Informações gerais
A metanfetamina é um potente estimulante do sistema nervoso central (SNC), utilizado principalmente como droga recreativa e, menos frequentemente, como tratamento de segunda linha para a perturbação de défice de atenção e hiperatividade e a obesidade. A metanfetamina foi descoberta em 1893 e existe sob a forma de dois enantiómeros: levo(-)-metanfetamina e dextro(+)-metanfetamina. Foi sintetizada pela primeira vez a partir da efedrina em 1893 pelo químico japonês Nagai Nagayoshi. A metanfetamina cristalina foi sintetizada pela primeira vez em 1919 pelo químico japonês Akira Ogata. A metanfetamina refere-se propriamente a uma substância química específica, a base livre racémica, que é uma mistura igual de levometanfetamina e dextrometanfetamina nas suas formas amínicas puras. A dextrometanfetamina é um estimulante do SNC mais forte do que a levometanfetamina. Está estruturalmente relacionada com a anfetamina, mas atravessa a barreira hemato-encefálica mais rapidamente, devido à sua solubilidade lipídica relativamente elevada. Produz os seus efeitos através do aumento dos níveis dos neurotransmissores serotonina, dopamina e norepinefrina no cérebro.
A metanfetamina pertence às classes químicas das fenetilaminas substituídas e das anfetaminas substituídas. Está relacionada com as outras dimetilfenetilaminas como um isómero posicional destes compostos, que partilham a fórmula química comum C10H15N.
A metanfetamina é um estimulante da lista II ao abrigo da Lei das Substâncias Controladas, o que significa que tem um elevado potencial de abuso e uma utilização médica atualmente aceite (em produtos aprovados pela FDA). Só pode ser obtida mediante receita médica que não pode ser reenchida. Atualmente, existe apenas um produto legal de metanfetaminas, o Desoxyn®. É atualmente comercializada em comprimidos de 5, 10 e 15 miligramas (formulações de libertação imediata e de libertação prolongada) e tem uma utilização muito limitada no tratamento da obesidade e da perturbação de défice de atenção e hiperatividade (PHDA).
Propriedades físicas
Propriedades químicas
A metanfetamina é um composto quiral com dois enantiómeros, a dextrometanfetamina e a levometanfetamina. À temperatura ambiente, a base livre da metanfetamina é um líquido límpido e incolor com um odor caraterístico a folhas de gerânio. A dextrorotatória ou dextrometanfetamina (também conhecida como d-metanfetamina) é um estimulante do sistema nervoso central (SNC) mais forte do que a levometanfetamina; no entanto, ambas são consideradas geradoras de dependência e vício quando usadas indevidamente e capazes de produzir sintomas de toxicidade semelhantes em doses recreativas pesadas.
Em contrapartida, o sal de cloridrato de metanfetamina é inodoro e tem um sabor amargo. Tem um ponto de fusão entre 170 e 175 °C (338 e 347 °F) e, à temperatura ambiente, apresenta-se sob a forma de cristais brancos ou de um pó cristalino branco. O sal de cloridrato também é livremente solúvel em etanol e água. Num estudo de 2013 sobre biorreactores em águas residuais, verificou-se que a metanfetamina se degradou em grande parte em 30 dias sob exposição à luz.
Denominação IUPAC: (RS)-N-metil-1-fenilpropan-2-amina
Outros nomes: Batu, Bikers Coffee, Black Beauties, Chalk, Chicken, Feed, Crank, Crystal, Glass, Go-Fast, Hiropon, Ice, Meth, Methlies Quick, Poor Man's Cocaine, Shabu, Shards, Speed, Stove Top, Tina, Trash, Tweak, Uppers, Ventana, Vidrio, Yaba e Yellow Bam, Desoxyn, Methedrine, N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine;
Formas de síntese
A metanfetamina racémica pode ser preparada a partir da fenilacetona pelos métodos de Leuckart ou de aminação redutora. Na reação de Leuckart, um equivalente de fenilacetona reage com dois equivalentes de N-metilformamida para produzir a amida formílica da metanfetamina e dióxido de carbono e metilamina como produtos secundários. Nesta reação, forma-se um catião imínio como intermediário, que é reduzido pelo segundo equivalente de N-metilformamida. A amida de formilo intermédia é então hidrolisada em condições aquosas ácidas para produzir metanfetamina como produto final.
