Podarilo sa to niekomu z vás? Ide o metódu opísanú v americkom patente 1 879 003.
Vyzerá to pekne, pretože sa pri tom nepoužíva ortuť, ktorá nie je ľahko dostupná a je aj toxická.
Podarilo sa mi to, ale mám problém zvýšiť výťažok nad hranicu 10 %.
Čo je extrémne slabé, ale som začínajúci hobby chemik, takže dúfam, že by tu možno niekto mal nejakú radu, ako to urobiť lepšie. Nikdy som nevidel, že by niekto hovoril o tejto ceste, ale myslím si, že prísť na to, ako ju zvládnuť, by nám všetkým prospelo. Aj podľa strýka Festera sa dá vyrobiť pervitín a MDA veľmi podobným spôsobom.
Myslím, že môj problém by mohol byť v tom, že môj P2NP sa počas elektrolýzy niekedy sfarbí do červena. Čo to znamená, keď P2NP zmení farbu na červenú? Je to rozklad? Ak áno, ako tomu môžem zabrániť?
Alebo je môj P2NP len starý a pokazený? Mohlo by to tak byť, keďže má 1 rok, ale bol uchovávaný v chladničke a vyzerá v poriadku, keď je ešte v nádobe (jasne žltý).
Tiež si myslím, že kyselina sírová môže spôsobiť, že je to celé také krehké? Niekde som tu čítala, že amfetamínové soli môže poškodiť príliš veľa kyseliny... Ale musí tam byť, aby mohla prúdiť elektrina (je to elektrolyt). Skúsil som pridať vodu pred odparovaním etanolu a etylacetátu, aby som kyselinu zriedil, a pomohlo to výťažku, ale stále je to len 10 % (predtým to boli 2 % lol).
Musí to byť možné, aby to fungovalo, je to patentovaná metóda a autor tvrdí možné dobré výťažky. Ak má niekto nejaký návrh, bol by veľmi užitočný a ocenený.
Kód
1 mol fenyl-2-nitropropénu, C6H5CH=C(CH3)NO2, sa rozpustí v rozpúšťadle pripravenom zmiešaním 1000 ml etanolu s 500 ml kyseliny octovej a 500 ml 12 N kyseliny sírovej. Výsledný roztok sa umiestni do katódového priestoru deleného elektrolytického článku, ktorý obsahuje kovovú katódu z ortuti, medi alebo iného kovu podobnej povahy. Prúd sa prepúšťa s použitím prúdovej hustoty ~0,2 A/cm2 povrchu katódy. Teplota sa počas elektrolýzy udržiava na približne 40 °C, pričom elektrolýza pokračuje dovtedy, kým sa neprepustí aspoň 8 Faradays elektrického prúdu. Po ukončení redukcie sa amfetamín môže oddeliť od roztoku. Vhodným spôsobom je odstránenie prítomného etanolu a etylacetátu odparením a následné vytvorenie silne alkalického roztoku pridaním žieravej zásady. Takto vytvorená zásaditá vrstva sa oddelí od vodného roztoku a obsahuje požadovanú amfetamínovú voľnú bázu.Vyzerá to pekne, pretože sa pri tom nepoužíva ortuť, ktorá nie je ľahko dostupná a je aj toxická.
Podarilo sa mi to, ale mám problém zvýšiť výťažok nad hranicu 10 %.
Čo je extrémne slabé, ale som začínajúci hobby chemik, takže dúfam, že by tu možno niekto mal nejakú radu, ako to urobiť lepšie. Nikdy som nevidel, že by niekto hovoril o tejto ceste, ale myslím si, že prísť na to, ako ju zvládnuť, by nám všetkým prospelo. Aj podľa strýka Festera sa dá vyrobiť pervitín a MDA veľmi podobným spôsobom.Myslím, že môj problém by mohol byť v tom, že môj P2NP sa počas elektrolýzy niekedy sfarbí do červena. Čo to znamená, keď P2NP zmení farbu na červenú? Je to rozklad? Ak áno, ako tomu môžem zabrániť?
Alebo je môj P2NP len starý a pokazený? Mohlo by to tak byť, keďže má 1 rok, ale bol uchovávaný v chladničke a vyzerá v poriadku, keď je ešte v nádobe (jasne žltý).
Tiež si myslím, že kyselina sírová môže spôsobiť, že je to celé také krehké? Niekde som tu čítala, že amfetamínové soli môže poškodiť príliš veľa kyseliny... Ale musí tam byť, aby mohla prúdiť elektrina (je to elektrolyt). Skúsil som pridať vodu pred odparovaním etanolu a etylacetátu, aby som kyselinu zriedil, a pomohlo to výťažku, ale stále je to len 10 % (predtým to boli 2 % lol).
Musí to byť možné, aby to fungovalo, je to patentovaná metóda a autor tvrdí možné dobré výťažky. Ak má niekto nejaký návrh, bol by veľmi užitočný a ocenený.
Last edited:
