Informații generale
Metamfetamina este un stimulent puternic al sistemului nervos central (SNC) care este utilizat în principal ca medicament recreațional și mai rar ca tratament de linia a doua pentru tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție și obezitate. Metamfetamina a fost descoperită în 1893 și există ca doi enantiomeri: levo(-)-metamfetamina și dextro(+)-metamfetamina. A fost sintetizată pentru prima dată din efedrină în 1893 de către chimistul japonez Nagai Nagayoshi. Cristalul de metamfetamină a fost sintetizat pentru prima dată în 1919 de chimistul japonez Akira Ogata. Metamfetamina se referă în mod corespunzător la o substanță chimică specifică, baza liberă racemică, care este un amestec egal de levometanfetamină și dextrometanfetamină în formele lor amine pure. Dextrometanfetamina este un stimulent al SNC mai puternic decât levometanfetamina. Este înrudită structural cu amfetamina, însă traversează bariera hemato-encefalică mai rapid, datorită solubilității sale lipidice relativ ridicate. Aceasta își produce efectele prin creșterea nivelului neurotransmițătorilor serotonină, dopamină și noradrenalină din creier.
Metamfetamina face parte din clasa chimică a fenetilaminei substituite și a amfetaminei substituite. Este înrudită cu celelalte dimetilfenetilamine ca un izomer pozițional al acestor compuși, care au formula chimică comună C10H15N.
Metamfetamina este un stimulent din Lista II în conformitate cu Legea privind substanțele controlate, ceea ce înseamnă că are un potențial ridicat de abuz și o utilizare medicală acceptată în prezent (în produse aprobate de FDA). Aceasta este disponibilă numai pe bază de rețetă care nu poate fi reînnoită. În prezent, există un singur produs legal de metamfetamină, Desoxyn®. Acesta este comercializat în prezent în comprimate de 5, 10 și 15 miligrame (formulări cu eliberare imediată și eliberare prelungită) și are o utilizare foarte limitată în tratamentul obezității și al tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD).
Proprietăți fizice
Proprietăți chimice
Metamfetamina este un compus chiral cu doi enantiomeri, dextrometanfetamina și levometanfetamina. La temperatura camerei, baza liberă a metamfetaminei este un lichid limpede și incolor cu un miros caracteristic de frunze de geranium. Dextrootatoria sau dextrometanfetamina (cunoscută și sub denumirea de d-metamfetamină) este un stimulent al sistemului nervos central (SNC) mai puternic decât levometamfetamina; cu toate acestea, ambele sunt considerate a crea dependență și dependență atunci când sunt utilizate în mod abuziv și sunt capabile să producă simptome similare de toxicitate la doze recreaționale mari.
În schimb, sarea clorhidrat de metamfetamină este inodoră cu un gust amar. Are un punct de topire între 170 și 175 °C (338 și 347 °F) și, la temperatura camerei, se prezintă sub formă de cristale albe sau pulbere cristalină albă. Sarea clorhidrat este, de asemenea, ușor solubilă în etanol și apă. Într-un studiu din 2013 privind bioreactorii din apele reziduale, s-a constatat că metamfetamina este în mare parte degradată în termen de 30 de zile sub expunere la lumină.
Denumire IUPAC: (RS)-N-metil-1-fenilpropan-2-amină
Alte denumiri: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken,Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man's Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba, și Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-metilamfetamina, N,α-dimetilfenilamină, desoxyephedrine;
Moduri de sinteză
Metamfetamina racemică poate fi preparată pornind de la fenilacetonă prin metoda Leuckart sau prin aminare reductivă. În reacția Leuckart, un echivalent de fenilacetonă reacționează cu doi echivalenți de N-metilformamidă pentru a produce amida de formil a metamfetaminei plus dioxid de carbon și metilamină ca produse secundare. În această reacție, se formează un cation iminium ca intermediar care este redus de al doilea echivalent de N-metilformamidă. Formil-amida intermediară este apoi hidrolizată în condiții apoase acide pentru a obține metamfetamina ca produs final.
