Syntéza MDMA prostredníctvom NaBH4 z MDP2P

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,858
Points
113
Deals
1
Úvod
Nasledujúca metóda ukazuje, že redukcia NaBH4 je v skutočnosti lepšia ako všetky ostatné bežné cesty používané v tajnej chémii a táto metóda umožňuje na rozdiel od redukcie hliníkovým amalgámom škálovať syntézu MDMA. Metóda je pomerne jednoduchá, nevyžaduje si drahé vybavenie. Postupy s reakčnou zmesou sú jednoduché a účinné. Táto metóda je veľmi užitočná na výrobu MDMA vo veľkom meradle a poskytuje vysoké výťažky (viac ako 90 %).

Dochádza k pomerne rýchlej tvorbe imínu a imín sa rýchlo redukuje. Nedochádza k redukcii ketónu na sekundárny alkohol. Pri podobných reakciách sa voda, ktorá vzniká pri tvorbe imínu (Schiffova báza), odstráni z reakcie pred redukciou imínu pomocou sušiacej soli alebo molekulových sít, alebo použitím toluénu ako rozpúšťadla, takže voda a toluén tvoria azeotrop.

Hodnotenie obtiažnosti: 5/10
GIt6jeAE0U


Činidlá:
  • Plynný metylamín (MeNH2) 300 g.
  • Metanol (MeOH) 3000 g.
  • 3,4-metyléndioxyfenylpropán-2-ón (MDP2P; cas 4676-39-5) 1000 g.
  • Borohydrid sodný (NaBH4) 100 g.
  • Destilovaná voda (H2O) 8 l.
  • Kyselina chlorovodíková 8 ml 33% HCl.
  • dichlórmetán (DCM) 200 ml.
  • Acetón 4 l.
  • 30% roztok hydroxidu sodného (NaOH aq) 200 ml.
Vybavenie a sklenený riad:
  • Reaktor 20 l, vybavený teplomerom a horným miešadlom;
  • Mraznička;
  • Stojan na retortu a svorka na upevnenie prístroja;
  • Striekačka alebo Pasteurova pipeta;
  • papiere s indikátorompH;
  • kadičky (2 l x2, 1 l, 500 ml x2);
  • vedro 20 - 30 l;
  • Zdroj vákua;
  • laboratórne váhy (vhodné 1 - 1 000 g);
  • Odmerné valce 1000 ml a 100 ml;
  • Studený vodný kúpeľ;
  • Sklenená tyčinka a špachtľa;
  • laboratórny teplomer;
  • Buchnerova banka a lievik;
  • filtračný papier;
  • vlhký uterák;
  • Súprava na vákuovú destiláciu;
  • zdrojplynu HCl.
  • Hadica (voliteľná).
  • ohrievacia doska alebo ohrievací plášť.
Postupy
KI2rNaAdLm
Príprava činidiel
Plynový metylamín (MeNH2) 300 g sa rozpustí v 3000 g vychladeného metanolu (MeOH; -17-20 °C) v 20 l reaktore, vybavenom teplomerom a horným miešadlom. Zmes sa ochladí na 5 °C. Zapne sa miešadlo a pridá sa 1000 g MDP2P.
Poznámky: Plynný metylamín (MeNH2) 300 g sa vyrába reakciou metylamínhydrochloridu (MeNH2*HCl) s hydroxidom sodným (NaOH).

Redukcia MDP2P na MDMA
Borohydrid sodný (NaBH4) 100 g sa pridáva po častiach, jedna čajová lyžička za ~5 min, bublanie plynu H2 musí pred ďalším pridaním zmiznúť (premyje sa metanolom). Teplota sa udržiava medzi 8 - 10 °C. Borohydrid sodný (NaBH4) sa pridáva 2 - 7 h. Zmes sa mieša 2 dni. Čas miešania sa môže skrátiť na 4 h pre ľudí, ktorí sa ponáhľajú, stratí sa 10-20 %.
Poznámky: Po otvorení reakčnej nádoby by sa mala prikryť vlhkou utierkou, aby sa plynný metylamín mohol absorbovať vodou. 1 l vody môže absorbovať 1000 l plynu NH3. Na tento účel sa môže použiť aj vzduchová komora. Banku vzduchotesne neuzatvárajte, cez okno (alebo digestor) pustite tenkú hadicu, na konci omotanú mokrým uterákom.


Do reakčnej zmesi sa za stáleho miešania pridá destilovaná voda (H2O) 8 l s 8 ml 33 % HCl. Reakčná zmes sa zmení na zelenohnedú farbu, pH 10,5 (11 je lepšie ako 10). Keď sa začne tvoriť zelené mydlo, znamená to, že ste pridali príliš veľa HCl. Voľná báza MDMA sa usadí na dne reakčnej nádoby. Organická vrstva sa odsaje (oddelí).

