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Hi.
Gostaria de saber qual o caminho que se segue na fase de acidificação após a lavagem da base livre.
Depois de estudar e experimentar, a forma que utilizo neste momento é adicionar acetona 1:1 volume à base com solução de HCl 1:5 à acetona.
Desta forma é mais fácil controlar a temperatura. Também eu tive 2 vezes em que a base livre ficou vermelha. Presumo que isto se deveu a demasiado bk que não reagiu e reparei que ocorre com mais frequência quando a base livre está mais concentrada. Dito isto, eu prefiro um rácio de 1:5 entre o bk e o solvente, enquanto outros usam 1:3. Pode sempre adicionar o solvente depois de a reação ter ocorrido, mas isso acrescenta um passo extra.
Também li sobre a acidificação debaixo de água. Esta é também uma boa opção, porque o 4-MMC dissolve-se na água e é mais fácil de armazenar/transportar do local de cozedura. Também faz com que o passo do congelador não seja necessário, porque a maior parte do produto não fica na camada orgânica.
Qual é a sua preferência e porquê?
Gostaria de saber qual o caminho que se segue na fase de acidificação após a lavagem da base livre.
Depois de estudar e experimentar, a forma que utilizo neste momento é adicionar acetona 1:1 volume à base com solução de HCl 1:5 à acetona.
Desta forma é mais fácil controlar a temperatura. Também eu tive 2 vezes em que a base livre ficou vermelha. Presumo que isto se deveu a demasiado bk que não reagiu e reparei que ocorre com mais frequência quando a base livre está mais concentrada. Dito isto, eu prefiro um rácio de 1:5 entre o bk e o solvente, enquanto outros usam 1:3. Pode sempre adicionar o solvente depois de a reação ter ocorrido, mas isso acrescenta um passo extra.
Também li sobre a acidificação debaixo de água. Esta é também uma boa opção, porque o 4-MMC dissolve-se na água e é mais fácil de armazenar/transportar do local de cozedura. Também faz com que o passo do congelador não seja necessário, porque a maior parte do produto não fica na camada orgânica.
Qual é a sua preferência e porquê?