DMT e outras triptaminas sintéticas....please help...

[Rabidreject]

Tenho duas sínteses de n,n-DMT e uma ideia aproximada de uma síntese para DET também.
Tenho algumas perguntas para as quais preciso mesmo de resposta. Não vou enumerar os passos nem nada, apenas a essência geral do que acontece nas duas sínteses ou como diferem e porque é que isso me confunde.
Já fiz a extração MHRB - muitas vezes antes e foi o que me fez interessar pela química orgânica como passatempo.
Tenho conhecimento de duas sínteses para transformar a base livre de triptamina em n,n-DMT e potencialmente em DET, com apenas um ligeiro ajuste.
Ok, eu chamo aos dois métodos diferentes a síntese do tipo da balaclava de três olhos do hamiltons crazy ou a síntese do Reddit.
Eu vi links para ambos neste fórum, então não é como se eu estivesse descobrindo algo novo, mas estou preocupado com a rota dos caras loucos de Hamilton devido a ouvir murmúrios sobre ele dizendo que eles realmente fizeram algo diferente da síntese que ele dá, mas honestamente parece bom para mim - o que eu realmente não entendo é que no final do vídeo de Hamilton ele diz - "depois que a mistura rxn está completa, você usa a manipulação de PH anagolous para quando você faz isso a partir de matéria vegetal.
Assim, uma vez que utiliza STAB, feito in situ imediatamente antes de executar o rxn, em vez de NaBH4 padrão, já vai ser ácido eu imagino (devido à utilização de ácido acético glacial para fazer o STAB), mas se não - eu literalmente usar exatamente as mesmas coisas para os ácidos e álcalis que um usaria em uma extração MHRB (5% vinagre branco + NaOH)?
Em segundo lugar, presumo que não o extrairia utilizando nafta, por ser um produto petrolífero de baixa qualidade, ao contrário de algo como clorofórmio ou DCM? Também tenho acesso a éter dietílico, mas não tenho a certeza se tem a polaridade correcta. Ah, sim, mais uma pergunta sobre esta síntese: porque é que precisam de usar a manipulação do pH para "extrair" o DMT deste RM e não dizem para o fazer na segunda síntese? - parece que esta síntese torna mais fácil a x'stalise do que a segunda.
Ouvi DEFINITIVAMENTE falar de pessoas que cristalizaram a partir de hexano a ferver, como é mencionado na segunda síntese que encontrei.

Ok, então para este - sim, eu sei que veio do Reddit e não é a melhor fonte - eu digo que, como a maioria das coisas do Reddit, é realista e provavelmente funcionará, o que, quando você se aprofunda neste assunto, algumas coisas parecem ter sido escritas por pessoas que realmente entendem o assunto e outras apenas escrevem besteira. Este parece-me bem e não é assim tão diferente do primeiro, tudo tem de ser realizado a <= 0 graus c - o mesmo que o outro.
Também utiliza muitos dos mesmos reagentes; a triptamina, o formaldeído e o borohidreto de sódio são as três moléculas padrão que já vi pessoas utilizarem para produzir triptaminas terciárias.
A diferença é que presumo que o NaBH4 não é um redutor tão "forte" como o STAB, porque é preciso fazer duas reduções separadas, adicionando mais boro para passar de NMT para DMT na segunda síntese. Também não utiliza a manipulação do PH para tentar cristalizá-la e, em vez disso, limpa-a primeiro como óleo e depois cristaliza-a com hexano a ferver.
Acho que é difícil para as pessoas darem o seu contributo se não tiverem visto nenhum dos dois sintetizadores, por isso aqui fica uma ligação para o de Hamilton (fui às definições no pootube e reduzi a velocidade para metade, penso eu) à maneira de Hamiltons.
Depois é preciso um link para a segunda síntese, que está aqui: Mr Reddit's Way.
Para ser sincero, espero que me possam ajudar, pois estou um pouco confuso....
Ah, e também - eu vi que se você substituir o formaldeído por acetaldeído, ele formaria essencialmente DET ... embora eu tenha certeza de que ele apenas escreveu para usar NaBH4 para isso - ele também usa apenas NaBH4 para sua síntese de 5-meo-DMT, o que me leva a pensar que este é seu produto químico preferido para usar em vez de STAB, mas, novamente, o químico louco diz que o stab é melhor para carbonil.
Não tenho falta de triptamina, visto que somos praticamente obrigados a comprá-la em massa na China - ou a descarbonizá-la a partir do triptofano, mas isso é uma operação horrível e é melhor executá-la numa atmosfera inerte ou sob vácuo para baixar o ponto de ebulição. De qualquer forma, abandonei esse projeto - não é uma primeira experiência ideal para completar!
O que me agrada no segundo método de RXN é o facto de não gastar o meu fornecimento MUITO limitado de DCE e ácido acético glacial. Obviamente, a triptamina é uma molécula bastante pesada, o que significa que acabamos por utilizar mais solventes e ácidos - ou, devo dizer, utiliza solventes e ácidos mais difíceis de obter do que o segundo método.
Para ser sincero, acho que tenciono experimentar primeiro o segundo método. Se calhar vou voltar ao rhodium e ver o que dizem os sintetizadores, pois já não vou lá há algum tempo - certamente não desde que tomei triptamina.

Se alguém for capaz de esclarecer literalmente QUALQUER uma destas questões, ficarei incrivelmente grato. Estou à espera que me paguem amanhã para poder comprar mais metanol anidro e, muito provavelmente, comprarei gelo seco (tenho bastante acetona), o que deverá mantê-lo bem frio.

Para mim, faz sentido alterar o PH para manipular o produto, limpá-lo um pouco e deixá-lo x'stalisar. Depois re-x....e provavelmente re-x novamente, dado que muito provavelmente estarei a fazer injecções subcutâneas ou, se conseguir arranjar uma máquina de gotejamento / máquina de infusão medicinal, poderei surfar as ondas e explorar um pouco melhor a paisagem do DMT e talvez conseguir lembrar-me um pouco mais....

Além disso, sei que há muita coisa neste post - se já fizeste este RXN pessoalmente, poderias dizer-me qual foi o teu método? Não estou a tentar ganhar dinheiro com isto - isto é literalmente para a minha aprendizagem e talvez para meu uso pessoal. Ouvi ontem no podcast do Hamiltons que há uma empresa em Espanha que testa o teor de alcalóides da matéria orgânica e faz GCMS em qualquer amostra que se envie.... - coisas muito interessantes - provavelmente muito fora do meu orçamento, mas veremos!
É engraçado como a triptamina cheira a DMT. É uma espécie de cheiro a plástico - mas não estou disposto a ver se tem o mesmo sabor quando inalada!
Numa nota mais séria - embora possa não o testar profissionalmente, vou fazer TLC para me certificar de que o RXN está completo - o problema é que as minhas placas de vidro são MASSIVAS. Será que posso arranjar um cortador de vidro e cortar as placas de silicone pulverizado de 20cmx10cm para 10cmx5cm. Assim, teria 5 placas muito mais pequenas que caberiam num copo que tenho, em vez de ter de comprar um copo enorme para fazer qualquer TLC...
Além disso, ao ver a síntese de 5-meo-DMT de Hamiltons que ele faz no México, reparei que ele usou TLC de papel pela mesma razão e que os seus pedaços de papel têm aproximadamente o mesmo tamanho que eu teria para marcar e bater no vidro. Só me pergunto como é que ele consegue safar-se com a utilização de papel para TLC quando toda a gente com quem falei diz que se deve utilizar placas de vidro pulverizadas com silicone - só não olhei para o tamanho! Tenho uma luz negra para o efeito, mas se conseguir usar algum tipo de papel para o TLC, será mais fácil.
Desde já agradeço - peço desculpa por este post ser um pouco caótico!
Espero que possam ajudar pelo menos com alguma coisa!
RR

 

[Rabidreject]

Desculpem, mais uma coisa, tenho uma tonelada de material (triptamina) que fazia sentido comprar do ponto de vista financeiro - visto que a maior parte dos sítios que vendem menos tinham um preço semelhante.
Também sou um fotógrafo/cinematógrafo entusiasta e, por isso, assim que tiver a síntese correcta, terei todo o gosto em fazer vídeos da DMT e também da síntese DET, se isso ajudar as pessoas no futuro.