Alternativ, fenilacetona (P2P) poate reacționa cu metilamina în condiții de reducere pentru a obține metamfetamină. Această reducere poate fi efectuată cu Al/Hg, astfel cum este descris aici.
De asemenea, P2P poate fi redusă la metamfetamină cu ajutorul NaBH4 prin următoarele reacții:
Una dintre cele mai populare tendințe de obținere a metamfetaminei este reducerea efedrinei, care poate fi extrasă din remedii OTC.
Metamfetamina poate fi obținută din fenilacetaldehidă prin două etape. Unul dintre acestea este inclus în aplicarea reactivului Grignard.
Una dintre cele mai simple sinteze de metamfetamină este din amfetamină.
Izomerii d- și l-metamfetaminei pot fi separați cu ajutorul acidului d-tartric, așa cum este descris în această metodă pentru amfetamină. Procedura este aceeași.
Analiză și purificare
Metamfetamina este frecvent tăiată de cofeină, nootropice precum Cinnarizina, Piracetam și altele, a-PVP, alte stimulente de tip amfetaminic și substanțe de farmacie. Există mai multe metode de a vă verifica amfetamina. Cea mai populară și mai ușoară metodă este Reactivi pentru testarea drogurilor. Puteți citi despre alte metode înProtocolul de evaluare ametamfetaminei.
Extracția acido-bazică (ABE), ca metodă de purificare, vă permite să obțineți un drog de înaltă calitate. Metoda este utilă deoarece utilizează reactivi, instrumente și unelte disponibile. Metamfetamina proaspătă trebuie să fie spălată cu acetonă după filtrarea cristalelor pe o pâlnie Buchner pentru a le curăța. De asemenea, un produs final poate fi recristalizat cu alcool pentru a obține fragmente mari de metamfetamină. Din păcate, aceste metode nu permit să se scape de cofeină și de unii adulteranți farmaceutici.
Există imagini ale diferitelor probe de metamfetamină după testele cu reactivi
Efecte și dozare
Efectele subiective includ creșterea motivației, creșterea rezistenței, suprimarea apetitului, creșterea libidoului și euforia. Utilizarea cronică în doze mari poate induce stări de anxietate și paranoia, iluzii, dezorganizarea gândirii, psihoză și comportament violent. Este asociată cu redozarea compulsivă, în special atunci când este vaporizată ("fumată") sau injectată, din cauza senzației de euforie copleșitoare pe care o produce utilizatorului la administrarea inițială.
Metamfetamina are un potențial extrem de ridicat de abuz și dependență; este considerată a fi una dintre cele mai adictive substanțe datorită euforiei intense pe care o produce. În plus, spre deosebire de amfetamină în doze terapeutice, metamfetamina în doze recreative moderate până la mari este considerată a fi direct neurotoxică pentru oameni, afectând atât neuronii dopaminei, cât și pe cei ai serotoninei din sistemul nervos central. La mamiferele neumane, s-a constatat degenerarea terminalelor monaminergice și apoptoza neuronală (moartea celulară). La om, efectele sunt, de asemenea, neurotoxice. De asemenea, prezintă cardiotoxicitate, inclusiv creșterea tensiunii arteriale și creșterea riscului de accident vascular cerebral și atac de cord.
Este foarte recomandat să se utilizeze practici de reducere a riscurilor în cazul utilizării acestei substanțe.
