- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Aha. Už len ten zvuk tých slabík, tak čarovne poskladaných do jedného harmonického celku. Už len ten názov vyvoláva podivuhodný a zaujímavý rad obrazov. Obrázky.... ahh, ehm., kde som to len bol?
Ach, áno. Ospravedlňujem sa za to. Chcem syntetizovať etometazén. To je etonitazén s metylovou skupinou namiesto pôvodnej nitroskupiny:
Existujú 3 alebo viac rôznych syntetických ciest. Pre mňa má najväčší zmysel tá, ktorá sa zdá byť najjednoduchšia na získanie alebo syntézu, predovšetkým preto, že sa zdá, že prekurzory sú najjednoduchšie. Táto cesta sa začína reakciou 3,4-diaminotoluénu s 4-etoxyfenylacetonitrilom za vzniku substituovaného benzimidazolu (2-[(4-etoxyfenyl)metyl]-5-metyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reakciou reakčného produktu benzimidazolu s 2-chloretyl-N,N-dietylamínomsa získava bázický etometazén:
Predpokladám, že prekurzor 4-etoxyfenylacetonitril možno syntetizovať počnúc aminokyselinou tyrozín, ktorá je
dekarboxyláciou vzniká tyramín:
Tyramín sa potom esterifikuje s EtOH, čím sa získa 2-(4-etoxyfenyl)etylamín.
Nakoniec sa primárny amín oxiduje na nitril pomocou bazénovej chemikálie kyseliny trichlórizokyanurovej:
Som si celkom istý, že táto cesta prekurzora je z hľadiska OTC najpriamejšia.
Som otvorený kritike a akýmkoľvek otázkam, ktoré by ste mohli mať.
Chystám sa zverejniť svoje názory na syntézu 2-chloretyl-N,N-dietylamínu, počnúc dietylamínom a dichlóretánom (alebo dibrómom ?).
Plancklong
Ach, áno. Ospravedlňujem sa za to. Chcem syntetizovať etometazén. To je etonitazén s metylovou skupinou namiesto pôvodnej nitroskupiny:
Existujú 3 alebo viac rôznych syntetických ciest. Pre mňa má najväčší zmysel tá, ktorá sa zdá byť najjednoduchšia na získanie alebo syntézu, predovšetkým preto, že sa zdá, že prekurzory sú najjednoduchšie. Táto cesta sa začína reakciou 3,4-diaminotoluénu s 4-etoxyfenylacetonitrilom za vzniku substituovaného benzimidazolu (2-[(4-etoxyfenyl)metyl]-5-metyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reakciou reakčného produktu benzimidazolu s 2-chloretyl-N,N-dietylamínomsa získava bázický etometazén:
Predpokladám, že prekurzor 4-etoxyfenylacetonitril možno syntetizovať počnúc aminokyselinou tyrozín, ktorá je
dekarboxyláciou vzniká tyramín:
Tyramín sa potom esterifikuje s EtOH, čím sa získa 2-(4-etoxyfenyl)etylamín.
Nakoniec sa primárny amín oxiduje na nitril pomocou bazénovej chemikálie kyseliny trichlórizokyanurovej:
Som si celkom istý, že táto cesta prekurzora je z hľadiska OTC najpriamejšia.
Som otvorený kritike a akýmkoľvek otázkam, ktoré by ste mohli mať.
Chystám sa zverejniť svoje názory na syntézu 2-chloretyl-N,N-dietylamínu, počnúc dietylamínom a dichlóretánom (alebo dibrómom ?).
Plancklong