 

[Rabidreject]

Ok - esqueça as perguntas sobre TLC. Acabei de encontrar este ótimo artigo que responde às minhas perguntas sobre os testes TLC - https://www.critical.consulting/post/low-tech-method-for-tryptamine-analysis

 

[mescalito10]

"Sr. Reddit", é ela, Norolinda. Faz exatamente como ela fez e terás sucesso. Talvez possas esperar menos tempo entre as adições e repetir imediatamente quando a temperatura baixar o suficiente. Não sei quão baixa é a suficiente. 0C ou ligeiramente abaixo deve ser suficiente, pode tentar -5C ou -10C e comunicar os seus rendimentos. Também podes fazer 6 ou 8 adições em vez de 4, mas com quantidades mais pequenas, ou seja, o mesmo total mas em mais partes. Mas mesmo que não altere nada, é um procedimento correto.

 

[Rabidreject]

Ah, isso é espetacular! Finalmente alguém que já fez a síntese em primeira mão!
Ou é difícil para mim encontrar informação específica porque é a forma como eles ganham a vida e, portanto, TOTALMENTE CONTRA o espírito da química, sentam-se em cima dos seus conhecimentos e só os cedem a troco de dinheiro, ou se os conhecermos REALMENTE.
Posso perguntar onde é que, em geral, as pessoas encontram as suas sínteses, porque, vergonhosamente, normalmente resume-se (a não ser que esteja algures neste sítio Web) ao YouTube, patentes ou simplesmente a pesquisas no Google e a andar às voltas por aí...., normalmente sem grande sucesso. Ah, ou no Reddit! Tento ver se várias pessoas estão a utilizar o mesmo método (no YouTube, por exemplo, certifico-me de que algumas pessoas estão a fazer a mesma coisa - como recentemente, tive de fazer sulfato de sódio etilo e havia lá um ótimo vídeo, mas tive de verificar três vezes se várias pessoas o estavam a utilizar.
Vou calcular as minhas quantidades (em g) do tal DMT synth e pôr mãos à obra... Vou ter de substituir o banho-maria por uma manta (é uma com uma sonda de temperatura protegida por PTFE) e o rotovap por destilação - provavelmente sob o máximo de vácuo que conseguir reunir de um aspirador que estou prestes a comprar. Ah, e gelo seco e hexano - espero que o hexano seja relativamente fácil de comprar aqui
Presumo que não haja problema, mas que dê mais trabalho? Quer dizer, acho que podia fazer um banho-maria mas seria apenas uma panela com água na placa de aquecimento lol esta resposta é demasiado longa desculpem! Vou relatar as minhas descobertas, sem dúvida que vou estragar tudo uma ou duas vezes, mas espero que não - estou a meio da escrita e a escrever as minhas notas, simplificando a escrita e colocando em passos o máximo possível. Fico contente por funcionar - alguma vez experimentou o método anterior?

 

[Rabidreject]

Ah, está bem, acabei de comprar um banho-maria porque foi super barato na China. Só significa que posso pô-lo a funcionar e esquecer - sim, sou preguiçoso!

 

[mescalito10]

Não, não experimentei a via STAB, porque supostamente não funciona com mexamine.

Algumas pessoas preferiram o cianoborohidreto, como este gajo: https: //www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189

Aqui está o melhor tópico sobre DMT no The Vespiary: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=16470.0

Aqui estão os pormenores da síntese de Hamilton: https://1lib.sk/book/18611424/2746f...lic-toad-of-the-sonoran-desert-synthesis.html

Há também alguma química de triptaminas no site russo Hyperlab.

Não precisas de rotovap, basta uma destilação simples. Não precisas de vácuo. Não precisas de gelo seco, basta gelo picado normal e água salgada pingada sobre ele. Não precisas de hexano, na verdade não queres hexano, é neurotóxico de uma forma que, por exemplo, o heptano não é. Pode utilizar heptano, hexano ou qualquer mistura dos dois em qualquer proporção. Opcionalmente, com a adição de éter dietílico, 1:9.

