Jag hittade det här på dread och tydligen fick operatören från dread det härifrån. Men jag kunde inte hitta den här exakta metoden på dessa forum. (Det finns liknande sådana som William Dampiers 'en kruka 1 kg synth' som verkar praktiskt taget densamma.)
Kan några erfarna kemister chippa in och berätta för mig om det kan finnas några giftiga ångor eller allvarliga säkerhetsproblem med denna metod:
Ursprungligt extrakt:
Amfetamin från P2NP via borhydrid + kopparkomplex 2022 Uppdaterad procedur
Denna något nyupptäckta metod är en av de största prestationerna i den hemliga kemins undre värld. Det är också en av de enklaste och relativt nybörjarvänliga reaktionerna som finns för att göra droger. Det kräver inte några mycket giftiga kemikalier som kvicksilversalter. Det är ganska förlåtande, mycket högavkastande och fungerar mycket bra även i <1 gram skala.
Jag har sett något omnämnande av denna metod här på darknet, vad jag INTE har sett är några författarskapskrediter eller referenser. Om du inte tillhandahåller referenser gör du inte riktigt vetenskap. Kontinuitet i samarbetet är viktigt.
De fantastiska tillämpningarna av borhydrid- och övergångsmetallkomplex har dykt upp så tidigt som 1990 i en koreansk tidskriftspublikation. Några omnämnanden av att använda kopparmetall i stället för kvicksilver dök upp på vissa forum, men till slut bildades en mycket mycket lång kolloborativ tråd på ett välkänt engelskspråkigt forum för läkemedelskemi och på ett välkänt ryskspråkigt forum. Om du vill spåra fotspåren tillbaka till det ursprungliga innehållet kan du räkna ut det mycket enkelt genom att läsa den här underavdelningens välkomstinlägg.
En kemist känd som Testex startade denna metod för amfetamin. Mycket kredit är skyldig en kemist som helt enkelt är känd som Carl på olika webbplatser för att få denna metod att blomstra. Den citerade proceduren krediteras Fastbreak, en annan samtida.
Obligatorisk bakgrund:
Även om detta är en mycket nybörjarvänlig procedur, kommer du inte att kunna bara läsa den här skrivningen och reproducera resultaten utan någon MYCKET grundläggande kännedom om kemiproceduren. Skrivningen förutsatte att du är bekväm med:
* Grundläggande kemilaboratorietekniker och terminologi. Du bör känna till metriska vikter och mått. Du bör nu och förstå molära vikter, molära förhållanden och veta hur du gör dina egna beräkningar när du läser publicerade procedurer som bara ger molära mängder
* Grundläggande läkemedelskemiska labbfärdigheter och kunskaper såsom tvätt med lösningsmedel, vätske-vätskeextraktion, syra-bas-extraktion, enkel destillation, omkristallisering, reagens- och smältpunktsanalys
* Resurserna för att erhålla den nödvändiga prekursorn P2NP, de nödvändiga reagenserna, natriumborhydrid (även kallat NaBH4) och kopparsulfat (även kallat CuSO4).
* Resurserna för att erhålla de nödvändiga lösningsmedlen och syra / basreagenserna inklusive etanol eller isopropanol, destillerat vatten, svavelsyra av livsmedelskvalitet aka H2SO4, lut av livsmedels- / laboratoriekvalitet aka natriumhydroxid aka NaOH
* Minsta möjliga labbutrustning. Du behöver en värmeplatta + magnetomrörare, ett reaktionskärl, korrekt labglasvaror för beredning och rening, termometrar av vetenskaplig kvalitet och rekommenderas starkt att ha ett destillationssats för återflöde under reaktionen och enkel ångdestillation för att återvinna den renade amfetamin när den är klar.
* Det är möjligt att göra detta utan destillationsutrustning men bara i liten skala och du riskerar hälsan hos alla som konsumerar slutprodukten. Reaktionen är också mycket mer benägna att misslyckas eller komma ur kontroll. Skaffa en destillationsutrustning.
Procedur:
(direkt citat från originalet)
P2NP cas-nummer behövs: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) det är ~100ml
40g H2O
5,2 g NaBH4
kombinerades.
sedan under stark omrörning tillsattes 10 g P2NP (mald till fint pulver) i små portioner.
Därefter lät man blandningen stå under omrörning i 40 min.
sedan upphettades detta till 65°C och ytterligare 5 g NaBH4 tillsattes, följt av 1,5 g CuSO4*5H2O (malet till fint pulver).
resulterade i bubblande, återflödeskondensor ansluten och låt det omröras i 15 min tills bubblandet slutade, sedan återflödades blandningen i 30 min.
efter kylning tillsattes 47 g HCl (31%) tillsammans med kranvatten för att fylla upp kolven.
