Guia detalhado da 2-Bromo-4'-metilpropiofenona
A 2-Bromo-4′-metilpropiofenona é um representante da classe das halocetonas. A 2-bromo-4′-metilpropiofenona, também conhecida por bromocetona-4, é um precursor da síntese da mefedrona. Este artigo apresenta uma panorâmica geral da 2-Bromo-4′-metilpropiofenona, incluindo informações gerais, propriedades físico-químicas, informações químicas, métodos de síntese, observações finais e bibliografia.
Outros nomes sinónimos de 2-Bromo-4′-metilpropiofenona são: 2-Bromo-1-(p-tolil)propan-1-ona; 2-Bromo-1-(4-metilfenil)propan-1-ona; 1-Propanona, 2-Bromo-1-(4-metilfenil)-; 2-Bromo-1-(4-metilfenil)-1-Propanona; 1-(4-metilfenil)-1-oxo-2-bromopropano; 2-bromo-1-p-tolilpropan-1-ona; 2-bromo-p-metilpropiofenona; 4-metilfenil 1-bromoetilcetona
Estrutura da 2-bromo-4′-metilpropiofenona
Denominação IUPAC da 2-bromo-4′-metilpropiofenona: 2-bromo-1-(4-metilfenil)propan-1-ona
Número CAS: 1451-82-7
Denominações comerciais: Bromoketone-4; b2k4; BK4.BK-4; 4-metil-2-bromfeniletil-cetona; 4MBK; Bromoketon-4
Pó e sólido cristalino 2-Bromo-4′-metilpropiofenona
A 2-Bromo-4′-metilpropiofenona possui um átomo de bromo na posição 2 e um grupo metilo (-CH3) na posição 4′ do anel aromático. Os derivados da propiofenona são amplamente utilizados em síntese orgânica e podem servir como precursores na síntese de vários compostos orgânicos. A 2-bromo-4′-metilpropiofenona é um composto químico pertencente ao grupo dos fenóis. É utilizado como solvente em borracha de silicone e funciona como corante em plásticos, tintas e esmaltes. Além disso, a 2-Bromo-4′-metilpropiofenona demonstrou propriedades antioxidantes eficazes para a porcelana, o gel de sílica e a borracha de silicone. Quando aquecido, este composto produz uma cor vermelha e pode ser utilizado como um conetor ou painel monocromático em placas de cobre. Notavelmente, este produto químico mostrou a capacidade de gerar módulos solares de alta eficiência, convertendo a luz solar em eletricidade.
A síntese da 2-bromo-4′-metilpropiofenona é facilmente obtida pela simples bromação da 4′-metilpropiofenona com uma quantidade equivalente de bromo, à semelhança da síntese da bromopropiofenona.
Síntese da 2-bromo-4′-metilpropiofenona
Existe também a forma de bromação da 4'-metilpropiofenona pelo ácido bromídrico (HBr). O ácido bromídrico está mais disponível e é mais fácil de manusear pelos químicos clandestinos do que o Br2.
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Irritação cutânea; Provoca irritação cutânea; Irritação ocular; Provoca irritação ocular grave; Pode provocar irritação respiratória.
Precauções para um manuseamento seguro
A 2-bromo-4′-metilpropiofenona é um representante típico da classe das halocetonas, apresentando as propriedades dos compostos halogenados e das cetonas. É vulgarmente utilizada em síntese orgânica e serve de precursor para a síntese da mefedrona. Obtém-se facilmente através da bromação da 4′-metilpropiofenona correspondente. Está disponível comercialmente sob o nome de Bromketone-4.
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