Gostaria de o ajudar mais, mas escreve muito e não sei exatamente o que está a perguntar.

Que tipo de banho-maria comprou e porquê?

 

[Rabidreject]

O que é que se passa com o meu pai?

 

[Rabidreject]

Apenas um simples banho-maria com temporizador e PID aquecido. Custou 40 dólares e pensei porque não - não é necessariamente para isto. Quando chegar, já o terei experimentado algumas vezes, estou ciente disso. Comprei também um aspirador de vácuo e mais umas varas para mexer boro - porra, pareço sempre tão pouco profissional que não me lembro como se chamam as coisas simples. Há pouco tive uma branca na cabeça porque precisava de um copo e estava sempre à procura de frascos diferentes! Demorei imenso tempo a perceber que era, claro, um copo. Estou a ficar sem ideias porque estou a deixar um vício de vinte anos em benzos. Por isso, a minha cabeça está lixada e a razão pela qual tive confiança para começar este empreendimento MUITO caro é que não quero apenas fazer DMT. O que é que eu quero fazer é produzir DMT. Na verdade, quero concentrar-me nas fenetilaminas, mas neste momento não tenho uma ligação para o nitrometano e o nitrometano de que preciso.
O primeiro pode ser separado do combustível RC? Algumas pessoas dizem que sim, outras que não

 

[Rabidreject]

Reler isto agora é bastante interessante.
Por isso, experimentei a síntese. Acabei por ficar com um óleo amarelo-escuro e estou a achar muito difícil fazer o rex a partir do heptano a ferver - simplesmente não se mistura.
Fi-lo ontem - embora admita que o óleo com que acabei por ficar durante a sintetização tenha estado parado cerca de uma semana porque não tinha heptano e demorou mais tempo a chegar do que o esperado.

Tem algum conselho para o rex final?

Tentei uma precipitação por congelamento depois porque não dizia realmente como fazer a rex do heptano e reparei que ficou turvo quando apanhado com uma pipeta fria.
Obtive vergonhosamente poucos cristais, mas fez-me lembrar as muitas extracções que fiz do MHRB.
Vou tentar adicionar um pouco de éter dietílico para ver se obtenho melhores resultados e, se não, terei de evaporar o heptano.

 

[Rabidreject]

É possível que tenha deixado aquecer demasiado, pois adicionei estupidamente todo o formaldeído (para cada adição) de uma só vez e, para ser justo, também podia ter abrandado a adição do NaBH4.
Acho que vou voltar a tentar a síntese agora que tenho tudo (irritantemente, exceto um dessecador de vácuo)

 

[mescalito10]

Não aquece demasiado com a adição do formaldeído. O erro é anterior, é que não começou suficientemente frio. Depois, assegure-se também de que tem uma mistura muito boa e adicione o borohidreto de modo a que adicione o pó do borohidreto e não grandes aglomerados/pedaços do mesmo. Colocar o papel em cima de qualquer coisa e bater com uma espátula para que só entre o pó e a mistura seja forte. O único erro é não estar suficientemente frio antes de adicionar o formaldeído. Recomenda-se -20C. -10C a -5C é suficiente se as quantidades não forem grandes. 50% de rendimento garantido mesmo com um trabalho de merda. Não te esqueças de evaporar o máximo de metanol possível antes de começares a trabalhar. Começo também a pensar que o acetato de etilo é melhor para a preparação do que o DCM.

 

[mescalito10]

O óleo amarelo-alaranjado-avermelhado é bom. Sim, esta merda é difícil de dissolver, use mais heptano e depois arrefeça-o, não é necessário evaporar.
Não há problema em adicionar todo o formaldeído de uma só vez. Basta repetir a operação, extrair imediatamente com mais heptano e está tudo bem.

 

[mescalito10]

Porque tem estado a extraí-lo da mistura de reação utilizando o quê? DCM? Clorofórmio? Acetato de etilo?

 

[mescalito10]

A partir do DCM, o óleo acaba por ficar um pouco alaranjado após a destilação do DCM.