EtOH destillerades ut.
kyldes, gjordes basisk med 20 g NaOH i ~ 50 ml H2O.
Ångdestillerade aminen ut. Neutraliserad med H2SO4 och evoporerad.
produkten var så vit att jag bestämde mig för att inte tvätta pulvret.
Utbyte: exakt 10 g amfetaminsulfat 88,56%.
Viktiga anteckningar:
Särskild anmärkning:Även om författaren specifikt anger "kranvatten" i proceduren, är detta en semi-sarcastisk meta-jab insvept inuti lager och lager av inre skämt. Använd bara destillerat vatten, snälla. Tack /u/socat2me
Den viktigaste punkten för misslyckande för denna metod kommer att vara renheten hos din P2NP. Oavsett om du har köpt det eller gjort det själv, rapporterades otaliga misslyckanden genom åren och i nästan alla fall var orsaken otillräckligt rena P2NP-kristaller. 2 eller 3 omkristalliseringar av de gula kristallerna rekommenderas starkt.
Anledningen till att författaren nämnde etanol+MEK var att detta säljs på de flesta apotek som icke-isopropylsprit. Isopropylalkohol är dock också ett utmärkt val av samlösningsmedel.
Det ~ 6X molära överskottet av borhydrid är viktigt för denna unika reaktion.
Det icke-rekommenderade alternativet till en vattenkyld kondensor för både återflödet under själva reaktionen och ångdestillationen under A/B-extraktionen efteråt kan ersättas med ett reaktionskärl med hög hals, kanske med en fläkt som blåser i halsen för ett "fattigmansåterflöde", och sedan en enkel A/B-lösningsmedelsextraktion istället för ångdestillation av amfetaminbasen. FÖRSIKTIGHET Det är mycket mycket viktigt att helt ta bort alla spår av kopparkomplexet från allt som kommer att intas av människor. Destillation är den perfekta lösningen för detta, men en grundlig lösningsmedelsextraktion med en stark kunskap och erfarenhet av vätske-vätskeextraktion är ett möjligt alternativ. Du har blivit varnad.
Avancerad:
Samma system kan också användas på liknande eller analoga prekursorer. Det finns rapporter om fluoramfetamin, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrin, TMA och andra droger och prekursorer som framgångsrikt tillverkats via detta reagenssystem.
Låt oss stänga historieböckerna för kvicksilversaltreduktioner en gång för alla!
Kan några erfarna kemister chippa in och berätta för mig om det kan finnas några giftiga ångor eller allvarliga säkerhetsproblem med denna metod:
Ursprungligt extrakt:
Amfetamin från P2NP via borhydrid + kopparkomplex 2022 Uppdaterad procedur
Denna något nyupptäckta metod är en av de största prestationerna i den hemliga kemins undre värld. Det är också en av de enklaste och relativt nybörjarvänliga reaktionerna som finns för att göra droger. Det kräver inte några mycket giftiga kemikalier som kvicksilversalter. Det är ganska förlåtande, mycket högavkastande och fungerar mycket bra även i <1 gram skala.
Jag har sett något omnämnande av denna metod här på darknet, vad jag INTE har sett är några författarskapskrediter eller referenser. Om du inte tillhandahåller referenser gör du inte riktigt vetenskap. Kontinuitet i samarbetet är viktigt.
De fantastiska tillämpningarna av borhydrid- och övergångsmetallkomplex har dykt upp så tidigt som 1990 i en koreansk tidskriftspublikation. Några omnämnanden av att använda kopparmetall i stället för kvicksilver dök upp på vissa forum, men till slut bildades en mycket mycket lång kolloborativ tråd på ett välkänt engelskspråkigt forum för läkemedelskemi och på ett välkänt ryskspråkigt forum. Om du vill spåra fotspåren tillbaka till det ursprungliga innehållet kan du räkna ut det mycket enkelt genom att läsa den här underavdelningens välkomstinlägg.
En kemist känd som Testex startade denna metod för amfetamin. Mycket kredit är skyldig en kemist som helt enkelt är känd som Carl på olika webbplatser för att få denna metod att blomstra. Den citerade proceduren krediteras Fastbreak, en annan samtida.
