Receita de batido e cozido (SÓ TEXTO)

Douda

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Materiais/ferramentas recomendados:

- 1 caixa de Sudafed 24 horas (2,4 g de Psuedoeffedrina)
- 90 gramas de lixívia (hidróxido de sódio -NaOH)
- 60 gramas de cristais de nitrato de amónio (NH4NO3- AN) ou 180 gramas de sulfato de amónio.
- Cerca de 100 ml de éter dietílico (líquido de arranque)
- Cerca de 200 ml de hexano (CRC QD Electronics Cleaner)
- 1 pilha de lítio "AA" Energizer Advanced
- 2 Pares de lâminas
- 1 seringa de medicamentos/ conta-gotas
- 1 saco de gelo
- Balde/recipiente
- Caixa de sacos Ziploc
- 1 garrafa SodaStream de 500 ml
- 1 rolo de fita adesiva Gorilla
- Lata de acetona
- Secador de cabelo
- Cortador de tubos pequeno para pilhas
- 4 filtros de café
- Toalhas de papel
- Um frasco de vidro
- Um triturador de comprimidos\moinho de café.
- Frasco de vidro pequeno com tampa
-Funil de plástico
- Uma placa de evaporação
- Um pouco de Epsom seco
- Uma garrafa de álcool isopropílico

Se quiser titular com água, precisará de
- Ácido muriático misturado... [4 partes de água : 1 parte de ácido muriático] depois de comprado
- Cerca de 4 litros de água destilada.

Se quiser gaseificar, precisará de:
-Algum sal de mesa (NaCl)
- Uma garrafa de ácido sulfúrico (H2SO4)


Notas sobre os ingredientes:

- O PSE - Pseudoefedrina HCl deve ser o único ingrediente ativo sempre que possível. Também,
os comprimidos vermelhos de 30 mg são desejáveis, porque têm menos gak para remover.

-NH4NO3 - Obtido a partir de pacotes de frio instantâneo. Cuidado com as embalagens que contêm ureia, pois não funcionam.
funcionam. Se não tiver a certeza do que tem, abra a caixa. Os ingredientes estão impressos em cada embalagem. Os genéricos
tendem a funcionar melhor. Compre-os nas farmácias ou nas áreas de desporto/ferimentos desportivos das grandes
lojas.

- Lítio - Obtido a partir de pilhas de lítio. Cada pilha AA contém aproximadamente 0,94 g de Li
metal. Reage negativamente com o hidrogénio. Provoca faíscas em contacto com outros metais. Pode inflamar-se
pode inflamar-se espontaneamente se não for manuseada corretamente. Deve ser mantido ao ar livre e afastado de qualquer
humidade.

- H2SO4 - Obtido numa grande cadeia de lojas de artigos para o lar. Comercializado como desentupidor de canos.
O frasco terá escrito algures "ácido sulfúrico concentrado" e deve estar dentro de um saco
saco selado na prateleira. Se não o encontrar na secção de limpeza, procure na secção de canalização
secção de canalizações.

- Tolueno - Inflamável. Vapores nocivos. Irritante para a pele e para os olhos. Pode ser adquirido numa grande cadeia de lojas de artigos para o lar. Encontra-se na secção de diluentes.

- NaOH ou lixívia, soda cáustica.
Utilizar apenas no estado sólido. Altamente corrosivo.
Obtido numa grande cadeia de lojas de artigos para o lar. Comercializado como desentupidor de canos. Também é vendido em alguns supermercados como desentupidor de canos de soda cáustica e diz na embalagem "perfeito para fazer sabão"

-Acetona - Inflamável. Obtida numa grande cadeia de lojas de artigos para o lar. Encontra-se na secção de
secção de diluentes.

- Metanol ou álcool desnaturado - inflamável. Obtido numa grande cadeia de lojas de artigos para o lar. Encontra-se na secção de diluentes.

- MgSO4 - Sal de Epsom normal sem cheiro. Obtido em farmácias ou em qualquer grande loja. Encontra-se na secção de saúde e beleza ou na área das farmácias.


Notas sobre os gases produzidos:

-NaOH e NH4NO3 reagem para produzir gás amoníaco (NH3) e H2O. O gás amoníaco é
corrosivo e prejudicial para os tecidos moles. O H2O produzido é nominal e não representa uma
não representa uma ameaça à segurança.
- O NaCl e o H2SO4 reagem para produzir gás cloreto de hidrogénio (HCl). O HCl liga-se à água na
O HCl liga-se à água na atmosfera, produzindo vapores semelhantes a fumo de ácido clorídrico, que é corrosivo e
corrosivo e irritante para os tecidos moles.

Pré-RXN:

Colocar o dH2O no frigorífico.

Preparar MgSO4 anidro (Epsom seco):
Spoiler

O MgSO4 é um dessecante, o que significa que absorve água. Ele é usado para tornar solventes anidros (sem água) e também gases.

Aqueça o forno a 204C (400F).
- Forre sua assadeira com papel alumínio. Ele fica pegajoso por um tempo.
- Despeje o saco inteiro de sal de Epsom na assadeira. Espalhe uniformemente e coloque no forno.
- Coza durante cerca de 1,5 a 2 horas, mexendo ocasionalmente, até ficar com um sólido muito duro, muito seco, calcário e branco.
- Deixar arrefecer, colocar num saco Ziploc, colocar uma toalha ou algo do género sobre o saco e esmagar o MgSO4 com um martelo. Não muito grande, mas não em pó.
- Transferir para um novo saco sem furos e selar.


Preparação de éter dietílico anidro:

- Encher um frasco de vidro com 1/4 de MgSO4 anidro
- Encher o resto do frasco com éter dietílico
- Colocar a tampa e colocar no congelador.

Preparação de hexano anidro:

- Encher um frasco de vidro com 1/4 de MgSO4 anidro
- Encher o resto do frasco com hexano.
- Colocar a tampa e colocar no congelador.

Preparação de acetona anidra:
Spoiler

- Encher um frasco de vidro com 1/4 de MgSO4 anidro
- Encher o resto do frasco com acetona.
- Colocar a tampa e colocar no congelador.

Preparar metanol anidro:
- Colocar 5 g de MgSO4 anidro num frasco de comida para bebé.
- Encher o resto do frasco com metanol.
- Colocar a tampa e reservar num local quente.
(Depois de o solvente ter sido seco com MgSO4, tentará naturalmente reabsorver a humidade perdida, retirando-a da atmosfera. A acetona faz isto muito rapidamente. Os solventes secos devem ser guardados em recipientes herméticos).


Preparação do gerador de gás HCl:(apenas se estiver a gaseificar).

- Enxaguar e secar a garrafa de refrigerante e a tampa.
- Utilizando um berbequim ou uma faca, fazer um orifício no centro da tampa suficientemente grande para que a tubagem do aquário encaixe bem.
que a tubagem do aquário encaixe bem.
Corte cerca de 45 cm do tubo e prenda-o à tampa através do orifício que fez.
(Deve ficar bem apertado ou o gás HCl sairá, e esse material é bastante desagradável).
- Adiciona 64g de NaCl ao frasco e coloca a tampa.
(Ouvi dizer que a :bee utilizou damprid em vez de sal, mas não posso confirmar por mim próprio... A titulação da água é a minha especialidade)
- Reservar para mais tarde

Procedimento RXN:


1. Aquece o fundo da garrafa de Soda Stream com um secador de cabelo até que a cola que segura a parte inferior da garrafa aqueça e consigas torcer a parte inferior da garrafa.

2. Coloca fita-cola na parte inferior da garrafa, cerca de 2,5 cm acima do lado da garrafa e nas costuras que descem pela garrafa.

3. Coloca cerca de 100 ml de éter e cerca de 200 ml de hexano num saco.

4. Lave esta mistura de combustível com água duas vezes e transfira o combustível para a garrafa de Soda Stream.

5. Encha o balde/recipiente com gelo até meio e adicione cerca de 100 mm de água.
- Quanto mais frio, melhor. Algumas abelhas utilizam uma máquina de barbear para raspar o gelo e transformá-lo em pó semelhante à neve.
- Deita-se o gelo picado num jarro com cerca de 3/4 da capacidade... e depois adicionam-se alguns centímetros de água para fazer um banho de gelo.

6. Coloque a garrafa de aço inoxidável com o combustível no banho de gelo e deixe-a arrefecer até que o combustível fique frio.
(Uma boa regra a seguir é colocar a garrafa de aço inoxidável com o combustível no congelador cerca de uma hora ou mais antes de efetuar a rxn).

7. Quando o combustível estiver bem frio, retire a garrafa da água gelada, mas mantenha-a acessível.

8. Esmague e pulverize os comprimidos PSE e coloque o pó num recipiente ou num saco para mais tarde.

9. Retira as entranhas da bateria e deixa-as submersas num pouco de combustível.

10. Adicionar 60 gramas de nitrato de amónio ou 180 gramas de sulfato de amónio à garrafa de SS.

11. Adicionar 90 gramas de Nah (lixívia) à garrafa de SS.

12. Rasgar a tira de Li em pedaços planos do tamanho de um "selo" ou mais pequenos e adicioná-los à garrafa.

13. Adicione cerca de 5 ml de água destilada à garrafa de aço inoxidável, enrosque rapidamente a tampa e agite a garrafa para "revestir novamente" o Li com combustível.
- Frio = O gás de amoníaco condensa-se em líquido de amoníaco a pressões mais baixas. O AN + LYE continua a reagir mesmo a uma temperatura fria devido à adição de água.
Assim, é fácil criar Amoníaco Líquido e iniciar rapidamente o bronzeamento.
(Isto não é necessário, mas é recomendado)

14. Enquanto a reação está a "rolar" violentamente durante os primeiros 5-10 minutos, deixe a pressão na garrafa aumentar até não conseguir pressionar com o "teste do polegar", mas faça pequenas aberturas conforme necessário.
(Os testes com o polegar são simples.
A: Antes de começar, encontre o ponto mais fácil de pressionar com os dois polegares e lembre-se desse ponto para mais tarde.
B: É aqui que vamos testar a pressão, empurrando com os dois polegares.
C: Se não conseguir empurrar com os dois polegares, está na altura de libertar a pressão)

15. Dependendo da intensidade da reação... poderá ver o bronzeamento inicial do lítio nos primeiros 2-3 minutos.

16. Quando a reação começar a abrandar, deixe que a pressão atinja a capacidade do "Teste de pressão do polegar" e, em seguida, mergulhe a garrafa no banho de água gelada e deixe-a repousar durante cerca de 10 a 15 minutos.
- Para ter a certeza, vigie a pressão.
Se o seu banho de gelo não estiver suficientemente frio para abrandar rapidamente a reação, certifique-se de que ventila a garrafa conforme necessário para evitar que a garrafa falhe.

17. Ao fim de 15 minutos, é provável que pelo menos 1/2 do lítio esteja "bronzeado" (flocos de bronze escuro nesta altura) e que a garrafa esteja consideravelmente despressurizada e que não esteja a ocorrer qualquer reação.

18. Agite a garrafa
- Se os Reactantes AN/NAOH se tiverem transformado em grandes aglomerados duros no fundo... Agite a garrafa até os desfazer.
- Na pior das hipóteses, os reagentes irão "desgrudar" mais tarde quando aquecermos e agitarmos...

19. Comece a aquecer o frasco com o secador de cabelo e agite-o para reiniciar a reação.

20. Faça pequenas aberturas, conforme necessário, enquanto aumenta a temperatura para que a reação se inicie novamente.
(À medida que o combustível aquece, deve ver os flocos de Li Bronze converterem-se em BB's de ouro e/ou numa poça de ouro).

