Síntese de D-LAME

Octopusssss

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Olá amigos Abelha

Estou interessado em informações sobre a síntese de D-LAME (D-Lysercic Amide Methyl Ester). É bastante barato na China e gostaria de saber se é um produto feito a partir de L-triptofano ou talvez seja feito a partir da biossíntese de cravagem em culturas líquidas?
Ficarei muito grato por qualquer informação sobre este assunto.

Muito obrigado
 

Rabidreject

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Penso que terá dificuldade em encontrar informações gratuitas sobre este assunto. É um negócio MUITO lucrativo e todos os posts que vi aqui tinham informação MÍNIMA, pois sei que alguém está a vender o sintetizador total do LSD-25 por mais de 1000 euros....é apenas a minha experiência. Fiz a mesma pergunta noutro fórum há algum tempo.
Não me interpretem mal, espero que alguém me explique porque é muito interessante, mas mesmo assim...
 

The-Hive

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Octopusssss

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Na literatura, o mais interessante para mim é este caminho:

https://www.erowid.org/archive/rhodium/pdf/ergot-tryptophan.pdf

Síntese de Alcalóides de Ergot a partir de Triptofano

Rebek, Jr.,* D. F. Tai, and Y.-K. Shue - 1984


O procedimento está na Secção de Experimentação e penso que hoje em dia podemos cortar os cantos e talvez atingir o objetivo em menos passos...

Tenha um bom dia
 

Sassypants

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Ergot Alkaloids and Related Compounds (Alcalóides de Ergot e Compostos Relacionados)
editado por B. Berde, H.O. Schild é uma boa leitura
 

Tsigger

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Comparado com o LSD, quão forte é o d-lame? Qual é a sua dosagem?
 

Sassypants

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Ninguém quer saber,

Os ésteres metílicos são clivados por hidrólise básica ou ácida. Deixar LA

Adicionar um reagente de acoplamento, converter o Deet em dietilamina ou simplesmente comprá-lo e pronto.
 

Sassypants

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Uma síntese assimétrica do éster metílico do ácido (+)-lisérgico foi realizada através da construção do esqueleto tetracíclico da ergolina por dupla ciclização, consistindo em aminação aromática intramolecular e reação de Heck.


Para o mais avançado 9, 10- O ácido dihidrolisérgico foi obtido a partir do lisergol com um rendimento global de 40%
 
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Sassypants

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Foi desenvolvida uma nova abordagem escalável para a preparação do éster metílico do ácido 9,10-dihidroisérgico N-6-desmetilado utilizando o cloroformato de 2,2,2-tricloroetilo. Uma descoberta fundamental que permitiu o processo eficiente e de escala industrial está ligada à extrusão rigorosa de água no sistema de reação e à aplicação de um catalisador orgânico como a 4-(N,N-dimetilamino)piridina (DMAP) em vez dos aditivos de bicarbonato de metal alcalino. Nomeadamente, no processo anteriormente conhecido, a presença concomitante de bicarbonatos e vestígios de água desencadeia ciclos de reação laterais que produzem e acumulam ácido clorídrico e água. A primeira torna a reação mais lenta. Além disso, estes ciclos provocam a formação de múltiplos produtos secundários de tipo carbonato e de tipo álcool em grande quantidade, que dão origem a um produto N-6-desmetilado de baixa qualidade. Todas estas deficiências são contornadas pela aplicação de DMAP como catalisador e pela utilização de um meio de reação isento de água. Esta abordagem permite a operação a uma escala industrial (lote de 51 kg) com rendimentos mais elevados, tempos de reação mais curtos e melhor qualidade do produto.
 

HerrHaber

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isso é ácido dihidronorlisérgico?
 

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Tanto quanto sei, a dihidroLSD é um pouco menos potente
 

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Sempre pensei que os compostos dihidro e dibromo são facilmente manipulados como precursores, mas não se fala muito deles...

Por exemplo ... Sempre tive o sonho de encontrar ou utilizar o composto dibromo do mdp2p e fazer hidrogenação catalítica com borohidretos ... Posso estar enganado, mas deve dar origem a um composto-alvo... pelos meus sonhos e conversas com outros
 
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HerrHaber

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O di-hidrolisérgico seria muito mais difícil de oxidar de novo com especificidade e, para os análogos bromados, pensei no 2-Bromo que, por sua vez, poderia ser desalogenado com mais precisão através de Grignard seguido de hidrólise.
 

Sassypants

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Tive uma ideia semelhante à que estava a pensar. Mas a minha química é menos sólida. Mas a minha química é menos sólida.
 

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De qualquer forma, a estrada de tijolos amarelos está sempre a evoluir, por assim dizer

Não sei porque é que um amigo meu fez isto ou talvez saiba porquê...

Depois de 4 semestres no laboratório de química orgânica, fiz não um, mas DOIS compostos novos este verão. Estou muito contente! Um é o intermediário tetra-hidro do seguinte composto, e o outro é o produto final 1-(3-metoxifenil-5-metil-4-isoxazolil)-β-carbolina.


Basicamente, eu disse porque é que eu sei como é que isso é e

Que se trata de uma beta-carbolina com um grupo R isoxazol. Mas o grupo R não é um isoxazol normal. Estou a usar a síntese de Pictet Spengler com tripamina e este carboxaldeído isoxazol

Síntese de novos sistemas de anéis de B-carbolina...

E tudo o que pensei foi porque é que alguém que conheço. Fazer algo tão ad hoc perto de algo que conheço. Infelizmente, a minha nomenclatura/IPUAC é uma porcaria e preciso de a desenhar XD
 
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Sassypants

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Infelizmente, passei mais tempo a desenvolver MDMA e ainda mais aborrecido metanfetaminas e seus análogos do que LSD... como a minha educação é limitada, não é má/horrível. Mas... Tenho tentado ramificar-se para os alcalóides lisérgicos e apresentar outras ideias que não sejam tão aborrecidas ;) E demasiado usadas. Mas igualmente elegantes, por assim dizer, com ésteres semelhantes.
 

Sassypants

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Sempre me disseram que o verdadeiro ouro está nas patentes da Perdue com alcalóides da cravagem do centeio ou compostos semelhantes.
 

Sassypants

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Por isso, tenho a certeza de que, se pesquisar no meio académico, poderei, como a maioria das pessoas, encontrar algo único
 
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