 

[buffalophill]

alguém já está pronto para fazer um vídeo?

 

[buffalophill]

síntese a partir de https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15189.new#new

Ei pessoal, algumas pessoas têm tido curiosidade em saber como é que RP fez o seu DMT sintético, por isso aqui está. Diverte-te!

Isto é para uma reação de 50g, escala conforme necessário.

1) Dissolver 50 g de triptamina em cerca de 1 L de metanol num balão de fundo redondo de 2 L e agitar até o material estar dissolvido. Pode utilizar um agitador suspenso ou uma placa/barra de agitação. O agitador suspenso é uma melhor opção, mas a placa de agitação com barra de agitação funciona muito bem. Pode ser necessário sonicar ou mexer durante algum tempo, dependendo do grau de finura do pó da triptamina.
2) Colocar o funil no topo do balão de fundo redondo de 2 L e adicionar lentamente 42 g de cianoborohidreto de sódio com uma espátula, agitando.
3) Colocar o balão de fundo redondo num banho de água salgada/gelo concentrado com bastante gelo (não se pretende que o gelo derreta prematuramente).
4) Adicionar lentamente 90 mL de ácido acético (glacial). Adicionar manualmente, lentamente, ou colocar o funil de adição/funil separador por cima (com uma pinça de anel ou outra engenhoca MacGyver) para a adição. A adição deve demorar cerca de 10 minutos.
5) Agora, certificando-se de que tudo está em solução e a solução está fria e mexendo muito bem (não queremos pontos quentes), adicione 65 mL de metanol a 65 mL de formaldeído a 37%, misture e adicione à solução agitada gota a gota. Certifique-se de que vai devagar, devagar e devagar. A adição deve demorar cerca de uma hora, no mínimo. Isto deve ser feito com um funil de adição ou um funil de separação. São baratos e valem a pena.
a. Este é o passo em que as impurezas irão aparecer se as coisas não forem arrefecidas e controladas.
6) Durante a adição de formaldeído, vigie o banho de gelo e quando começar a ficar mais água e menos gelo (por uma margem decente), troque-o e refaça-o. É útil ter à mão uma garrafa de 4L de solução saturada de NaCl (água+sal até haver sal não dissolvido no fundo). Compre algumas daquelas coisas grandes de sal Morton na sua mercearia local por 1 dólar cada.
7) Quando todo o formaldeído tiver sido adicionado, continue a mexer em banho de gelo durante mais 1 hora, depois deixe a reação aquecer até à temperatura ambiente.

Mexa à temperatura ambiente durante 5 horas.
9) A reação estará completa, agora é altura de trabalhar.
10) Utilizando um rotovap ou algum tipo de aparelho de evaporação do tipo MacGyver (tem de estar sob vácuo, a 40C ou menos, e a rotação é boa), evapore cerca de 600-800 mL de metanol. É preciso ter uma ideia deste passo, uma vez que não se quer que tudo precipite após a adição da base, caso contrário, a torneira de paragem do funil de separação pode ficar entupida.
11) Preparar uma solução de carbonato de potássio a 50% (em água) e arrefecê-la num banho de gelo. Adicione-a lentamente à solução numa ampola de decantação (ampola de decantação de 2 L). Provavelmente cerca de 200-400 mL. Adicionar 200-300 mL de clorofórmio (pode utilizar diclorometano, mas corre o risco de ciclização). Utilizar um papel de pH para garantir que a solução é básica; se ainda for ácida ou neutra, adicionar mais solução de carbonato de potássio.
12)Agite, mas tenha cuidado com a acumulação de gás, certifique-se de que esgota o funil de separação por ventilação. Adicione um pouco de água salgada conc. (50 mL) para ajudar a acelerar a separação.
13)Mantenha a camada inferior da camada orgânica, clorofórmio (produto), depois extraia novamente a camada aquosa (camada superior) com mais 200-300 mL de clorofórmio. Adicionar à outra porção de clorofórmio e manter de lado.
14)Repetir novamente, para um total de cerca de 1L de extrato clorofórmico.
15) Combinar os extractos clorofórmicos e lavar uma vez com 200 mL de carbonato de potássio concentrado (arrefecido num banho de gelo antes da adição).
16) Lavar agora o extrato clorofórmico com uma solução concentrada de água salgada 3x.
17) Evaporar o clorofórmio até que nada mais se evapore. Nesta fase, aquecer o banho-maria a cerca de 60 ou 70 graus quando o clorofórmio quase não sair e deixar repousar em vácuo total durante uma ou duas horas.
18)Retire o balão de fundo redondo do rotovap e deixe arrefecer até à temperatura ambiente.
19)Uma coisa interessante nesta fase é que pode mexer o óleo âmbar claro durante cerca de 2-5 minutos e, de repente, este transforma-se num sólido. Se não for mexido, cristalizará lentamente por si só, mas é divertido dar-lhe um empurrão e ver tudo cristalizar imediatamente.
20)Purificação: Existem algumas formas de purificar o material, quer através de recristalização ou cromatografia em coluna, ou ambas. Se tiveres acesso a um HPLC, verifica a pureza do teu material e decide o que queres fazer aqui.
21)É isso mesmo, pessoal. Vão buscá-lo!


