Separação dos isómeros S(-) e R(+) da MDMA

[Mr Good Cat]

Imaginem só, um mauzão comprou MDMA racémica de pureza média (ou melhor, não limpa de todo), voltou a cristalizá-la algumas vezes para purificar o seu produto até às condições de aparência limpa e transparente, utilizando o método de cristalização aqui descrito, e perdeu aproximadamente 10-15% do produto durante todas estas evaporações.

Agora, este menino mau quer separar o seu produto em dois produtos de saparato S(-) e R(+).

Existe alguma forma simples de o fazer com o equipamento abaixo indicado?
A placa de aquecimento com agitação simples, os termómetros, os conjuntos de béqueres e frascos e o funil de separação estão disponíveis.

Tnx

 

[Osmosis Vanderwaal]

Não, é a minha opinião. Procurei bastante. Muitas páginas dizem que, especificamente, o ponto de fusão, o ponto de ebulição e o ponto de congelação não funcionam. Terá de comprar ou fazer um reator quiral.