În comparație cu reducerea P2NP pe amalgam de aluminiu, această metodă oferă o reacție semnificativ mai silențioasă (reacția nu este exotermică), un randament mai bun (90%) și o substanță foarte pură (nu este necesară nicio purificare suplimentară).
Se dizolvă 15 g de P2N0 în 50 ml de acetonă anhidră
Așezați balonul cu fund rotund de 100 ml pe un agitator magnetic echipat cu un condensator de reflux. Se adaugă acetonă și 42 g de clorură de staniu(II) dihidrat
Porniți agitarea, așteptați dizolvarea clorurii de staniu și adăugați soluția de P2NP în acetonă
Se agită timp de 20 de minute, temperatura crește lent. O scădere a temperaturii amestecului indică sfârșitul reacției. Se pun într-un pahar 150 ml de apă rece și 4 ml de acid clorhidric 36%, se adaugă încet la amestec, agitând. Culoarea soluției se schimbă
Se prepară o soluție de hidroxid de sodiu (200 g la 200 ml de apă), se răcește la temperatura camerei și se adaugă la amestec la pH>10 (într-un mediu acid sau neutru, extracția oximei este imposibilă), se formează imediat un precipitat de săruri anorganice.
Se extrag 3 x 50 ml porții de acetat de etil. se usucă cu sulfat de magneziu anhidru. Se pun 60 ml acid acetic glacial într-un pahar pe un agitator magnetic și se adaugă soluția care s-a obținut anterior (oximă în acetat de etil).
În timp ce se agită, se adaugă 10 g de praf de zinc.
Se amestecă timp de 15 minute.
Se adaugă o soluție răcită de hidroxid de sodiu (50 g în 100 ml apă) până la pH>10.
Filtrați amestecul. adăugați 50 ml diclormetan, separați stratul organic și extrageți suplimentar stratul apos de 3 ori cu 20 ml DCM.
Extractele organice combinate și uscate pe sulfat de magneziu anhidru.
Se obține o soluție de 10 g bază de amfetamină în DCM. Adăugăm 50 ml de acetonă anhidră și acidul dorit pentru a obține sarea corespunzătoare.
