Hej, ljudje
zdaj sem si ogledal nekaj niti in nisem našel ničesar o sintezi amfetamina z uporabo urushibara (nikljev klorid in cinkov prah (na primer)
Prebral sem, kako pretvoriti bmk glicidat v bmk olje, dobre informacije, ki jih prej nisem vedel.
Vendar bi rad poskusil način brez živosrebrovega klorida/nitrata.
NaBH4/CuCl2 je ena od možnosti, vendar bolje v velikem obsegu. Je enako za NiCl₂?
Vem, da izkoristek ne bi smel biti tako dober kot pri Al/Hg, vendar bmk ni zelo drag, dobim ga za približno 70 USD na kilogram, tako da tudi če je izkoristek le 30 %, ne bi bilo tako slabo, kot se zdi.
Našel sem te informacije o tej poti:
(Mogoče je tam nekaj idej, kako to narediti bolje)
Raztopite 4,0 g nikljevega klorida hidrata (svetlo zeleni kristali) v 75 ml 95 % etanola z mešanjem in segrevanjem na 50 °C. Ko je sol raztopljena, odstranimo mešalno palico in dodamo 1 ml vode in 1 ml HCl.1 Medtem ko je raztopina pri 50 °C, počasi dodajamo 5 g navadne Reynoldsove folije, raztrgane na trakove 0,25 x 1,0 palca, v odmerkih po 1 g z ročnim mešanjem. Aluminij bo počasi reagiral z nikljevo soljo in z metatezo tvoril kovinski Ni(s) v obliki temno sivega kosmičastega prahu, ki se usede na dno. Med reakcijo se pojavi rahlo šumeče vodikovo blato. Dodajanje aluminija poteka tako hitro, da se ohranja enakomerno šumeča tekočina, temperatura pa je približno v območju 50 °C. Upoštevajte, da to lahko traja do dve uri! Ob koncu dodajanja aluminija se mora vsa zelena barva nikljeve soli izločiti. Če barva ostane, dodajte še en gram aluminija in počakajte, da se raztopina zbistri. Oborjeni nikelj v prahu smo dodali 100 ml 20-odstotne raztopine NaOH in ročno mešali pri 60 °C 30 minut. Presežek NaOH se dekantira in nikelj se spere s 5 x100 ml alikvotnimi odmerki destilirane vode, da se odstrani odvečna baza. Na tej točki je nikljev katalizator Urishubara pripravljen in pripravljen za redukcijo.
V 50 ml etanola raztopimo 5 g čistega fenilnitropropena in ga dodamo raztopini Ni.2 Zdaj počasi dodamo 3 ml konc. HCl3 in 1 gram zdrobljenega aluminija ob ročnem mešanju. Aluminij se bo počasi raztapljal z močnejšim šumenjem vodika kot v prvem koraku. Na začetku je nujno dobro mešanje s stekleno mešalno palico. Poskus magnetnega mešanja bo povzročil razočaranje, ker je nikelj feromagneten in se prilepi na mešalno palico, kar preprečuje izpostavljenost površine, ki je potrebna za redukcijo. Ko je aluminij raztopljen, dodajte še tri mililitre HCl in še en gram Al. Dodajanje kisline in Al ponavljajte, dokler ne dodate 10 gramov Al in približno 30 ml HCl. Aluminij reagira počasi. Pričakujte, da bo dodajanje trajalo približno šest ur, dlje, če temperatura pade pod 50 °C. Stalno mešanje proti koncu ni potrebno, le občasno dobro premešajte mešanico.
Ko je ves aluminij dodan in se večinoma razgradi, počasi vlijte raztopino 30 g NaOH v 100 ml H2O in previdno mešajte. Nosite zaščitna očala in bodite previdni! Nevtralizacija baze je zelo eksotermna! V 30 minutah se bo ves aluminijev mulj raztopil v spodnji vodni sloj, na vrhu pa se bo usedel lep oranžni alkoholni sloj, ki bo dišal po aminu. NaOH ne raztopi niklja, zato bo ostal plavajoč med obema plastema, vendar to ne predstavlja večje težave. Navsezadnje ni strupen kot živo srebro ali kaj podobnega! Sedaj dekantirajte zgornjo oranžno organsko plast in destilirajte alkohol do oranžnega smrdljivega sirupa, ki ima popolnoma drugačen vonj kot P2NP. Te dobrote raztopite v acetonu in počasi dodajte žveplovo kislino, da se obori amin sulfat. Voila!!!!!! približno 3 grame svetlo rumenega amfetamin sulfata.
To je zelo majhen obseg in rad bi to poskusil, vendar me še vedno zanimajo pomeni drugih ljudi, ki imajo izkušnje s tovrstnimi stvarmi.
Sem novinec in šele na začetku razumem vse, kar sem prebral v zadnjih dveh mesecih. Pripravljen sem, dobil sem vso opremo, ki jo potrebujem, vendar bi pred začetkom rad pridobil najboljše znanje.