DCM 200 ml sa pridá do reakčnej nádoby s vrstvou vody a zmes sa mieša 10 min. Miešadlo sa zastaví a reakčná zmes sa nechá 30 min. DCM so zvyškom voľnej bázy MDMA sa usadí na dne nádoby. Organická vrstva sa odsaje a extrakty sa spoja. Vznikne ~ 1750 ml voľnej bázy MDMA a DCM.

Poznámky: Vodumôžete opäť bazifikovať roztokom NaOH na pH 13-14 a zvyšok voľnej bázy MDMA opäť odsať.


Čistenie
Pripraví sa zariadenie na vákuovú destiláciu. Najskôr sa oddestilujú metanol, DCM, voda a iné nízkovrúce látky pri 130 °C. Potom sa ohrievač nastaví na 165 °C, malé kvapky MDMA oleja sa skondenzujú a vidno ich okolo 140 - 145 °C; pri 160 - 165 °C (20 - 18 mbar) sa MDMA olej intenzívne destiluje. Výťažok destilácie čistej bezzásaditej látky MDMA je ~ 1,0 l.

Na vydestilovanie vody, metanolu a iných nízkovrúcich látok z reakčnej zmesi stačí membránová vákuová odsávačka.
Nadestiláciu bezmliečnej bázy MDMA sa odporúča vhodná vákuová pumpa.
8hkJvdTANX
Kryštalizácia
Voľná báza MDMA sa zmieša s čistým, studeným (-10 až -20 C), suchým acetónom v pomere 1 : 4, cez tento roztok sa prebubláva suchý plyn HCl, aby sa dosiahlo pH 7 - 6,5. Musí sa to robiť opatrne. Po ~5 min. bublania sa vytvorí hustá biela kryštalická hmota. pH sa musí často kontrolovať pH-metrom alebo indikátorovým papierom. Ak sa roztok stane horúcim, vložte ho do veľkej mrazničky, aby sa ochladil, a pokračujte ďalšou studenou dávkou. Buďte veľmi opatrní a neklesajte s pH pod 7 až 6,5, pretože kryštály MDMA*HCl sa opäť rozpustia. V takom prípade musíte opäť pridať zásaditý roztok NaOH, kým sa pH nezvýši na 7. Pre prípad omylu treba mať pripravených aspoň 200 ml bázy. Zmes acetónu a prášku sa prefiltruje a vysuší na Buchnerovom lieviku s vákuovým odsávačom. Potom sa MDMA*HCl opäť vysuší na pyrexovej miske pod klimatizáciou alebo pomalým prúdením ventilátora v suchej miestnosti.

 
Last edited:

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,858
Points
113
Deals
1
Môžete vysvetliť, čo máte na mysli?
 

tajira

Don't buy from me
Resident
Joined
May 7, 2022
Messages
30
Reaction score
15
Points
8
Ako môžem nahradiť plyn hcl?
 

mygodson

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 13, 2023
Messages
27
Reaction score
4
Points
3

Môžete použiť kyselinu chlorovodíkovú, potom ju skoncentrovať a vysušiť za zníženého tlaku a pridať acetonitril alebo acetón na dispergáciu a filtráciu
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
HCL môžete použiť v ktoromkoľvek z rozpúšťadiel. (v izopropanole a iných)
Môžete použiť aj koncentrovanú vodnú kyselinu, rozpustiť bázu v metanole a neutralizovať ju kyselinou chlorovodíkovou a jednoducho ju dať do mrazničky, potom musíte čakať dlhšie a nie celý kryštál vypadne, pretože hmota obsahuje vodu (Vo všeobecnosti je to prijateľné).
Existuje alternatíva ku kyseline chlorovodíkovej a tou je trimetylchlórsilán a ďalšie možnosti.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,858
Points
113
Deals
1
Videli ste už niekedy MDMA trimetylchlórsilánový adukt?
 

Hank Schrader

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 10, 2022
Messages
79
Reaction score
166
Points
33
Rozpustením amínovej bázy v éteri... a rozpustením trimetylchlórsilánu v éteri a pomalým pridávaním až do neutrálnej polohy získate MDMA chlorid. Trimetylchlórsilán nevytvára žiadny adukt, iba chlorid.
Je to legálna náhrada chlórvodíka a je veľmi výhodná.
 

Zarder

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 17, 2022
Messages
39
Reaction score
7
Points
8
Aký typ výťažkov možno očakávať od tohto postupu?
 