[SPOILER=Efecte fizice]
[/SPOILER]
[SPOILER=Efecte vizuale]
[/SPOILER]
[SPOILER=Efecte cognitive]
[/SPOILER]
[SPOILER=Efecte ulterioare]
[/SPOILER]
Metamfetamina afectează în primul rând sistemul nervos central (SNC) acționând ca agent de eliberare a neurotransmițătorilor precum dopamina, noradrenalina și serotonina. De asemenea, acționează ca un inhibitor al recaptării pentru unii neuroni transportatori, menținând astfel neurotransmițători precum norepinefrina în sinapsă. Metamfetamina acționează, de asemenea, ca transportor invers pentru unii neuroni transportatori, crescând nivelurile de monoamine prin forțarea neurotransmițătorilor să iasă din veziculele lor de stocare și prin expulzarea lor în spațiul sinaptic, făcând transportatorii de dopamină să lucreze invers. Alte mecanisme prin care se știe că metamfetamina crește nivelul monoaminelor sunt
În plus față de eliberarea unor cantități puternice de monoamine, MA are o solubilitate lipidică ridicată, ceea ce duce la un transfer relativ rapid al medicamentului peste bariera hematoencefalică și la un debut rapid în comparație cu alte stimulente. Toate acestea au ca rezultat sentimente de recompensă, euforie și stimulare, precum și o compensare neplăcută.
Date privind piața ilegală
Metamfetamina a continuat să domine confiscările și fabricarea stimulentelor de tip amfetaminic la nivel mondial
Datele privind confiscările de ETA (stimulente de tip amfetaminic) sugerează că, la nivel mondial, traficul mondial de ETA continuă să fie dominat de metamfetamină. Șaptezeci și două la sută din ATS confiscate în perioada 2016-2020 au fost legate de metamfetamină, urmată de amfetamină (17 %) și "ecstasy" (4 %), restul fiind alte ATS*.
Numărul țărilor care raportează confiscări de metamfetamină a crescut de la 84 în perioada 2006-2010 la 117 în perioada 2016-2020, ceea ce sugerează o creștere semnificativă a răspândirii geografice a traficului de metamfetamină. Numărul de țări care raportează confiscări de amfetamină și "ecstasy" a rămas destul de stabil între cele două perioade (91 și 105 țări și, respectiv, 95 și 103 țări). Deși numărul total de țări care raportează confiscări de ATS a crescut, cantitățile confiscate rămân oarecum concentrate în anumite țări. Trei țări au reprezentat 65% din totalul global al metamfetaminei confiscate în perioada 2016-2020, trei au reprezentat 54% din "ecstasy" confiscat și trei au reprezentat 43% din amfetamina și "captagon" confiscate. În perioada 2016-2020, în 45 de țări din întreaga lume au fost dezmembrate aproape 16 000 de situri și instalații asociate cu fabricarea ATS. Aproximativ 94 la sută dintre acestea erau legate de metamfetamină. Majoritatea (69 %) siturilor dezafectate erau implicate în fabricarea efectivă a metamfetaminei; celelalte erau situri de depozitare a deșeurilor (19 %) sau depozite utilizate pentru a stoca substanțe chimice (11 %). Instalațiile implicate exclusiv în ambalarea metamfetaminei reprezentau mai puțin de 1 % din total, ceea ce sugerează că cea mai mare parte a ambalării se face încă la locurile de producție.
Fabricarea tuturor ATS majore este afectată de tendințele legate de diverșii lor precursori și precursori. Odată ce o astfel de substanță chimică care nu se află sub control internațional este programată, chimiștii de la unitățile de producție explorează utilizarea de alternative. Ca urmare, multe situri de fabricație produc nu numai produse finale ATS, ci și precursorii necesari în procesul de fabricație. Acest lucru tinde să ofere un avantaj competitiv grupurilor de crimă organizată care au, in loco sau își permit să angajeze din străinătate, chimiști cu înaltă calificare.
*Categoria "alte ATS" include o serie de stimulente farmaceutice, cum ar fi metilfenidatul, dexametamina, fenmetrazina și Adderall (o denumire comercială pentru o combinație de amfetamină racemică și dextroamfetamină), catinone sintetice aflate sub control internațional (de ex.methatinonă, mefedronă, metilonă sau 3,4-metilendioxipirovaleronă (MDPV), comercializate inițial adesea sub denumirea de săruri Bath) și ATS nespecificate.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.