21. Quando o combustível estiver quente e a reação estiver novamente a decorrer em força... Aumente a pressão até ao limite e submerja no banho de gelo mais uma vez durante mais 10-15 minutos.
(Depois de retirar novamente do banho de gelo, deverá ter 80%-100% de Li dissolvido).

22. Retire a tampa do frasco, adicione PSE e adicione alguns reagentes de recarga, se desejar.
- Eu adiciono sempre cerca de metade da quantidade original de AN e NAOH com o PSE.

23. Agite o frasco e obterá instantaneamente combustível preto.
(talvez conheças isto como "leite com chocolate" das minhas mensagens anteriores)

24. Comece a aquecer o combustível e a agitar a garrafa.
(Nesta altura, é melhor manter o combustível o mais quente possível e manter a pressão o mais elevada possível).

25. Continue a aquecer e a agitar (com pequenas aberturas de ventilação, conforme necessário) até o combustível ficar completamente límpido, cerca de 15 a 20 segundos depois de o agitar, ou até não restar absolutamente nenhum lítio (o que significa que as perdas de lítio foram demasiado grandes e que não tinha o suficiente para reduzir todo o suzy)

- NÃO tenhas pressa. Por vezes, esta fase de redução pode demorar até 40 minutos.
(Como diz o ditado "Grandes coisas acontecem a quem espera").

Filtragem:
(AVISO: Este é o passo mais perigoso de todo o processo. Estará a expor o Li fundido ao ar livre durante um longo período de tempo. Seja rápido e eficiente. A poça de lítio incendiar-se-á se for deixada ao ar livre. Faça o seu melhor para manter a maior quantidade possível na garrafa. É inevitável que algum consiga passar. Não te preocupes. Desde que o mantenhas molhado com a solução, não se incendiará).
(Esta é apenas uma filtragem rápida e grosseira para separar a solução dos ingredientes sólidos e reduzir o risco de incêndio. Será efectuada uma filtragem mais completa quando o recipiente de reação estiver seguro).

1.. Pegue num saco ziploc e feche-o com o ar retido no interior.

2. Agora, pressione firmemente com as duas mãos a parte da frente e de trás do saco e procure fugas.

3. Abra o saco e encha o seu jarro com ele.
Verifica se há fugas noutro saco e adiciona-lhe uma pequena quantidade de hexano.
(A porcaria filtrada irá para este saco).

4. Expulse MUITO lentamente toda a pressão da garrafa de SS.

5. Utilizando um funil, filtra a solução para o saco que se encontra no interior do jarro.

6. Assim que toda a solução tiver sido recolhida, tape o frasco e coloque-o no congelador.
- Isto irá parar o RXN
(A tampa pode ser usada como uma tela improvisada para ajudar a reter o lítio indesejado e outros elementos do filtro. Este filtro conterá lítio fundido. Tem cuidado! O lítio líquido tende a ser mais volátil do que as tiras!)

- Assim que os filtros usados não forem necessários, coloque-os no saco com a pequena quantidade de Hexano.
(Armazenar/revestir o lítio em hexano evitará que se inflame).

Certifica-te de que colocas todos os papéis de filtro e tudo o que tenha material do interior da garrafa no saco com o hexano e fecha-o.

Coloca-o também no congelador.


Filtragem (depois de proteger o lítio).

1. Colocar 2 bolas de algodão no gargalo do funil.

2. Colocar 2 filtros no funil por cima do algodão e adicionar 64 g de MgSO4.

3. Coloca mais 2 filtros por cima do MgSO4.

4. Forra o teu jarro com outro saco e filtra a solução utilizando o funil preparado.

5. Repete 1, 2 e 3.

6. Verifique o pH e certifique-se de que é 13+. Se for inferior a 12,4, baseie-o novamente adicionando NaOH.
- Quando o pH estiver a 13+, volte a filtrar.
- Feche o saco. Deite fora a porcaria do filtro.
(É MUITO importante que a solução seja tão básica quanto possível quando a água é adicionada. Se o pH for demasiado baixo (alto), a base livre de metanfetaminas deslizará de volta para a camada de água e deitá-la-á fora sem nunca o saber).

