Informații generale

Fenilacetona este un compus organic cu formula chimică C6H5CH2COCH3. Este un ulei gălbui cu un miros plăcut, solubil în solvenți organici. Această substanță este utilizată la fabricarea metamfetaminei [2][3] și a amfetaminei [1][4], unde este cunoscută în mod obișnuit ca P2P.

Proprietăți fizice

• Număr CAS: 103-79-7;
• Formulă chimică: C6H5CH2COCH3;
• Masa molară: 134,178 g/mol;
• Densitate: 1,0057 g/cm3;
• Punct de topire: -15 °C (5 °F; 258 K) ;
• Punct de fierbere: 214 ± 216 °C (417 - 421 °F; 487 - 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
• Aspect: ulei gălbui, miros înflorit "ca mierea", "flori arse", "măr verde";

Proprietăți chimice

• Insolubil în apă;
• Solubil în cloroform;
• Miscibil cu alcooli, esteri, eteri, halocarburi, cetone, toluen, benzen, xilenă;

Denumire IUPAC: 1-fenilpropan-2-onă

Alte denumiri: P2P, BMK, benzil metil cetonă sau fenilacetonă Benzil metil cetonă; fenil-2-propanonă

Moduri de sinteză

În afară de reducerea frecventă a (pseudo)efedrinei la metamfetamină, cel mai popular precursor al amfetaminei și metamfetaminei este fenil-2-propanona. Există o gamă uimitoare de căi de sinteză pentru acest compus, atât datorită structurii relativ simple a compusului, cât și datorită popularității sale. Multe dintre primele căi de obținere a compusului au fost mai mult sau mai puțin abandonate din cauza restricțiilor privind preprecursorii utilizați pentru producerea acestuia, dar au apărut mereu noi metode de realizare a acestui compus. Iată o listă a celor mai populare metode de sintetizare a fenil-2-propanonei.

Sinteza P2P din P2NP cu NaBH4 și K2CO3/H2O2

Fenil-2-propanone din acetonă Acetonilare aromatică catalizată de Mn(III)

1-fenil-2-propanonă (P2P) din dietil(fenilacetil)malonat

Sinteza P2P din benzaldehidă cu MEK

Sinteza P2P prin oxidarea alfa-metilstyrenului cu Oxone (Peroxomonosulfat de potasiu)

Sinteza fenilacetonei (P2P) prin intermediul reactivilor Grignard

Fenilacetonă din glicidat de metil BMK [5]

Multe dintre sinteze pot fi, de asemenea, modificate pentru a produce fenil-2-propanone substituite, cum ar fi MDP2P (3,4-metilendioxifenil-2-propanonă), precursor MDMA foarte popular, prin utilizarea de materii prime cu substituenții aromatici doriți.

Statutul juridic

Din cauza utilizărilor ilicite în chimia clandestină, a fost declarată substanță controlată de gradul II în Statele Unite în 1980. Datorită caracterului său adecvat ca materie primă în sinteza metamfetaminei, fenilacetona face parte din categoria I a substanțelor chimice monitorizate în UE în conformitate cu Legea privind monitorizarea substanțelor de bază. Aceasta înseamnă că fabricarea, comercializarea, importul și exportul fără autorizație sunt pedepsite.

Aplicație legală

Fenilacetona este utilizată în sinteza pesticidelor, a difacinonei (o otravă pentru șobolani) și a compușilor farmaceutici. Acestea includ difacinona, un anticoagulant utilizat ca rodenticid. Fenilacetona este prezentă în produsele de îndepărtare a petelor și în agenții de curățare din Turcia și SUA.

Depozitare

Depozitați într-un flacon închis, răcit etanș, într-un loc uscat (-20°C ca gheață umedă), ferit de aer și lumină. Păstrați recipientul închis atunci când nu este utilizat. Stabilitate ≥ 1 an;

Eliminare

A se evita eliberarea în mediu. Scurgerile de la controlul incendiilor sau apa de diluție pot cauza poluare. Poate fi distrus cu exces de înălbitor (pentru a distruge resturile de cloroform), apoi turnat la scurgere.

Toxicitate și reguli de manipulare a substanței

Fenilacetona are o toxicitate scăzută, deși poate fi iritantă. Spălați bine după manipulare. Îndepărtați hainele contaminate și spălați înainte de reutilizare. Evitați contactul cu ochii, pielea și îmbrăcămintea. Evitați ingestia și inhalarea. LD50 intraperitoneală (șoarece): 540 mg/kg;

Link-uri utile:

• [1] Sinteza dextroamfetaminei din P2P cu (S)-(-)-α-Metilbenzilamină;
• [2] Sinteza metamfetaminei din P2P prin amalgam de aluminiu;
• [3] Metamfetamină din P2P prin reducerea NaBH4. La scară medie;
• [4] Amfetamină din P2P (fenil-2-propanonă);
• [5] Sinteza P2P din eteri de glicidat BMK;