Poderei utilizar GaCl3 ou Ga2Cl6 e folha de alumínio para reduzir p2np em vez de Hg/Al?
Alguém já testou isto? E será que isto funcionaria em escalas maiores?
Alguém já testou isto? E será que isto funcionaria em escalas maiores?
Gálio em vez de Mercúrio?
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Infelizmente, não é possível. Embora a amálgama Ga/Al partilhe propriedades com a amálgama Al/Hg, o Hg desempenha mais do que um papel nesta reação.
A razão fundamental pela qual isto não funciona é porque o Hg (e os seus sais) é extraordinariamente bom a transferir electrões (costumava ser utilizado em vários dispositivos eléctricos), o que se correlaciona muito com a sua pressão atmosférica, que é o que faz com que esteja no estado líquido à temperatura ambiente. O Al é o derradeiro dador de electrões e o Hg é o mediador desta transferência de electrões ao longo de toda a reação devido à sua elevada condutividade e ao facto de estar dissolvido na solução, uma vez que os sais de Hg são altamente solúveis em água, mesmo uma pequena quantidade distribui-se muito bem ao longo de toda a reação. Teoricamente, é possível formar a amálgama com Hg elementar (mais próximo do Ga real), mas a reação é tão lenta e ineficaz que não vale a pena o incómodo. Muitos dos Al simplesmente não reagem desta forma com Hg elementar nem com Ga.
Outras razões incluem o facto de o Ga ser sólido à temperatura ambiente, pelo que seria necessário aquecer a reação para o liquidar, de modo a que este actuasse de forma semelhante ao Hg.
O que me leva ao terceiro ponto. Em teoria, o Ga é removido antes de adicionar a solução principal de P2NP, mas lembra-se de como deve lavar a amálgama com água novamente depois de deitar fora a água contaminada que foi usada no início? (Não se ponha com a impressão de que o Ga seria de alguma forma muito menos tóxico do que o Hg e que não teria de o lavar). Bem, devido à solubilidade dos sais de Hg, este passo de lavagem é decentemente bom para limpar a maior parte do Hg da mistura de reação. Agora imagine tentar fazer isto com o Ga. Veja o que acontece quando o aquece até ficar líquido e depois começa a arrefecer, mesmo que ligeiramente. Solidifica muito rapidamente, o que é certamente um problema neste caso. Além disso, quando o Ga é líquido, a sua tensão superficial é bastante baixa. Como resultado disto, é muito pegajoso e cola-se a absolutamente tudo o que se possa imaginar. Isto inclui o amálgama de Al, bem como o próprio frasco, e nem sequer me faça começar a falar da experiência de merda que é ter de o limpar depois, porque mesmo que prossiga com a reação, nessa altura ele solidifica em camadas finas que estão agora presas nos lados do frasco e vai ter de o aquecer extensivamente só para retirar uma pequena quantidade.
O Ga é um elemento fascinante e ainda muito fixe de ver, especialmente na sua forma líquida. Pode ser útil para algumas aplicações que envolvam amálgamas de Al, mas simplesmente não vai funcionar neste caso para fazer anfetamina.
A razão fundamental pela qual isto não funciona é porque o Hg (e os seus sais) é extraordinariamente bom a transferir electrões (costumava ser utilizado em vários dispositivos eléctricos), o que se correlaciona muito com a sua pressão atmosférica, que é o que faz com que esteja no estado líquido à temperatura ambiente. O Al é o derradeiro dador de electrões e o Hg é o mediador desta transferência de electrões ao longo de toda a reação devido à sua elevada condutividade e ao facto de estar dissolvido na solução, uma vez que os sais de Hg são altamente solúveis em água, mesmo uma pequena quantidade distribui-se muito bem ao longo de toda a reação. Teoricamente, é possível formar a amálgama com Hg elementar (mais próximo do Ga real), mas a reação é tão lenta e ineficaz que não vale a pena o incómodo. Muitos dos Al simplesmente não reagem desta forma com Hg elementar nem com Ga.
Outras razões incluem o facto de o Ga ser sólido à temperatura ambiente, pelo que seria necessário aquecer a reação para o liquidar, de modo a que este actuasse de forma semelhante ao Hg.
O que me leva ao terceiro ponto. Em teoria, o Ga é removido antes de adicionar a solução principal de P2NP, mas lembra-se de como deve lavar a amálgama com água novamente depois de deitar fora a água contaminada que foi usada no início? (Não se ponha com a impressão de que o Ga seria de alguma forma muito menos tóxico do que o Hg e que não teria de o lavar). Bem, devido à solubilidade dos sais de Hg, este passo de lavagem é decentemente bom para limpar a maior parte do Hg da mistura de reação. Agora imagine tentar fazer isto com o Ga. Veja o que acontece quando o aquece até ficar líquido e depois começa a arrefecer, mesmo que ligeiramente. Solidifica muito rapidamente, o que é certamente um problema neste caso. Além disso, quando o Ga é líquido, a sua tensão superficial é bastante baixa. Como resultado disto, é muito pegajoso e cola-se a absolutamente tudo o que se possa imaginar. Isto inclui o amálgama de Al, bem como o próprio frasco, e nem sequer me faça começar a falar da experiência de merda que é ter de o limpar depois, porque mesmo que prossiga com a reação, nessa altura ele solidifica em camadas finas que estão agora presas nos lados do frasco e vai ter de o aquecer extensivamente só para retirar uma pequena quantidade.
O Ga é um elemento fascinante e ainda muito fixe de ver, especialmente na sua forma líquida. Pode ser útil para algumas aplicações que envolvam amálgamas de Al, mas simplesmente não vai funcionar neste caso para fazer anfetamina.
Pode tentar usar sais de gálio como o tricloreto de gálio. Mas o gálio metálico funcionaria provavelmente melhor. O aspeto negativo é o facto de ser sólido à temperatura ambiente. Isto pode ser resolvido adicionando-lhe índio e estanho metálico. Experimenta misturar 69 g de Gálio, 21 g de Índio e 10 g de Estanho. Pode reduzir o P2NP (fenil-2-nitropropeno) a P2NP2 (fenil-2-nitropropano) com borohidreto de sódio em etanol e, em seguida, tentar reduzir o P2NP2 a anfetamina com amálgama de alumínio e galinstan.
Al/GaInSn poderia provavelmente ser uma boa alternativa a Al/Hg
Al/GaInSn poderia provavelmente ser uma boa alternativa a Al/Hg
Olá, podem apresentar-me uma forma de fazer nitrato de mercúrio? O mercúrio fica vermelho?
- By 41Dxflatline
Síntese de nitrato de mercúrio (II) com subsequente produção de Al/Hg. Manual em vídeo.
https://bbgate.com/threads/preparation-of-mercury-nitrate-with-subsequent-use-in-al-hg-video.222/
bbgate.com
O Murcury não tem a camada de oxidação como o gálio, é por isso que nunca funcionará, mas se encontrarmos uma maneira de quebrar a cobertura de oxidação, teremos uma coisa lá, eu pensei nisso, muitos introduzindo uma espécie de fotofluxo, mas nunca cheguei a isso e era apenas um mindspin em ácido, mas não tenho certeza se vai funcionar.