A solução deve ser cristalina, como a água. Se estiver turva ou se vires crostas a flutuar nela,
filtre-a até não ver mais nada.


Lavagem da solução com água:
A dH2O (água destilada) é utilizada para lavar a solução das impurezas de enxofre.
-Estas impurezas são o que dá aos atiradores aquela enorme adrenalina.
(Se estiveres a fumar, NÃO saltes este passo ou terás pelo menos alguns resíduos castanhos na tua flauta)

1. Adiciona dH2O gelada igual a metade do volume da solução e fecha o saco.

2. Agitar vigorosamente durante 30 segundos.

3. Deixar separar.
(A camada superior será a solução de base livre, a inferior será a água residual).

4. Decante (despeje) a camada de água e deite fora.
- A forma mais fácil de o fazer é simplesmente cortar o canto do saco e deixar a água escorrer, depois fechá-lo quando chegar à solução e depois deitar a solução num saco novo.
(A adição de água faz com que o pH se aproxime lentamente do neutro, por isso é melhor verificar o pH novamente).

5. Se necessário, volte a adicionar base (não deve ser necessário).
Repetir 1-5. Mais 4 ou 5 vezes
-MUITO IMPORTANTE: Lave o combustível com água. Uma boa regra geral é efetuar 4 ou 5 lavagens muito boas do combustível ou até que o combustível quase não turve a água. (Isto faz uma grande diferença.)


Se pretender titular com água:

1. Guarde cerca de 25 ml de combustível num recipiente separado para utilizar como combustível "Bring-Back" durante a titulação.
(Pode agradecer a Werner Karl "Heisenberg" pela ideia do combustível de reserva)

2. Adicione cerca de 15 ml de água destilada ao combustível limpo.

3. Adicione a mistura muriática/água LENTAMENTE (1-3 gotas de cada vez) e agite até ver o combustível ficar turvo e as camadas terem dificuldade em separar-se (isto indica que a solução se tornou ácida).

4. Adicione o combustível "Bring-Back" para aumentar o PH para neutro ou ligeiramente acima.

5. Separe, drene e recolha a água e evapore.
(Quando a mistura de água e metanol engrossar, deitar um pouco de acetona seca na placa e continuar a evaporar para eliminar os cristais).

Se quiser gaseificar:

1. Adicionar 3 tampas de H2SO4 à garrafa de refrigerante com o NaCl (sal).

2. Enrosca rapidamente a tampa com força. Aperta a mangueira para evitar a fuga de gás.

3. Abre apenas o canto do saco com a solução de base livre e aperta suavemente a garrafa de refrigerante para forçar o gás a entrar no saco.
(Quando houver uma boa quantidade no saco, fecha-o).

4. Agitar a solução dentro do saco para maximizar a exposição. A solução começará a ficar turva no início, como leite.
(Isto é o gás a aumentar o pH da solução e a começar a deixar cair o metanol HCl na forma sólida).

5. Volte a aplicar o gás, feche e agite o saco.
(Deve começar a parecer um globo de neve lá dentro)

6. Voltar a colocar o gás, selar e agitar o saco novamente, deixar separar.
(Se a solução ainda estiver turva, continua a gaseificar até ficar cristalina quando se separar)
Dica: Se o gás começar a borbulhar, pode ser refrescado simplesmente adicionando mais NaCl e H2SO4.

7. Enfia 2 bolas de algodão no gargalo do funil.

8. Coloca 2 filtros no funil por cima do algodão e adiciona 1/2c (64g) de MgSO4.

9. Coloca mais 2 filtros por cima do MgSO4.
Forra o teu jarro com outro saco e filtra a solução utilizando o funil preparado.

(O material no filtro, é para isso que tudo isto serve).

10. Espreme o máximo possível da solução do filtro (que está cheio de coisas boas) sem o rasgar.

11. Torce a parte superior do filtro para que nada escape, pega numa toalha e dobra-a longitudinalmente até ficar do tamanho do teu filtro de droga húmida.

