Ali bi želeli to podpreti s prikazom mehanizma, s katerim se to zgodi? Po mojem vedenju edina delujoča sinteza vključuje tri korake:
1. Kodein se obdela s tionilkloridom, da nastane a-klorokodid
2. a-klorokodid se reducira (hidrogenira), pri čemer nastane desokodein:
3. Na koncu se preostala metoksi skupina dezokodeina demetilira, pri čemer nastane dezomorfin:
Če obstaja način, da se to skrajša na dva ali celo en korak, me zanima, kako bi se to lahko zgodilo!