Obligatorisk bakgrund:
Även om detta är en mycket nybörjarvänlig procedur, kommer du inte att kunna bara läsa den här skrivningen och reproducera resultaten utan någon MYCKET grundläggande kännedom om kemiproceduren. Skrivningen förutsatte att du är bekväm med:
* Grundläggande kemilaboratorietekniker och terminologi. Du bör känna till metriska vikter och mått. Du bör nu och förstå molära vikter, molära förhållanden och veta hur du gör dina egna beräkningar när du läser publicerade procedurer som bara ger molära mängder
* Grundläggande läkemedelskemiska labbfärdigheter och kunskaper såsom tvätt med lösningsmedel, vätske-vätskeextraktion, syra-bas-extraktion, enkel destillation, omkristallisering, reagens- och smältpunktsanalys
* Resurserna för att erhålla den nödvändiga prekursorn P2NP, de nödvändiga reagenserna, natriumborhydrid (även kallat NaBH4) och kopparsulfat (även kallat CuSO4).
* Resurserna för att erhålla de nödvändiga lösningsmedlen och syra / basreagenserna inklusive etanol eller isopropanol, destillerat vatten, svavelsyra av livsmedelskvalitet aka H2SO4, lut av livsmedels- / laboratoriekvalitet aka natriumhydroxid aka NaOH
* Minsta möjliga labbutrustning. Du behöver en värmeplatta + magnetomrörare, ett reaktionskärl, korrekt labglasvaror för beredning och rening, termometrar av vetenskaplig kvalitet och rekommenderas starkt att ha ett destillationssats för återflöde under reaktionen och enkel ångdestillation för att återvinna den renade amfetamin när den är klar.
* Det är möjligt att göra detta utan destillationsutrustning men bara i liten skala och du riskerar hälsan hos alla som konsumerar slutprodukten. Reaktionen är också mycket mer benägna att misslyckas eller komma ur kontroll. Skaffa en destillationsutrustning.
Procedur:
(direkt citat från originalet)
P2NP cas-nummer behövs: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) det är ~100ml
40g H2O
5,2 g NaBH4
kombinerades.
sedan under stark omrörning tillsattes 10 g P2NP (mald till fint pulver) i små portioner.
Därefter lät man blandningen stå under omrörning i 40 min.
sedan upphettades detta till 65°C och ytterligare 5 g NaBH4 tillsattes, följt av 1,5 g CuSO4*5H2O (malet till fint pulver).
resulterade i bubblande, återflödeskondensor ansluten och låt det omröras i 15 min tills bubblandet slutade, sedan återflödades blandningen i 30 min.
efter kylning tillsattes 47 g HCl (31%) tillsammans med kranvatten för att fylla upp kolven.
EtOH destillerades ut.
kyldes, gjordes basisk med 20 g NaOH i ~ 50 ml H2O.
Ångdestillerade aminen ut. Neutraliserad med H2SO4 och evoporerad.
produkten var så vit att jag bestämde mig för att inte tvätta pulvret.
Utbyte: exakt 10 g amfetaminsulfat 88,56%.
Viktiga anteckningar:
Särskild anmärkning:Även om författaren specifikt anger "kranvatten" i proceduren, är detta en semi-sarcastisk meta-jab insvept inuti lager och lager av inre skämt. Använd bara destillerat vatten, snälla. Tack /u/socat2me
Den viktigaste punkten för misslyckande för denna metod kommer att vara renheten hos din P2NP. Oavsett om du har köpt det eller gjort det själv, rapporterades otaliga misslyckanden genom åren och i nästan alla fall var orsaken otillräckligt rena P2NP-kristaller. 2 eller 3 omkristalliseringar av de gula kristallerna rekommenderas starkt.
Anledningen till att författaren nämnde etanol+MEK var att detta säljs på de flesta apotek som icke-isopropylsprit. Isopropylalkohol är dock också ett utmärkt val av samlösningsmedel.
Det ~ 6X molära överskottet av borhydrid är viktigt för denna unika reaktion.
Det icke-rekommenderade alternativet till en vattenkyld kondensor för både återflödet under själva reaktionen och ångdestillationen under A/B-extraktionen efteråt kan ersättas med ett reaktionskärl med hög hals, kanske med en fläkt som blåser i halsen för ett "fattigmansåterflöde", och sedan en enkel A/B-lösningsmedelsextraktion istället för ångdestillation av amfetaminbasen. FÖRSIKTIGHET Det är mycket mycket viktigt att helt ta bort alla spår av kopparkomplexet från allt som kommer att intas av människor. Destillation är den perfekta lösningen för detta, men en grundlig lösningsmedelsextraktion med en stark kunskap och erfarenhet av vätske-vätskeextraktion är ett möjligt alternativ. Du har blivit varnad.
Avancerad:
Samma system kan också användas på liknande eller analoga prekursorer. Det finns rapporter om fluoramfetamin, MDA/MDP2P, 2C-X, pseudoefedrin, TMA och andra droger och prekursorer som framgångsrikt tillverkats via detta reagenssystem.
Låt oss stänga historieböckerna för kvicksilversaltreduktioner en gång för alla!