12. Enrola bem o filtro na toalha e pisa-o.
(Coloca todo o peso do teu calcanhar sobre a toalha para forçar a saída da solução restante).

13. Retirar a droga da toalha e abrir o filtro. Pousar o filtro e deixá-lo secar.
Raspa o filtro para cima de qualquer coisa.


Conclusão ou não?

Este produto é completamente utilizável nesta altura ou podes recristalizar para purificar ainda mais os pequenos cristais e formá-los em cristais/estilhaços maiores.


Recristalização:

1. esmagar a metanfetamina até obter um pó fino.

2. Coloca-a num pequeno frasco de vidro.

3. Mede 240 ml de metanol seco e coloca-o no micro-ondas.

4. Leva ao micro-ondas durante 10 segundos.

5. Leve ao micro-ondas mais 10 segundos.
(Cuidado com a ebulição).

6. Quando estiver quente o suficiente para começar a ferver, retire-a do micro-ondas e adicione-a ao frasco que contém a droga com a sua seringa de medicamentos/conta-gotas até que a droga se dissolva.

7. Adiciona o metanol quente gota a gota até a solução ficar límpida.

8. Filtra os sólidos. Trata-se de impurezas.
Colocar a tampa no frasco para evitar objectos estranhos e colocá-lo num local quente.

À medida que a solução arrefece lentamente, a metanfetamina torna-se cada vez mais concentrada no metanol, tornando-o demasiado saturado.

Os cristais formam-se e crescem até que toda a metanfetamina seja utilizada, deixando quaisquer impurezas remanescentes ao nível da superfície ou no metanol restante.

Não perturbar a solução enquanto os cristais se estão a formar.
(Perturbar a solução quebra os cristais em formação, forçando-os a começar de novo).
- Solução perturbada = cristais mais pequenos.

-Arrefecimento no congelador = cristais pequenos e limpos
-Arrefecimento no frigorífico = cristais médios e mais limpos
-Arrefecimento à temperatura ambiente = cristais grandes e ainda mais limpos.
(Quanto mais lento for o arrefecimento da solução, maiores serão os cristais e mais limpa será a metanfetamina, porque quando a metanfetamina se volta a ligar aos seus companheiros, se isto acontecer muito rapidamente, as impurezas podem ficar presas ou arruinar a estrutura do cristal).

9. Deixar arrefecer/evaporar durante cerca de 4-6 horas.
Retira os cristais e agita tudo para teres a certeza de que apanhaste tudo.

10. Filtra os cristais. Colocar o líquido restante num tabuleiro de evaporação e evaporar para apanhar qualquer produto restante que não tenha cristalizado.

11. Enxaguar com acetona seca e fria.

12. deixar secar.

