(Kanske finns det några idéer om hur man gör det bättre)
Lös upp 4,0 g nickelkloridhydrat (ljusgröna kristaller) i 75 ml 95% etanol under omrörning och uppvärmning till 50°C. När saltet är upplöst, ta bort omröraren och tillsätt 1 ml vatten och 1 ml konc. HCl.1 Medan lösningen är vid 50°C, tillsätt långsamt 5 g vanlig Reynoldsfolie, uppriven i 0,25 x 1,0 tum stora remsor i portioner om 1 g under manuell omrörning. Aluminiumet kommer långsamt att reagera med nickelsaltet och bilda metallen Ni(s) genom metates som ett mörkgrått, klumpigt pulver som sjunker till botten. En lätt brusning av väte uppstår under reaktionen. Tillsätt aluminium i en takt som upprätthåller en jämn brusbildning och håller temperaturen ungefär i 50°C-området. Observera att detta kan ta upp till två timmar! Vid slutet av Al-tillsatsen ska all grön färg från nickelsaltet vara urladdad. Om någon färg kvarstår, tillsätt ytterligare ett gram aluminium och vänta tills lösningen är klar. Utfällt nickelpulver tillsattes till 100 ml 20% NaOH-lösning och omrördes manuellt vid 60°C i 30 min. Överskott av NaOH dekanteras och nickel tvättas med 5 x 100 ml aliquoter av destillerat vatten för att avlägsna överskott av bas. Vid denna tidpunkt är Urishubara nickelkatalysator beredd och redo för reduktion.
Lös upp 5 g ren fenylnitropropen i 50 ml etanol och tillsätt till Ni-lösningen.2 Tillsätt nu långsamt 3 ml konc. HCl3 och 1 gram strimlad aluminium under manuell omrörning. Aluminium kommer långsamt att lösas upp med en kraftigare sprudlande vätgas än i det första steget. Att upprätthålla god omrörning med en glasomrörare är viktigt i början. Försök med magnetisk omrörning kommer att leda till frustration eftersom nickel är ferromagnetiskt och kommer att fastna på omrörningsstången vilket förhindrar exponering av ytan som är nödvändig för reduktion. När aluminiumet har lösts upp tillsätts ytterligare tre milliliter HCl och ytterligare ett gram Al. Upprepa tillsättningen av syra och Al tills 10 gram Al och ca 30 ml HCl har tillsatts. Aluminium reagerar långsamt. Räkna med att tillsättningen tar cirka sex timmar, längre om temperaturen sjunker under 50°C. Konstant omrörning mot slutet är inte nödvändigt, ge bara blandningen en ordentlig omrörning då och då.
När allt aluminium är tillsatt och till största delen sönderdelat häller du långsamt i en lösning av 30 g NaOH i 100 ml H2O under noggrann omrörning. Använd skyddsglasögon och var försiktig! Basneutralisering är mycket exoterm! På 30 minuter kommer allt aluminiumslam att lösas upp i det nedre vattenhaltiga skiktet och ett fint orange alkoholskikt som stinker av amin kommer att sätta sig på toppen. Nickel löses inte upp av NaOH så det kommer att fortsätta flyta runt mellan de två lagren men detta utgör inget större problem. Det är ju trots allt inte giftigt som kvicksilver eller något! Dekantera nu bort det översta orange organiska lagret och destillera bort alkohol ner till en orange stinkande sirap som luktar helt annorlunda än P2NP. Lös upp dessa godsaker i aceton och tillsätt långsamt svavelsyra för att fälla ut aminsulfatet. Voila!!!!!! cirka 3 gram ljusgul amfetaminsulfat.
Detta är en mycket liten skala och jag skulle vilja prova detta, men jag är fortfarande intresserad av betydelser från andra människor, som har erfarenhet av den här typen av saker.
Jag är en rookie och precis i början för att förstå allt vad jag hade läst de senaste två månaderna. Jag är redo, har all utrustning, som behövs, men innan jag börjar skulle jag vilja få den bästa kunskapen.
Så du är välkommen till min första tråd.
Jag tittade på några trådar nu och hittade ingenting om amfetaminsyntes med urushibara (nickelklorid & zinkdamm (till exempel)
Jag hade läst hur man konverterar Bmk glycidate till bmk olja, bra information som jag inte visste tidigare.
Men jag skulle vilja prova ett sätt utan kvicksilverklorid/nitrat.
NaBH4/CuCl2 är ett alternativ men bättre i stor skala. Det är detsamma för NiCl₂?
