Așa că eram acolo, făcând o extracție A/B. După aceea a trebuit să mă întorc la acidul Lewis. Deoarece forma de bază liberă este caustică, lichidă și de scurtă durată. Sigur, aș putea să arunc niște acid clorhidric 37% în ea, dar era nepolară (nafta vm&p) și apa din acidul clorhidric însemna că nu va precipita și aș rămâne cu o soluție polară de
sare acidă care ar necesita mai multă muncă pentru a fi colectată. Iată la ce am ajuns;
Iată aparatura de bază. Balon erlenmeyer de 1000 ml, pentru acidul Hcl. Un adaptor Claisen pe dvs. pentru a facilita pâlnia de egalizare a presiunii de deasupra sa, care are un adaptor 24/40 la 19/24. Pe celălalt braț al adaptorului Claison se află orificiul de refulare la 100°/portul de vid al unei instalații de distilare în vid. Cealaltă parte a întoarcerii în jos are un dop de 24/40
După cum vedeți, pâlnia a primit clemele kek înainte să termin. Placa încălzitoare este folosită doar pentru clemă. În niciun caz nu puteam lăsa acest turn de sticlă să stea liber.
Furtunul iese din orificiul de vid al turndown-ului de 100° și merge la capcana rece a pompei mele de vid, care este umplută cu H2So4, pentru a usca HCL-ul gazos. Apoi iese un alt furtun către containerul de freebase. Acest lucru a funcționat bine și am învățat multe.
1. Atunci când H2So4 atinge HCL (aq), acesta presurizează întreaga instalație, deoarece există o anumită rezistență creată de tubulatură și de al doilea barbotator. Pe măsură ce presiunea a crescut, pâlnia a câștigat presiune și a fost înclinată să curgă (să picure din ce în ce mai repede). A fost nevoie de un anumit efort pentru a o menține picurând doar o picătură sau două pe secundă. Trebuia să o pornești și apoi să o reduci imediat, dar nu să o oprești. de mai multe ori am picurat câțiva mililitri direct. Ceea ce m-a gazat la fel de mult ca RM
2. Acest tub de vinil nu este grozav pentru gazul hcl, ar fi trebuit să folosesc furtunul de latex pe care îl am.
3. Stoichiometria, nu am putut găsi pe linie. Fiecare post pe care l-am văzut întrebând despre acest traseu special a fost întâmpinat cu "Acest lucru este periculos" și "o să vă scoateți ochii!". Am început cu un raport molar 1/1, care era aproape 3:1 Hcl:H2So4, deoarece Hcl este de 37%, iar H2So4 de 95%. După ce am epuizat H2So4, am mai adăugat de mai multe ori până când nu am mai obținut nicio reacție la picurare. Această cantitate a fost dublă față de cea cu care am început. Astfel, ecuația echilibrată este 2:3 H2So4:HCL. Nu sunt sigur câți litri sau metri cubi de gaz am ajuns să fac, dar au fost 150 ml de 37%, sau 55 ml de hcl pur în faza apoasă teoretică.
4. Am așezat-o lângă o fereastră cu un ventilator de cutie care sufla afară, dar era încă destul de urât uneori. Gazul HCL este mai greu decât aerul, așa că se află pe podea.
Deci, iată. Critica și critica sunt încurajate. Voi încerca să răspund la orice întrebări pe care le-ați putea avea. Vă mulțumesc pentru că v-ați uitat!
P.S. Încă nu știu de ce pozele mele sunt în lateral. Nu au fost și apoi într-o zi au fost. Dacă cineva știe cum să repare asta, aș vrea să știu și eu
sare acidă care ar necesita mai multă muncă pentru a fi colectată. Iată la ce am ajuns;
Iată aparatura de bază. Balon erlenmeyer de 1000 ml, pentru acidul Hcl. Un adaptor Claisen pe dvs. pentru a facilita pâlnia de egalizare a presiunii de deasupra sa, care are un adaptor 24/40 la 19/24. Pe celălalt braț al adaptorului Claison se află orificiul de refulare la 100°/portul de vid al unei instalații de distilare în vid. Cealaltă parte a întoarcerii în jos are un dop de 24/40
După cum vedeți, pâlnia a primit clemele kek înainte să termin. Placa încălzitoare este folosită doar pentru clemă. În niciun caz nu puteam lăsa acest turn de sticlă să stea liber.
Furtunul iese din orificiul de vid al turndown-ului de 100° și merge la capcana rece a pompei mele de vid, care este umplută cu H2So4, pentru a usca HCL-ul gazos. Apoi iese un alt furtun către containerul de freebase. Acest lucru a funcționat bine și am învățat multe.
1. Atunci când H2So4 atinge HCL (aq), acesta presurizează întreaga instalație, deoarece există o anumită rezistență creată de tubulatură și de al doilea barbotator. Pe măsură ce presiunea a crescut, pâlnia a câștigat presiune și a fost înclinată să curgă (să picure din ce în ce mai repede). A fost nevoie de un anumit efort pentru a o menține picurând doar o picătură sau două pe secundă. Trebuia să o pornești și apoi să o reduci imediat, dar nu să o oprești. de mai multe ori am picurat câțiva mililitri direct. Ceea ce m-a gazat la fel de mult ca RM
2. Acest tub de vinil nu este grozav pentru gazul hcl, ar fi trebuit să folosesc furtunul de latex pe care îl am.
3. Stoichiometria, nu am putut găsi pe linie. Fiecare post pe care l-am văzut întrebând despre acest traseu special a fost întâmpinat cu "Acest lucru este periculos" și "o să vă scoateți ochii!". Am început cu un raport molar 1/1, care era aproape 3:1 Hcl:H2So4, deoarece Hcl este de 37%, iar H2So4 de 95%. După ce am epuizat H2So4, am mai adăugat de mai multe ori până când nu am mai obținut nicio reacție la picurare. Această cantitate a fost dublă față de cea cu care am început. Astfel, ecuația echilibrată este 2:3 H2So4:HCL. Nu sunt sigur câți litri sau metri cubi de gaz am ajuns să fac, dar au fost 150 ml de 37%, sau 55 ml de hcl pur în faza apoasă teoretică.
4. Am așezat-o lângă o fereastră cu un ventilator de cutie care sufla afară, dar era încă destul de urât uneori. Gazul HCL este mai greu decât aerul, așa că se află pe podea.
Deci, iată. Critica și critica sunt încurajate. Voi încerca să răspund la orice întrebări pe care le-ați putea avea. Vă mulțumesc pentru că v-ați uitat!
P.S. Încă nu știu de ce pozele mele sunt în lateral. Nu au fost și apoi într-o zi au fost. Dacă cineva știe cum să repare asta, aș vrea să știu și eu