É tudo, pessoal
P.s
 

Burke

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Douda

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Osmosis Vanderwaal

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Esta é 500% melhor do que a primeira. Será que isto funciona? Tem um pouco de informação de base e algumas medições reais. Infelizmente, muitas delas estão erradas. Pergunto-me como é que ele estragou tanto a parte mais simples? Não inspira exatamente confiança na sua metodologia.
MgSO⁴ (anidro) mol.wt=120.x g
MgSO⁴ (hepta-hidratado,)mol.wt=246.x g
Ou seja, o sulfato de magnésio tem um pouco mais do que o seu próprio peso em água, que naturalmente pesa 1g/1ml.
1/4 de um frasco de vidro de 946ml (litro) é 236ml.
236ml de MgSO⁴ pesa 654,36 gramas!
A solubilidade da água no hexano é de 0,01%, como tal, 1 grama de sulfato de magnésio seria mais do que suficiente para garantir que é anidro e permanece assim.
Ok, então ele adicionou mais de meio quilo de agente secante ao hexano. A solubilidade da água no éter etílico é de 1,5% a 20ºC, ou seja, 1,5 ml/100 ml. Um litro de éter etílico pode conter 15 ml de água. 30g de MgSO⁴ seria um grande excesso. Ele adicionou um lb a mais de agente secante.
O problema do sulfato de magnésio como agente secante é que ele não apenas retém a água, mas também absorve o solvente, então adicionar 300 vezes a mais vai custar muito dinheiro. Em geral, ele estragou esta parte. Sabias que se o tirares do forno aos 15 minutos e o agitares e voltares a agitá-lo aos 30 minutos, ele não se aglomera? Tentar esmagá-lo com um martelo é uma ideia estúpida. É literalmente tão duro como o betão se não o misturarmos.
A razão entre o nitrato de amónio e o sulfato de amónio é 80/132 (isto é o peso em mol. De cada um. Cada molécula tem um grupo funcional amino e uma outra molécula. O amoníaco é o mesmo em ambos, pelo que a diferença de peso é a diferença entre um nitrato e um sulfato. A relação para obter o mesmo número de constituintes do amoníaco é 1/1,6, 160% do peso do nitrato para obter a mesma quantidade de amoníaco do sulfato. 60 gramas de nitrato de amónio ou 96 gramas de sulfato de amónio. Ele está a usar o dobro do amoníaco com o sulfato, que é o número correto mais provável, 120g de nitrato ou 192 gramas de sulfato. Aposto que a quantidade de lixívia para amónio também está errada. Sim. 90 gramas de lixívia são 3 moles, penso eu, o que corresponde a 80x3 240 gramas de nitrato de amónio ou 132x3, 396g de sulfato. Este gajo não sabe como equilibrar uma equação. Se alguém o examinasse a fundo, as correcções seriam mais longas do que o método. O teu irmão mais velho não te vai deixar encontrar um método bom e completo sobre dns. Ele vai fazer você se matar de trabalhar para falhar, e vai rir de você enquanto coloca as algemas nos seus pulsos.
 

zaners

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Não pode usar o combustível da Coleman?
 
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Osmosis Vanderwaal

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Quem é que disse isso? Eu nunca disse que a sensação Coleman é apenas uma mistura de hidrocarbonetos, basicamente nafta
 

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Tenho uma pergunta semelhante. Talvez ele quisesse perguntar: podemos usar o combustível de Coleman em vez de éter dietílico + hexano?
Continuamos a precisar de misturar o combustível Coleman com sal de Epson para obter uma solução anidra?
 

hirozaru

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Há alguma razão para o combustível Coleman ser azul? Isso é um problema?
 

hirozaru

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Também gostaria de saber mais sobre o sal de Epsom. Quando adicionar, não é claro
 

Osmosis Vanderwaal

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O combustível Coleman NÃO é um substituto do éter dietílico ou do hexano. De modo algum. O combustível Coleman é uma mistura grosseira de hidrocarbonetos e o éter dietílico e o hexano são muito mais refinados e não têm propriedades semelhantes
 

SoldadoDeDrogas

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O combustível de Coleman ou a nafta podem ser usados sozinhos e funcionam. De facto, o éter dietílico, o hexano ou basicamente qualquer hidrocarboneto NPS funcionará por si só. Alguns terão efeitos diferentes sobre esta reação do que outros. Recomenda-se a utilização de uma mistura destes para obter os melhores resultados. Veja o ficheiro pdf que o flatline publicou, ele explica muito bem o "como e porquê" de todo este processo. Para obter os melhores resultados, toda esta reação tem de estar o mais seca possível.
 

Douda

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A nafta é também designada por "BENZINA" noutros países do terceiro mundo
 

hirozaru

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Não percebo o que significa quando escreve
> se queres fazer gás
ou
> Se quiser titular a água:

o que é que isso significa?

em que altura é que o produto é seguro para consumo oral?
 

SoldadoDeDrogas

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Depois de se ter feito gás HCl e precipitado - "snowglobe". Filtra-se e recolhe-se. Nesta altura, o produto pode ser utilizado, no entanto, é ALTAMENTE recomendado que se lave o produto com acetona fria e seca e que se deixe secar antes de o utilizar. Após a lavagem com acetona, o produto pode ainda cristalizar.
 
