Rota de síntese prospetiva para obter [ LSD ] - É viável?

[Acid Bath]

Vamos discutir uma possível via de síntese do L S D

Caros alquimistas do design que praticam a busca do conhecimento,

Escrevo-vos hoje com um entusiasmo quase febril para partilhar uma ideia que tem estado a fermentar obsessivamente na minha mente há semanas. Creio ter vislumbrado uma possível síntese para a obtenção da tão famosa molécula de dietilamida do ácido lisérgico.


Sou impelido a submeter esta teoria ao escrutínio de mentes perspicazes e inquisitivas como a vossa, quem mais do que vós para poder conversar sobre este assunto tão estimulante? Só a troca franca e a discussão serena entre espíritos afins podem polir as ideias e aproximá-las cada vez mais da verdade. Espero que possamos estabelecer um diálogo de igual para igual, onde prevaleça a curiosidade honesta e a vontade de mudar de perspetiva.


Sei que muitos de vós dedicam horas sem dormir a reflexões como a que agora pretendo expor. É por isso que estou tão confiante de que serão capazes de o julgar de forma justa e de o aperfeiçoar com as vossas valiosas observações. Peço-vos que me ajudem a aperfeiçoar esta intuição que me prende. Confio que esta conversa nos permitirá a todos avançar na compreensão de temas complexos que excitam a nossa curiosidade intelectual e saciar o nosso espírito de erudição.

Envio-vos as minhas mais calorosas saudações e espero iniciar convosco uma conversa tão estimulante quanto construtiva. A investigação exige uma tenacidade conjunta. A seguir, veremos o mecanismo de reação que o meu amigo desenvolveu com papel e caneta
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Aqui descrevemos a formação do éster de acetato do ácido lisérgico. Como podemos ver estamos na presença de uma reação de esterificação do tipo acetilação que curiosamente nesta reação não tem álcoois. Não tirei esta proposta do meu bolso, esta ideia foi concebida e comentada em voz alta por um Doutor em Química Orgânica. "Esclarecido este abismo, um grande ponto de interrogação, continuemos." A seguir vamos ver o retrato do mecanismo de reação de substituição nucleofílica. A reação entre o éster de acetato do ácido lisérgico e a dietilamina para formar o LSD View attachment

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Em particular, é uma substituição nucleofílica bimolecular (SN2) que segue os seguintes passos:

1. A dietilamina actua como nucleófilo e doa um par de electrões para formar uma ligação covalente com o átomo de carbono sp3 do grupo acetato.

2. Isto provoca a clivagem simultânea da ligação C-O do grupo acetato.

3. O oxigénio do grupo de saída do acetato sai com o par de electrões, formando o ião acetato.

4. Entretanto, o carbono permanece ligado ao nucleófilo dietilamino por uma nova ligação C-N.

5. O mecanismo é concertado, ou seja, ocorre numa única etapa e sem formação de intermediários carbocálicos.

Portanto, trata-se especificamente de uma substituição nucleofílica bimolecular (SN2) em que a dietilamina actua como nucleófilo substituindo o grupo de saída acetato no carbono sp3 do éster, formando finalmente a molécula de LSD.

Aguardo os vossos comentários. Faço isto com boa disposição e na expetativa de ter mais pessoas com quem falar sobre a fascinante química orgânica.

Também me dei ao trabalho de fazer a síntese da dietilamina e outra onde especulo a extração do ácido lisérgico. Aguardem o próximo post.

 

[HerrHaber]

Não quero parecer rude ou desencorajador, mas no seu segundo anexo e também no texto é claro que se refere ao anidrido do ácido lisérgico-acético, mas em nenhum caso ao éster. Trata-se de uma molécula tão diferente em termos de reatividade que nunca ouvi ninguém falar a sério de ciência tão elaborada (bem, lembro-me de ter cometido um erro destes quando estava a estudar para a minha tese de licenciatura). É melhor editar isto para o seu bem, não acho que alguém que faça confusão com estas duas coisas deva parecer "para ser levado a sério", com detalhes mecanicistas sem qualquer teste prático prévio (não que isso funcione na minha opinião honesta). Não sou especialista, mas por mais que tente não ser inadequado, não posso deixar que isto fique como está. Os peritos podem deixar um comentário mais azedo. Embora o mecanismo pareça correto, duvido que seja realmente aplicável e não faço ideia do método de síntese do anidrido ou do chamado "éster".

 

[Acid Bath]

Olá HerrHaber, li o seu comentário e agradeço o tempo que dedicou a rever e analisar o post. Tenho estudado mais profundamente algumas vias de síntese e apercebi-me de como pode ser difícil extrair ácido lisérgico, seja de sementes de morning glory, ergot, ou mesmo obter LSA de Stipa robusta, pois é um processo muito trabalhoso.

Quando se tem o ácido lisérgico, a adição de dietilamina para obter LSD parece relativamente simples. Discuti a minha proposta com médicos químicos que me garantiram que poderia funcionar. Propus uma síntese de LSD a partir do ácido lisérgico, em que primeiro se forma o cloreto de acilo utilizando PCl3, PCl5 ou SOCl2, e depois adiciona-se dietilamina para a formação de LSD. Segundo as pessoas que consultei, essa síntese parece correta, mas me alertaram sobre a dificuldade de obter os precursores para a formação do cloreto de acila, especialmente o cloreto de tionila, que parece difícil de encontrar na América Latina e também é arriscado devido à sua toxicidade.

Em resposta, sugeri sintetizá-lo de forma independente, o que provocou alguns risos e avisos sobre os perigos envolvidos. Isto levou-me a propor a síntese que partilhei neste post, considerando reagentes mais acessíveis e económicos. Quando mostrei esta nova via, recebi um feedback positivo e foi-me dito que poderia ser uma opção muito mais interessante e rentável se fosse seguida.

No entanto, esta continua a ser uma potencial via de síntese, dependente do desafio de obter ácido lisérgico puro, que é um verdadeiro obstáculo com base na minha investigação.

Agradeço a vossa atenção e aguardo com expetativa a continuação deste interessante debate no fórum!

 

[HerrHaber]

Mas é uma boa introdução...

 

[Acid Bath]

Obrigado amigo

 

[HerrHaber]

Na verdade, o cloreto de tionilo não está à mão para nós, na UE, vindo da Polónia... mas é preciso encontrar a pessoa certa para o mascarar e enviá-lo com sucesso para o estrangeiro numa ampola bem protegida. Na verdade, o POCl3 é o que se pretende idealmente, mas os cloretos de acilo são os ingredientes para o método da velha escola e duvido que o seu objetivo seja a arqueologia experimental. Basta ler sobre o método PyBOP, um génio aplicou os avanços científicos do SPPS ao LSD e todo o trabalho é feito com agitação de 5 minutos e meia hora sem aquecimento, tudo isto pode ser feito num dia com o que eu poderia chamar de alto rendimento... é também o que eu quero fazer, afinal tornei-me um químico por causa da minha primeira viagem de ácido. Saúde!