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
@G.Patton Dobrý deň, ďakujeme za vašu prácu! Máte nejaké rady týkajúce sa rozpúšťania voľnej bázy MDMA v DCM? Naša vytvorila v dcm jablkovú omáčku (testuje sa fialovo čierna v marque reagente). Mali sme v zmesi exsikant (mag sulfát) a použili sme metódu @btcboss2022 invitro metylamín HCL, ale naša organická vrstva nie je homogénna, takže nás zaujíma, či existujú nejaké triky vďaka!
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,858
Points
113
Deals
1
>>>Máte nejaké rady týkajúce sa rozpúšťania voľnej bázy MDMA v DCM?
Aký je problém s rozpúšťaním?
>>>Mali sme v zmesi exsikant (síran magnatý)
Skúšali ste odsávaciu filtráciu? :unsure:
 
View previous replies…

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
Zdá sa, že voľná báza vytvorila mohutnú emulznú vrstvu, ktorá sa nachádza pod vrstvou vody a nad DCM. Vrstva má konzistenciu jablkovej omáčky. Testuje sa pomocou marquie ako silne fialová/čierna a podarilo sa mi ju trochu vyčistiť veľmi zdĺhavým spracovaním a získať niekoľko gramov oleja, po splynovaní s hcl som získal dobrý výťažok pekných kryštálov, ktoré prešli kvalitatívnym testovaním. Myslím si, že možno nejakým spôsobom vysúšadlo (síran horečnatý) alebo iné reakčné zložky vytvorili nejakú hmotu, ktorá nie je rozpustná v DCM, ale stále obsahuje tony voľnej bázy.

Dnes vyskúšam filtráciu pomocou vysávača, je veľmi ťažké ho vôbec dostať z reaktora, pretože je veľmi hustý. Očakával som, že sa rozpustí v DCM, nie oddelí.

Veľmi si cením rady, ďakujem veľmi pekne!
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,858
Points
113
Deals
1
>>> Zdá sa, že voľná báza vytvorila mohutnú emulznú vrstvu, ktorá sa nachádza pod vrstvou vody a nad DCM. Vrstva má konzistenciu jablkovej omáčky.
Vlastne stále dobre nerozumiem, ako je to možné =) Máš nejaký obrázok? Museli ste všetku vodu zachytiť pomocou MgSO4 anhydr. alebo Na2SO4.
 

chuckmcgill

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 7, 2023
Messages
8
Reaction score
6
Points
3
Ďakujem, Im nájsť na internete veľa informácií o mgSO4, ktorý sa používa ako stabilizátor emulzie voda/olej. Pre Na2SO4 som túto vlastnosť nenašiel uvedenú. Nabudúce vyskúšam Sodík a uvidím, či budem mať lepšie výsledky, ak nie ill pic.
 

mygodson

Don't buy from me
Resident
Joined
Feb 13, 2023
Messages
27
Reaction score
4
Points
3

Možno použiť síran horečnatý aj síran sodný, ale kryštál síranu sodného je pomerne veľký a ľahko sa ukladá na dne, čo je dobré
 

2-79-790125

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 26, 2024
Messages
82
Reaction score
21
Points
8
Píla ste mali emulziu......hľadáte niekoľko tipov:
Ahoj, potrebujem pomoc! : )

  • Benzochinón Wacker Oxidácia safrolu v metanole za vzniku MDP2P
  • Z Erowid.org/archive/rhodium/chemistry/wacker.benzo-meoh.html
  • Podľa Methyl Man
Zaseknutý na 5% NaOH Wash #2. Premývanie č. 1 prebehlo podľa očakávania, výsledkom bola veľmi čierna vrchná "vodná?" vrstva, ktorá bola zlikvidovaná. Pri premývaní spodnej vrstvy, ktorá pravdepodobne obsahuje DCM a ketón, s 2. 5% NaOH sa objavilo obrovské množstvo, myslím, hydrochinónu. Spodnú vrstvu som vypustila na tretie premytie, vrchnú vrstvu z druhého premytia 5% NaOH som si pre istotu ponechala a všetok hydrochinón som ľahko vymyla zo separačného lievika. Po pridaní 3. 5% NaOH premývania mám bahnitú zelenú emulziu s nulovou separáciou.

Otázky: Prečo sa hydrochinón neobjavil v 1. premývaní?

Sú moje pokyny 100 % presné, že vrchná vrstva z 1. 5% NaOH premývania bola "vodná", a preto NEobsahovala ketón a mohla sa vyhodiť? Alebo som len vyhodila všetku svoju ťažkú prácu a peniaze?

Prečo sa zdá, že emulzia sa s každým umytím NaOH zhoršuje namiesto toho, aby sa zlepšovala?

Aký je najlepší spôsob rozbitia tejto emulzie?

Ďakujem. Je to frustrujúce. Až doteraz išlo všetko dobre.
 

Zarder

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 17, 2022
Messages
39
Reaction score
7
Points
8
Zdá sa mi, že váš desikant vytvoril s voľnou bázou na dne reaktora akési bahno.
Rozmýšľam, či je vôbec potrebný desikant.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,704
Solutions
3
Reaction score
2,858
Points
113
Deals
1
Musí sa používať vo dvojici s rozpúšťadlom. V opačnom prípade váš olej zostane na vysúšadle.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
71
Points
28
Last edited by a moderator:
Top