Uma vez que o tenha feito, pode fazer toda a reação, desde a matéria-prima até ao produto, em cerca de 8 horas, com 5 horas de tempo de inatividade. Se tiverem um HPLC, ainda mais rápido, pois podem monitorizar o progresso...

 

[Rabidreject]

Ok, estou de volta, malta. Peço desculpa por ter desaparecido. Qualquer pessoa que tenha falado comigo sabe que estou a passar por uma fase de abstinência!
Ok, então eu adivinhei que o óleo amarelo final é bom e eu consegui congelar alguns cristais dele uma vez e até mesmo secar o óleo claro rex'd que eu acabei com no fundo seco em um dessecador a vácuo uma vez E é ATIVO! Haha
Esqueci-me de como o DMT pode ser intenso! Adoro-o!
De qualquer forma, isto é - está a passar de um óleo claro e pálido para branco e amarelo e agora é como uma cor vermelha ou pelo menos partes dela. É muito estranho.
Provavelmente, vou voltar a aplicar-lhe algo diferente, talvez etanol simples? ou mesmo tentar lavá-lo apenas com solvente frio?
O problema é que, se eu re-expirei do heptano, se eu re-expirei do heptano, a mesma merda ainda estará lá?
É por isso que estou a pensar num álcool...
Ou apenas uma boa pulverização com heptano frio?
Sinto que foi TÃO DIFÍCIL tornar sólido, não quero mexer nisso!!

Penso que talvez seja necessário um A/B e uma desidratação.
Tentei uma vez com ácido acético a 7% usando hexano como desinfetante, mas o desinfetante não pareceu fazer muito.

Atualmente, estou a seguir uma aminação redutora elegante para o MiPT, utilizando acetona e formaldeído e depois reduzindo com NaBH4, de acordo com a síntese de DMT, e é muito elegante a forma como fazem o trabalho, salgam-no diretamente de uma extração final com acetona, depois de o desengordurar com xileno.
Acho que talvez tenha escolhido o agente de desengorduramento errado....

Vou descobrir o que é e estou a aprender imenso!
Estou a ficar ligeiramente distraído com a compra de uma mistura de 40% de nitrometano e DCM, para que possa ser separada e utilizada como um ou outro para diferentes utilizações.
Não consigo encontrar 100% de nitrometano onde vivo e, em termos de envio para cá, não pode ser superior a 40% de nitrometano, mas eu PODERIA controlar o solvente em que está dissolvido e faz todo o sentido usar DCM!
Sei que vou precisar de mais do que tenho atualmente encomendado, mas pelo menos sei que é apenas DCM e nitro-m. Já tentei separar o combustível nitro vermelho e eugh. Cheira mal e não se separa bem.
Obtém-se MUITO nitro/metanol a 9%, mas quase não se obtém nitro, mas felizmente encontrei uma opção ligeiramente melhor!
Acabei por ficar com um pouco de 2,5-dimetoxibenzaldeído, por isso sim. Não o quero desperdiçar!

