vzeto iz nitke vespiary (ki se sklicuje na patent US3867458), preverite povezavo (ali patent), če ur ima težave, saj se razprava začne po prvotni objavi >_< u lahko uporabite izdelek 2 za izdelavo zdravil v seriji 2c-
Izvleček - Priložen je postopek za pripravo 2-alkoksi-5-metoksibenzaldehida, pri čemer je navedena alkoksi skupina metoksi ali etoksi skupina, ki obsega reakcijo 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida v prisotnosti kalijevega karbonata z dialkilsulfatom, pri čemer je navedena alkilna skupina metilna ali etilna skupina.
Primer 1 - 50 g 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida, 68 g kalijevega karbonata in 50 g dimetil sulfata so ob mešanju približno 3 ure refluksirali v 250 ml acetona. Po končani reakciji smo reakcijsko zmes filtrirali in iz filtrata destilirali aceton, nato pa preostanek prelili v 300 mL vode. Oborjene kristale smo zbrali s filtracijo in posušili, pri čemer smo dobili 45 g 2,5-dimetoksibenzaldehida s tališčem 48 °C (izkoristek: 82,5 %).
Primer 2 - Ko je zmes 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida, kalijevega karbonata in dimetil sulfata stala kot v primeru 1 pri sobni temperaturi, je bila reakcija končana v 7 dneh. To smo potrdili s plinsko kromatografijo. Z obdelavo reakcijske mešanice, kot je opisano v primeru 1, smo dobili 44,5 g 2,5-dimetoksibenzaldehida s tališčem 47 °C (izkoristek: 81,5 %).
Primer 4 - S ponavljanjem postopkov, opisanih v primeru 1, le da smo namesto 50 g dimetil sulfata uporabili 31 g dietil sulfata, smo dobili 53 g 2-etoksi-5-metoksibenzaldehida s tališčem 47-48 °C (izkoristek: 97,5 %).
Izvleček - Priložen je postopek za pripravo 2-alkoksi-5-metoksibenzaldehida, pri čemer je navedena alkoksi skupina metoksi ali etoksi skupina, ki obsega reakcijo 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida v prisotnosti kalijevega karbonata z dialkilsulfatom, pri čemer je navedena alkilna skupina metilna ali etilna skupina.
Primer 1 - 50 g 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida, 68 g kalijevega karbonata in 50 g dimetil sulfata so ob mešanju približno 3 ure refluksirali v 250 ml acetona. Po končani reakciji smo reakcijsko zmes filtrirali in iz filtrata destilirali aceton, nato pa preostanek prelili v 300 mL vode. Oborjene kristale smo zbrali s filtracijo in posušili, pri čemer smo dobili 45 g 2,5-dimetoksibenzaldehida s tališčem 48 °C (izkoristek: 82,5 %).
Primer 2 - Ko je zmes 2-hidroksi-5-metoksibenzaldehida, kalijevega karbonata in dimetil sulfata stala kot v primeru 1 pri sobni temperaturi, je bila reakcija končana v 7 dneh. To smo potrdili s plinsko kromatografijo. Z obdelavo reakcijske mešanice, kot je opisano v primeru 1, smo dobili 44,5 g 2,5-dimetoksibenzaldehida s tališčem 47 °C (izkoristek: 81,5 %).
Primer 4 - S ponavljanjem postopkov, opisanih v primeru 1, le da smo namesto 50 g dimetil sulfata uporabili 31 g dietil sulfata, smo dobili 53 g 2-etoksi-5-metoksibenzaldehida s tališčem 47-48 °C (izkoristek: 97,5 %).