- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
А-а-а. Только звук этих слогов, так волшебно собранных в одно гармоничное целое. Одно только название навевает удивительные и интересные образы. Images.... ahh, er., на чем я остановился?
О да. Простите за это. Я хочу синтезировать этонитазен. То есть этонитазен с метильной группой вместо исходного нитро:
Существует 3 или более различных синтетических маршрутов. Я выбрал тот, который имеет наибольший смысл, прежде всего потому, что его прекурсоры, похоже, легче всего достать или синтезировать. Этот маршрут начинается с реакции 3,4-диаминотолуола с 4-этоксифенилацетонитрилом для получения замещенного бензимидазола (2-[(4-этоксифенил)метил]-5-метил-2,3-дигидро-1H-бензимидазол):
Реакция продукта реакции бензимидазола с 2-хлорэтил-N,N-диэтиламиномдает основание этометазол:
Предшественник 4-этоксифенилацетонитрила, как я полагаю, может быть синтезирован, начиная с аминокислоты тирозина, которая
декарбоксилируется и дает тирамин:
Затем триамин этерифицируют EtOH, чтобы получить 2-(4-этоксифенил)этиламин.
Наконец, первичный амин окисляется до нитрила с помощью трихлоризоциануровой кислоты:
Я уверен, что этот путь получения прекурсоров является наиболее прямым с точки зрения ОТС.
Я открыт для критики и любых вопросов, которые могут возникнуть у вас.
Я собираюсь опубликовать свои взгляды на синтез 2-хлорэтил-N,N-диэтиламина, начиная с диэтиламина и дихлорэтана (или диброма?).
plancklong
О да. Простите за это. Я хочу синтезировать этонитазен. То есть этонитазен с метильной группой вместо исходного нитро:
Существует 3 или более различных синтетических маршрутов. Я выбрал тот, который имеет наибольший смысл, прежде всего потому, что его прекурсоры, похоже, легче всего достать или синтезировать. Этот маршрут начинается с реакции 3,4-диаминотолуола с 4-этоксифенилацетонитрилом для получения замещенного бензимидазола (2-[(4-этоксифенил)метил]-5-метил-2,3-дигидро-1H-бензимидазол):
Реакция продукта реакции бензимидазола с 2-хлорэтил-N,N-диэтиламиномдает основание этометазол:
Предшественник 4-этоксифенилацетонитрила, как я полагаю, может быть синтезирован, начиная с аминокислоты тирозина, которая
декарбоксилируется и дает тирамин:
Затем триамин этерифицируют EtOH, чтобы получить 2-(4-этоксифенил)этиламин.
Наконец, первичный амин окисляется до нитрила с помощью трихлоризоциануровой кислоты:
Я уверен, что этот путь получения прекурсоров является наиболее прямым с точки зрения ОТС.
Я открыт для критики и любых вопросов, которые могут возникнуть у вас.
Я собираюсь опубликовать свои взгляды на синтез 2-хлорэтил-N,N-диэтиламина, начиная с диэтиламина и дихлорэтана (или диброма?).
plancklong