Síntese do cloreto de 1-naftoilo

[WillD]

Esquema de reação:

Síntese:
1. No reator, equipado com um agitador, um termómetro, um condensador de refluxo e um funil de decantação, adicionar 600 g de POCl3.
2. No funil de decantação, deitar 1000 g de ácido 1-naftóico e 500 ml de dimetilformamida.
3. A massa de reação é aquecida a 100 *С. Dentro de 30 minutos, a mistura foi adicionada a partir de um funil de gotejamento.
4. Em seguida, o condensador de refluxo foi mudado para um condensador reto e destilar o cloreto de propionilo em formação.
5. O cloreto de ácido 1-naftóico resultante é destilado a 35 mm de pressão a uma temperatura de 190 *С. Obteve-se 1170 g de cloranidreto de ácido 1-naftóico (rendimento de 93%).

 

[G.Patton]

 

[jarmy]

Existe uma forma melhor de sintetizar o cloreto de 1-naftoilo?

 

[jarmy]

Obrigado por tudo

 

[G.Patton]

Estas são as melhores opções =)

 

[jarmy]

Obrigado, meu amigo

 

[Khaled]

Posso utilizar cloreto de benzoílo 99% em vez de cloreto de naftoílo?

 

[G.Patton]

não

 

[D4ftmonk]

É correto ser assim?

 

[thankyou888]

Este cloreto de 1-naftoilo é feito com ácido naftóico e pocl3?

 

[G.Patton]

O cloreto de 1-naftoilo funde-se a 16-19 *C.

 

[thankyou888]

@G.Patton
Se adicionarmos HCl ao ácido naftóico, este não produzirá cloreto de naftilo?

 

[G.Patton]

Não.

 

[thankyou888]

O produto de cor vermelha e os resíduos são solidificados. O produto está correto ou é outra coisa.

 

[thankyou888]

Mas o rendimento é muito baixo. Com 100 g de ácido naftóico apenas se formaram 18 g de produto.
De facto, houve duas coisas.
(1) adicionei 30g de DMF extra para dissolver corretamente o ácido naftóico.
(2) devido a uma razão inesperada, a massa de reação foi deixada durante a noite.

 

[thankyou888]

@G.Patton
Quando realizado corretamente. O resultado é parecido com este. Mas mesmo assim o rendimento é muito inferior ao esperado ~45g. Pode explicar a razão por detrás disso?

 

[G.Patton]

Olá, não posso responder sobre o produto pela imagem. Tem de verificar o ponto de fusão.

 

[G.Patton]

>>>(2) devido a uma razão inesperada, a massa da reação foi deixada durante a noite.
evaporou-se, penso eu

 

[Khaled]

Olá, como está? Posso saber qual é a alternativa ao cloreto de naftilo? Quantas substâncias pode escrever?

 

[thankyou888]

Podes usar muitos outros reagentes, mas o produto final não é o JWH-018. Produzirá outras séries de canabinóides.

 

[jarmy]

Obrigado por tudo

Podem dizer-nos quais são os reagentes alternativos ao cloreto de naftoilo, porque temos dificuldade em fabricá-lo e obtê-lo?

 

[thankyou888]

Pode obter facilmente este reagente na China.

 

[thankyou888]

O @G.Patton também me diz como limpar os resíduos sólidos formados no interior do reator?
O NaOH alcoólico limpa o reator?

 

[G.Patton]

Sim, é capaz de o fazer.