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hirozaru

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Obrigado. Esta é a minha primeira vez. Não sei o que é "Snowglobe"
Só tive uma primeira reação que parece bem sucedida. Vejo pedaços dourados no topo da solução. É isto que devo recolher e lavar?
 

hirozaru

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Ok, já estou a perceber. Quanto tempo deve demorar a gasificação?
 

SoldadoDeDrogas

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A gaseificação demora cerca de 5-10 minutos de borbulhamento ativo, segundo a minha experiência. Passados alguns minutos, não se passa nada e pensa-se que é uma treta. Depois, de repente, vai parecer que está a sair areia da mangueira de borbulhar. Demora pouco tempo a terminar e saberá que está terminado quando não se formarem mais sólidos.

O sulfato de amónio é mencionado nesta receita como um substituto do nitrato de amónio numa proporção de 3-1, mas quem sabe quais são as quantidades estequiométricas. De acordo com a wikipedia, o sulfato de amónio pode ser facilmente produzido utilizando amoníaco líquido e ácido sulfúrico. Parece que pode ser uma boa alternativa ao nitrato de amónio, a não ser que alguém tenha uma ideia melhor... ?
 

tankikan

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SoldadoDeDrogas

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Onde se pode obter sulfato de amónio? Ou é suficientemente fácil de fazer?
 

hirozaru

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Não me parece que o sulfato funcione. É necessário nitrato de amónio de embalagens frias

Tanto quanto sei, não é fácil de fazer
 

Osmosis Vanderwaal

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Sulfato de amónio Cloreto de amónio Qualquer sal ácido de amoníaco pode ser posto a funcionar. Trata-se simplesmente de um amoníaco ligado a um componente ácido. São ácidos de Lewis. Basta adicionar-lhes uma base para os desprotonar de volta ao amoníaco e aos iões sulfato, nitrato ou cloreto. É tudo o que estamos a fazer nesta reação em particular. Se conheceres um agricultor que tenha um tanque de amoníaco anidro, isso seria o ideal, mas é perigoso e roubá-lo é ainda mais perigoso. Se conseguirem arranjar uma botija de amoníaco gasoso, arranjem-na, mas não podem. Se encontrarem pacotes de frio com nitrato de amónio, comprem todos. Há 10 anos que não as fabricam. Atualmente, utilizam ureia ou nitrato de amónio e cálcio por esta razão
 

SoldadoDeDrogas

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Mas não conseguimos que "nitrato de cálcio e amónio" funcione, pois não? Haverá alguma coisa que possamos fazer para conseguir um sal funcional?
Um dia entrei num CVS e encontrei por acaso uma caixa de pacotes de frio instantâneo AN, tirei um pacote da caixa para fazer um teste. Isso foi para o meu teste bem sucedido do SNB. Nunca mais encontrei esses pacotes de frio - são todos de ureia ou CAN, como diz. Talvez se possa ir ao hospital ou a um centro de saúde e pedir pacotes de frio e ver o que se arranja como último recurso.

Estou um pouco confuso porque é que o amoníaco líquido não pode ser utilizado sozinho com a base livre suzy e Li, sabe porque é que tem de ser transformado em gás a partir de um sal e condensado nesta reação? Obrigado.
 
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hirozaru

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Testei o meu amónio fazendo um teste de solvência em água. Encontrei uma tabela com a quantidade que é dissolvível.
O nitrato de amónio pode dissolver-se em água mais do que o dobro do sulfato ou do cloreto de amónio. Então essa foi a minha dica para testar as minhas bolsas de frio, certificando-me que os meus ingredientes estão OK.

Também pode colocar um pouco do seu AN apenas com NaOH, essas duas coisas numa pequena placa de petri, ou qualquer recipiente, eles devem reagir juntos.
 

Osmosis Vanderwaal

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De qualquer modo, a água não deve entrar na reação de Birch. 10 ml se for preciso, mas o lítio arde quando entra em contacto com a água. A solubilidade em água não é relevante
 
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