Em alternativa, a fenilacetona (P2P) pode ser reagida com metilamina em condições redutoras para produzir metanfetamina. Esta redução pode ser efectuada com Al/Hg, tal como aqui descrito.
Além disso, a P2P pode ser reduzida a metanfetamina com a ajuda de NaBH4 através das seguintes reacções:
Uma das formas mais populares de obtenção de metanfetamina é a redução da efedrina, que pode ser extraída de medicamentos de venda livre.
A metanfetamina pode ser obtida a partir do fenilacetaldeído em duas etapas. Uma delas inclui a aplicação do reagente de Grignard.
Uma das síntesesmais simples da metanfetamina é a partir da anfetamina.
Os isómeros d- e l-metanfetamina podem ser separados com a ajuda do ácido d-tartárico, tal como descrito neste método para a anfetamina. O procedimento é o mesmo.
Análise e purificação
A metanfetamina é frequentemente cortada por cafeína, nootrópicos como a cinarizina, o piracetam, etc., a-PVP, outros estimulantes de tipo anfetamínico e substâncias farmacêuticas. Existem vários métodos para verificar a presença de anfetaminas. O método mais popular e mais fácil é o dos reagentes de despistagem de drogas. Pode ler mais sobre outros métodos noprotocolo de avaliação dametanfetamina.
A extração ácido-base (ABE), como método de purificação, permite obter uma droga de alta qualidade. O método é útil pelo facto de utilizar reagentes, ferramentas e instrumentos disponíveis. As metanfetaminas frescas têm de ser lavadas com acetona após a filtração dos cristais num funil de Buchner para os limpar. Além disso, o produto final pode ser recristalizado com álcool para obter grandes fragmentos de metanfetamina. Infelizmente, estes métodos não permitem eliminar a cafeína e alguns adulterantes farmacêuticos.
Há imagens de diferentes amostras de metanfetamina após testes com reagentes
Efeitos e dosagem
Os efeitos subjectivos incluem aumento da motivação, aumento da resistência, supressão do apetite, aumento da libido e euforia. O consumo crónico de doses elevadas pode induzir estados de ansiedade e paranoia, delírios, desorganização do pensamento, psicose e comportamento violento. Está associada a redosagem compulsiva, especialmente quando é vaporizada ("fumada") ou injectada, devido à euforia avassaladora que produz no utilizador após a primeira administração.
A metanfetamina tem um potencial de abuso e de dependência extremamente elevado; é amplamente considerada uma das substâncias mais viciantes devido à intensa euforia que produz. Além disso, ao contrário da anfetamina em doses terapêuticas, a metanfetamina em doses recreativas moderadas a fortes é considerada diretamente neurotóxica para os seres humanos, danificando os neurónios da dopamina e da serotonina no sistema nervoso central. Em mamíferos não humanos, sabe-se que ocorre degeneração dos terminais monaminérgicos e apoptose neuronal (morte celular). Nos seres humanos, os efeitos são também neurotóxicos. Também apresenta cardiotoxicidade, incluindo aumento da pressão arterial e risco elevado de acidente vascular cerebral e ataque cardíaco.
Aconselha-se vivamente a utilização de práticas de redução de danos quando se utiliza esta substância.