Agradeço todos os vossos comentários - hei-de lá chegar. Sei que não preciso de um evaporador rotativo agora, mas seria ótimo!

Posso perguntar se alguém tem uma bomba de diafragma para um rotovap? Qual o ruído que fazem em comparação com uma bomba de palhetas rotativas de fase única?

 

[Rabidreject]

Ah, e eu tenho experiência em cinema....

Quero fazê-lo, mas ao mesmo tempo - quero que seja correto.... o material que tenho, como disse, tem todos os pedaços vermelhos porque envelheceu (ao longo dos dias e não das semanas), e também quero que seja acessível - por isso, nada de rotovap ou qualquer coisa que cristalize à temperatura ambiente...

 

[Rabidreject]

No que diz respeito a esta síntese, dado que algumas partes do produto estão a ficar vermelhas, não faria sentido, em vez de adicionar diretamente uma solução de KOH, adicioná-la a uma solução de ácido acético a 5-7% - protonar o DMT, depois desengordurá-lo com, bem, o que quer que funcione, possivelmente xileno (o hexano não funcionou comigo) e depois separá-lo e ENTÃO ir para a base e extrair com o DCM?
Depois fazer uma re-x do heptano? Depois, eventualmente, para o congelador, uma vez que não posso trabalhar com pressão negativa durante muito tempo, porque faz barulho!

O óleo que acabo por obter DEPOIS do re-x é realmente irritante e constitui a maior parte do produto.

Ou o que foi dito acima - OU acho que posso fazer a rex com outra coisa, como álcool? Não sei, mas parece que não é feito muito no "workup" para me livrar de qualquer merda que esteja a tornar o meu DMT vermelho durante dias e a demorar uma eternidade a solidificar uma gosma que não quer "assentar" - tem de haver uma maneira mais fácil lol

Agora não sou um químico experiente mas faço alguns princípiossimples lol

Também tenho muita triptamina para queimar ou ter sucesso, mas nada de experiências maiores até conseguir resolver o problema em pequena escala. É inútil... preciso de saber exatamente a quantidade de heptano que as pessoas estão a dizer quando falam em MUITOS. Estou a usar provavelmente 20 a 40 vezes mais heptano do que óleo para fazer o rex.

Além disso, não estou esclarecido, aqueço o óleo com o heptano a partir do frio ou deito o heptano a ferver no óleo e depois começo a aquecer e a mexer num copo separado?

 

[mescalito10]

O que é a gordura? Não há gordura, uma vez que não se trata de uma extração vegetal. Ou está a fazer a reação numa panela suja com um pouco de óleo de cozinha?

Diz que está a ficar vermelho, o que é normal se o deixar ao ar livre.

Extrai-se com DCM e depois evapora-se o DCM tanto quanto possível. Em seguida, adiciona-se ao mesmo balão um pouco de nafta/heptano, tudo feito com agitação, tanto a evaporação do DCM como a adição do solvente de recristalização.

Agora, há alguma gosma na nafta quente que não se quer dissolver, ou filtra-se essa merda ou despeja-se cuidadosamente a nafta, de modo a não deitar essa gosma juntamente com o líquido.

Depois de extraíres esta substância e a colocares num copo, e depois de a congelares e precipitares toda a substância, e de ficares com algum óleo amarelo ou branco no fundo, podes usar um truque. Despeje a nafta usada numa garrafa limpa. Pegue no seu prato, agora sem nafta, e deixe-o secar um pouco. Raspa-o e transfere tudo para um novo copo, aquece-o enquanto mexes até começares a cheirar a DMT, a maior parte do solvente restante evaporar-se-á nesse curto espaço de tempo. Este líquido quente de DMT podes verter para mais um recipiente de vidro. À medida que arrefece, transforma-se em cera branca ou ligeiramente amarela, podes raspá-la depois de arrefecer e fazer um pó fino com uma lâmina afiada.

Embale o pó num saco hermético, para que não fique vermelho.