Torej, dobrodošli v moji prvi temi.
zdaj sem si ogledal nekaj niti in nisem našel ničesar o sintezi amfetamina z uporabo urushibara (nikljev klorid in cinkov prah (na primer)
Prebral sem, kako pretvoriti bmk glicidat v bmk olje, dobre informacije, ki jih prej nisem vedel.
Vendar bi rad poskusil način brez živosrebrovega klorida/nitrata.
NaBH4/CuCl2 je ena od možnosti, vendar bolje v velikem obsegu. Je enako za NiCl₂?
Vem, da izkoristek ne bi smel biti tako dober kot pri Al/Hg, vendar bmk ni zelo drag, dobim ga za približno 70 USD na kilogram, tako da tudi če je izkoristek le 30 %, ne bi bilo tako slabo, kot se zdi.
Našel sem te informacije o tej poti:
(Mogoče je tam nekaj idej, kako to narediti bolje)
Raztopite 4,0 g nikljevega klorida hidrata (svetlo zeleni kristali) v 75 ml 95 % etanola z mešanjem in segrevanjem na 50 °C. Ko je sol raztopljena, odstranimo mešalno palico in dodamo 1 ml vode in 1 ml HCl.1 Medtem ko je raztopina pri 50 °C, počasi dodajamo 5 g navadne Reynoldsove folije, raztrgane na trakove 0,25 x 1,0 palca, v odmerkih po 1 g z ročnim mešanjem. Aluminij bo počasi reagiral z nikljevo soljo in z metatezo tvoril kovinski Ni(s) v obliki temno sivega kosmičastega prahu, ki se usede na dno. Med reakcijo se pojavi rahlo šumeče vodikovo blato. Dodajanje aluminija poteka tako hitro, da se ohranja enakomerno šumeča tekočina, temperatura pa je približno v območju 50 °C. Upoštevajte, da to lahko traja do dve uri! Ob koncu dodajanja aluminija se mora vsa zelena barva nikljeve soli izločiti. Če barva ostane, dodajte še en gram aluminija in počakajte, da se raztopina zbistri. Oborjeni nikelj v prahu smo dodali 100 ml 20-odstotne raztopine NaOH in ročno mešali pri 60 °C 30 minut. Presežek NaOH se dekantira in nikelj se spere s 5 x100 ml alikvotnimi odmerki destilirane vode, da se odstrani odvečna baza. Na tej točki je nikljev katalizator Urishubara pripravljen in pripravljen za redukcijo.
V 50 ml etanola raztopimo 5 g čistega fenilnitropropena in ga dodamo raztopini Ni.2 Zdaj počasi dodamo 3 ml konc. HCl3 in 1 gram zdrobljenega aluminija ob ročnem mešanju. Aluminij se bo počasi raztapljal z močnejšim šumenjem vodika kot v prvem koraku. Na začetku je nujno dobro mešanje s stekleno mešalno palico. Poskus magnetnega mešanja bo povzročil razočaranje, ker je nikelj feromagneten in se prilepi na mešalno palico, kar preprečuje izpostavljenost površine, ki je potrebna za redukcijo. Ko je aluminij raztopljen, dodajte še tri mililitre HCl in še en gram Al. Dodajanje kisline in Al ponavljajte, dokler ne dodate 10 gramov Al in približno 30 ml HCl. Aluminij reagira počasi. Pričakujte, da bo dodajanje trajalo približno šest ur, dlje, če temperatura pade pod 50 °C. Stalno mešanje proti koncu ni potrebno, le občasno dobro premešajte mešanico.
Ko je ves aluminij dodan in se večinoma razgradi, počasi vlijte raztopino 30 g NaOH v 100 ml H2O in previdno mešajte. Nosite zaščitna očala in bodite previdni! Nevtralizacija baze je zelo eksotermna! V 30 minutah se bo ves aluminijev mulj raztopil v spodnji vodni sloj, na vrhu pa se bo usedel lep oranžni alkoholni sloj, ki bo dišal po aminu. NaOH ne raztopi niklja, zato bo ostal plavajoč med obema plastema, vendar to ne predstavlja večje težave. Navsezadnje ni strupen kot živo srebro ali kaj podobnega! Sedaj dekantirajte zgornjo oranžno organsko plast in destilirajte alkohol do oranžnega smrdljivega sirupa, ki ima popolnoma drugačen vonj kot P2NP. Te dobrote raztopite v acetonu in počasi dodajte žveplovo kislino, da se obori amin sulfat. Voila!!!!!! približno 3 grame svetlo rumenega amfetamin sulfata.
To je zelo majhen obseg in rad bi to poskusil, vendar me še vedno zanimajo pomeni drugih ljudi, ki imajo izkušnje s tovrstnimi stvarmi.
Sem novinec in šele na začetku razumem vse, kar sem prebral v zadnjih dveh mesecih. Pripravljen sem, dobil sem vso opremo, ki jo potrebujem, vendar bi pred začetkom rad pridobil najboljše znanje.
Torej, dobrodošli v moji prvi temi.
Ali obstaja možnost, da objavite izvirni vir te poti?