Jag vet att utbytet inte borde vara lika bra som Al / Hg, men bmk är inte särskilt dyrt, jag kan få det för aprox 70 $ per kilo, så även om utbytet bara är 30%, skulle det inte vara så illa som det låter.
Jag hittade den här informationen om den rutten:
(Kanske finns det några idéer om hur man gör det bättre)
Lös upp 4,0 g nickelkloridhydrat (ljusgröna kristaller) i 75 ml 95% etanol under omrörning och uppvärmning till 50°C. När saltet är upplöst, ta bort omröraren och tillsätt 1 ml vatten och 1 ml konc. HCl.1 Medan lösningen är vid 50°C, tillsätt långsamt 5 g vanlig Reynoldsfolie, uppriven i 0,25 x 1,0 tum stora remsor i portioner om 1 g under manuell omrörning. Aluminiumet kommer långsamt att reagera med nickelsaltet och bilda metallen Ni(s) genom metates som ett mörkgrått, klumpigt pulver som sjunker till botten. En lätt brusning av väte uppstår under reaktionen. Tillsätt aluminium i en takt som upprätthåller en jämn brusbildning och håller temperaturen ungefär i 50°C-området. Observera att detta kan ta upp till två timmar! Vid slutet av Al-tillsatsen ska all grön färg från nickelsaltet vara urladdad. Om någon färg kvarstår, tillsätt ytterligare ett gram aluminium och vänta tills lösningen är klar. Utfällt nickelpulver tillsattes till 100 ml 20% NaOH-lösning och omrördes manuellt vid 60°C i 30 min. Överskott av NaOH dekanteras och nickel tvättas med 5 x 100 ml aliquoter av destillerat vatten för att avlägsna överskott av bas. Vid denna tidpunkt är Urishubara nickelkatalysator beredd och redo för reduktion.
Lös upp 5 g ren fenylnitropropen i 50 ml etanol och tillsätt till Ni-lösningen.2 Tillsätt nu långsamt 3 ml konc. HCl3 och 1 gram strimlad aluminium under manuell omrörning. Aluminium kommer långsamt att lösas upp med en kraftigare sprudlande vätgas än i det första steget. Att upprätthålla god omrörning med en glasomrörare är viktigt i början. Försök med magnetisk omrörning kommer att leda till frustration eftersom nickel är ferromagnetiskt och kommer att fastna på omrörningsstången vilket förhindrar exponering av ytan som är nödvändig för reduktion. När aluminiumet har lösts upp tillsätts ytterligare tre milliliter HCl och ytterligare ett gram Al. Upprepa tillsättningen av syra och Al tills 10 gram Al och ca 30 ml HCl har tillsatts. Aluminium reagerar långsamt. Räkna med att tillsättningen tar cirka sex timmar, längre om temperaturen sjunker under 50°C. Konstant omrörning mot slutet är inte nödvändigt, ge bara blandningen en ordentlig omrörning då och då.
När allt aluminium är tillsatt och till största delen sönderdelat häller du långsamt i en lösning av 30 g NaOH i 100 ml H2O under noggrann omrörning. Använd skyddsglasögon och var försiktig! Basneutralisering är mycket exoterm! På 30 minuter kommer allt aluminiumslam att lösas upp i det nedre vattenhaltiga skiktet och ett fint orange alkoholskikt som stinker av amin kommer att sätta sig på toppen. Nickel löses inte upp av NaOH så det kommer att fortsätta flyta runt mellan de två lagren men detta utgör inget större problem. Det är ju trots allt inte giftigt som kvicksilver eller något! Dekantera nu bort det översta orange organiska lagret och destillera bort alkohol ner till en orange stinkande sirap som luktar helt annorlunda än P2NP. Lös upp dessa godsaker i aceton och tillsätt långsamt svavelsyra för att fälla ut aminsulfatet. Voila!!!!!! cirka 3 gram ljusgul amfetaminsulfat.
Detta är en mycket liten skala och jag skulle vilja prova detta, men jag är fortfarande intresserad av betydelser från andra människor, som har erfarenhet av den här typen av saker.
Jag är en rookie och precis i början för att förstå allt vad jag hade läst de senaste två månaderna. Jag är redo, har all utrustning, som behövs, men innan jag börjar skulle jag vilja få den bästa kunskapen.
Så du är välkommen till min första tråd.
Finns det någon chans att du kan lägga upp originalkällan till den rutten?