 

[Rabidreject]

Ok, sim, tudo isso faz sentido.
Quer dizer, já ouvi falar de desengorduramento na preparação desta reação - achei estranho mas, ao mesmo tempo, o Hamilton geralmente sabe do que está a falar - tal como os seus convidados.
É estranho - talvez ele (o químico autodidata que estava a ser entrevistado) não quisesse dizer defatting e tenha percebido mal o termo (era um químico autodidata, mas pesquisei as sínteses de que ele estava a falar e ele não era nenhum aldrabão)

De qualquer forma, é um truque genial em que eu não teria pensado! Então este óleo transparente que me resta no fundo é simplesmente DMT com vestígios de heptano que não consigo retirar dele?

Além disso, apercebi-me - porque raio estou a fazer isto num RB tão grande com muito espaço para o ar?... não é o ideal, estou a aperceber-me.

Também NÃO me apercebi que tinha de ser constantemente agitado, praticamente a partir do momento em que se extrai a "gosma" amarela com DCM - isso pode ter afetado as coisas.

E só mais uma coisa - estou muito contente por teres dito nafta/heptano, porque o heptano é bastante caro neste país (não sei se é porque só consegui encontrar n-heptano ou se isso não faz diferença), mas tenho montes de nafta fresca e seca. Sei que não são a mesma coisa - não me interpretem mal, no entanto, é reconfortante saber que, num impulso, ainda posso usar isso.

Muito bem, há muito em que trabalhar! Obrigado pelas dicas, a sério.

A síntese MiPT foi um fracasso - bem, melhor dizendo, o trabalho foi um fracasso, mas tentei-o estupidamente a altas horas da noite, quando não estava a pensar com clareza, mas ao mesmo tempo sabia que tinha um canalizador a chegar hoje haha
Acho que nos vamos limitar a uma coisa de cada vez!

Alguém mais se depara com este tipo de situações estúpidas? Provavelmente sou só eu e o meu mau planeamento e gestão de vida fodida....
Não me interpretem mal, eu NUNCA deixaria NINGUÉM ver qualquer peça de vidro ou qualquer coisa que eu não possa colocar com as minhas coisas de pintura, é apenas o constante tirar, guardar, tirar, etc. etc. - Vou mudar-me em breve para uma casa maior, por isso talvez até tenha espaço para um perma-lab!
De qualquer forma, é apenas um vislumbre da loucura da minha vida! É por isso que preciso de DMT e de outros psicadélicos, porque de todas as outras vezes que os tirei da mesa, com as benzodiazepinas e os opiáceos já fora da mesa, simplesmente não funcionou para mim.

Já passei por algumas das retiradas mais selvagens ao sair destes benzos e a parte dessa viagem em que usei psicadélicos e a parte em que não usei é drasticamente diferente. É mais uma sensação de que, de alguma forma, reinicia o meu cérebro - em especial as viagens mais longas, que parecem ter um efeito residual muito mais longo, mas há algo no DMT e nos mundos para onde me leva...

Provavelmente ainda me restam 450g de triptamina e vou trabalhar numa escala muito mais pequena até conseguir perceber melhor... por isso há muito tempo para melhorar! lol

Na verdade, queria perguntar-vos algo sobre quando consomem n,n-DMT. Alguém me disse que não acho que fumar seja assim tão bom e descreveu estar sentado com os olhos abertos.
Sempre que fumo DMT, as más viagens têm sido quando me esqueço de fechar os olhos e não consigo ver ou penso que vejo as minhas mãos a transformarem-se em raízes, o que é profundamente perturbador, mas assim que fecho os olhos é muito menos confuso e assustador - à falta de uma palavra melhor. Só queria saber as vossas experiências!

 

[Rabidreject]

Acabei de me aperceber que devia ter dito que não sei a que cheira a DMT

Na verdade, foi algo em que reparei primeiro na triptamina - o cheiro a plástico é semelhante.
O 5-meo-t ou 5-meo-DMT também cheira e sabe a merda? Fumei 5-MEO-DMT quando era o meu primeiro vendedor de RC (que basicamente só vendia produtos shulgins) do Canadá, mas isso foi provavelmente em 2005 ou assim? Não me lembro bem - não me lembro de ser muito visual como o DMT, com 100% de certeza. Isto foi antes de eu saber que se podia extrair. lol