[Efeitos físicos]
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[SPOILER=Efeitos posteriores]
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A metanfetamina afecta principalmente o sistema nervoso central (SNC), actuando como agente de libertação de neurotransmissores como a dopamina, a norepinefrina e a serotonina. Actua também como inibidor da recaptação de alguns neurónios transportadores, retendo assim neurotransmissores como a norepinefrina na sinapse. A metanfetamina actua também como transportador inverso para alguns neurónios transportadores, aumentando os níveis de monoaminas ao forçar os neurotransmissores a saírem das suas vesículas de armazenamento e expelindo-os para o espaço sináptico, fazendo com que os transportadores de dopamina funcionem em sentido inverso. Outros mecanismos pelos quais se sabe que as metanfetaminas aumentam os níveis de monoaminas são
Para além de libertar quantidades potentes de monoaminas, a MA tem uma elevada solubilidade lipídica, o que leva a uma transferência relativamente rápida da droga através da barreira hemato-encefálica e a um início rápido em comparação com outros estimulantes. Tudo isto resulta em sensações de recompensa, euforia e estimulação, bem como numa compensação desagradável.
Dados sobre o mercado ilegal
A metanfetamina continuou a dominar as apreensões e o fabrico de estimulantes do tipo anfetaminas a nível mundial
Os dados sobre as apreensões de ATS (estimulantesdo tipo anfetaminas) sugerem que, a nível mundial, o tráfico global de ATS continua a ser dominado pela metanfetamina. Setenta e dois por cento das ATS apreendidas no período de 2016-2020 estavam relacionadas com a metanfetamina, seguidas da anfetamina (17%) e do "ecstasy" (4%), sendo as restantes outras ATS*.
O número de países que comunicaram apreensões de metanfetamina aumentou de 84 no período 2006-2010 para 117 no período 2016-2020, o que sugere um aumento significativo da distribuição geográfica do tráfico de metanfetamina. O número de países que comunicaram apreensões de anfetaminas e "ecstasy" manteve-se relativamente estável entre esses dois períodos (91 e 105 países, e 95 e 103 países, respetivamente). Embora o número total de países que comunicaram apreensões de ATS tenha aumentado, as quantidades apreendidas continuam a concentrar-se em determinados países. Três países representaram 65% do total mundial de metanfetaminas apreendidas no período de 2016-2020, três representaram 54% do "ecstasy" apreendido e três representaram 43% da anfetamina e do "captagon" apreendidos. Durante o período de 2016-2020, foram desmantelados quase 16 000 locais e instalações associados ao fabrico de ATS em 45 países de todo o mundo. Cerca de 94 por cento destas instalações estavam ligadas à metanfetamina. A maioria (69%) dos locais desmantelados estava envolvida no fabrico efetivo de metanfetaminas; os restantes eram locais de despejo de resíduos (19%) ou armazéns utilizados para armazenar produtos químicos (11%). As instalações envolvidas exclusivamente no acondicionamento da metanfetamina representavam menos de 1% do total, o que sugere que a maior parte do acondicionamento ainda é efectuada nos locais de fabrico.
O fabrico de todas as ATS mais importantes é afetado pelas tendências relacionadas com os seus vários precursores e substâncias precursoras. Uma vez programada qualquer substância química que não esteja sob controlo internacional, os químicos nos locais de fabrico exploram a utilização de alternativas. Como resultado, muitos locais de fabrico produzem não só produtos finais de ATS, mas também os precursores necessários no processo de fabrico. Este facto tende a dar uma vantagem competitiva aos grupos de crime organizado que têm, in loco ou que podem contratar no estrangeiro, químicos altamente qualificados.
*Acategoria "outras ATS" inclui uma série de estimulantes farmacêuticos, como o metilfenidato, a dexanfetamina, a fenmetrazina e o Adderall (nome comercial de uma combinação de anfetamina racémica e dextroanfetamina), catinonas sintéticas sob controlo internacional (e.por exemplo, metcatinona, mefedrona, metilona ou 3,4-metilenodioxipirovalerona (MDPV), originalmente frequentemente comercializadas como sais de banho) e ATS não especificadas.
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