Alguém pode confirmar se "straight to E" ainda funciona para red hot 30's?

eliile

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Alguém pode confirmar se "straight to E" ainda funciona para red hot 30's?
 

handle

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A frase "straight to E" no contexto de "red hot 30's" refere-se provavelmente a um método de síntese de MDMA (Ecstasy) utilizando um precursor específico ou uma via de reação. No contexto da síntese de drogas ilícitas, "E" refere-se tipicamente à MDMA, e "red hot 30's" pode referir-se a uma condição ou temperatura de reação específica.
Se "red hot 30's" se referir a uma temperatura ou condição de reação específica, esclareça isso também. Com mais contexto, poderei dar uma resposta mais exacta e útil.
 

Osmosis Vanderwaal

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Straight to e é uma técnica de extração que significa "diretamente para a efedrina", mas straight to b é "diretamente para a base" na natureza de um A/B, eu fui diretamente para o baixo.
 

handle

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Obrigado pelo esclarecimento ✌️
 

eliile

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Em 2009, experimentei a extração direta para E com cerca de 14 gramas de comprimidos inteiros. Tinha alguns 12hr 120's e alguns walphed 60's. Juntei tudo e assim que os solventes atingiram a temperatura necessária, os pseudo instantaneamente transformaram-se em fragmentos e filtrei o líquido. 98% de rendimento! E o p-fed era freebase. Enchi um cachimbo e fumei-o. Uma técnica de extração fantástica. Quero tentar outra vez, mas prefiro não gastar 100 dólares em solventes se não resultar.
 

Osmosis Vanderwaal

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Há cerca de 10 anos que não me sento e olho para o straight to e, o método que utilizo é o segundo da lista de técnicas descritas no tópico "extração de efedrina para comprimidos". A última e única vez que experimentei os pequenos vermelhos, tinha droga cor-de-rosa que parecia uma merda falsa. Nada que eu encontrasse a faria desaparecer. A melhor opção é raspar a droga ou mergulhá-la em álcool até que o corante seja eliminado
 

Osmosis Vanderwaal

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Também queria salientar que penso que o texto diz que está a falar de fumar metanfetamina de base livre, que é um óleo à temperatura ambiente, cáustico e desagradável. Sempre ouvi dizer que se tenta fumar metanfetaminas queima muito a garganta
 

eliile

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Não, senhor, estou a falar da pseudo-extração que fiz com a E. Estava na forma de base livre e podia-se fumar como se fosse droga. Ficava castanha e tinha um sabor a merda depois de alguns golpes, mas também te acordava.
 

SoldadoDeDrogas

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Tem uma descrição/detalhes desta técnica? Adorava descobrir e fazer com que o EP/PSE se extraísse da solução - a uma temperatura suficientemente alta ou "certa"?
Parece-me que seria muito limpo e pouparia muito tempo, se possível. Passar diretamente para a base e gás é provavelmente a segunda melhor opção, mas pode não funcionar tão bem sem uma extração/lavagem prévia com solvente.
Tentei apenas deitar o red hots para agitar e cozer e não obtive bons resultados em comparação com a extração prévia com metanol. Esta pode ou não ser a razão exacta do fracasso - mas tenho quase a certeza de que a qualidade do produto final é afetada. Recomendo que se dedique tempo e esforço para garantir que todos os ingredientes estão optimizados para a reação.
 

eliile

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Reagentes.

  • 91- 99% Álcool isopropílico (farmácia)
  • MEK Metil Etil Cetona (loja de tintas / ferragens)
  • VM&P Nafta - sem substituições (loja de tintas / ferragens)
  • (Não utilizar Colemans, éter animal, líquido de isqueiro, etc.)
  • Xileno (loja de tintas / ferragens)

Meios de secagem.

  • Sais de Epsom secos no forno ou soda (farmácia / loja de produtos alimentares)
  • Sal (loja de produtos alimentares)

Resumo do procedimento

  1. Preparar o líquido de extração.
  2. Colocar os comprimidos inteiros num copo.
  3. Adicionar o líquido de extração.
  4. Aquecer até à ebulição, mexendo até os comprimidos se dissolverem.
  5. Filtrar enquanto quente para um frasco elemeyer.
  6. Repetir duas vezes.
  7. Devolver as extracções combinadas a um copo limpo.
  8. Adicionar xileno
  9. Aquecer a 105 °C para eliminar o álcool.
  10. Filtrar o pseudo HCl.
  11. Lavar o pseudo HCl com MEK e deixar secar.

Procedimento
1)
Para cada caixa de comprimidos utilizada: combinar os seguintes solventes e materiais de secagem num copo limpo e pela seguinte ordem:
70 mL de Álcool Isopropílico
70 mL de nafta VM&P
2 g de sal
4 g de sais de epsom secos ou soda cáustica seca

2) Agitar com uma vareta de vidro durante alguns minutos e depois deixar repousar durante 10 minutos. Dependendo da quantidade de água contida no álcool isopropílico no início, a mistura assentará em 2 camadas ou 1 camada com sólidos húmidos no fundo.

Porque não utilizar solventes pré-secos para começar? - Não há problema se os tiver, mas reparei que juntar o isopropílico e a nafta liberta quase sempre alguma água, independentemente de estarem previamente secos, pelo que não saltaria este passo.

3) Filtra esta solução para o frasco elemeyer, deixando para trás quaisquer sólidos ou a camada líquida do fundo, e depois transfere-a para o segundo copo limpo.

4) Colocar os comprimidos inteiros no terceiro copo limpo.

Porquê comprimidos inteiros? Não preciso de os triturar primeiro? - Não, estamos a tentar reduzir ao mínimo as perdas e não é necessário triturar, pois a mistura de isopropil / nafta dissolve-os muito bem.

5) Verter 1/3 da mistura de solvente sobre os comprimidos.

6) Colocar o copo na placa de aquecimento e levar a ferver em lume médio-alto. Utilizar a pequena ventoinha para evitar a acumulação de vapores. Agitar ocasionalmente com uma vareta de vidro até os comprimidos se dissolverem em pó. Deixe ferver durante 1-2 minutos.

7) Colocar um funil com papel de filtro no balão elemeyer. Filtrar a mistura de solventes enquanto quente, deixando a maior quantidade possível de sólidos no copo.

8) Devolver os sólidos ao copo e repetir os passos 5 a 7 duas vezes, combinando as extracções no frasco de elemeyer.

9) Por cada caixa de comprimidos utilizada, adicionar às extracções combinadas
- 50 mL de xileno

10) Transferir a mistura de extração de volta para o copo vazio de solvente e colocar o copo na placa de aquecimento. Levar a ebulição utilizando a pequena ventoinha para evitar a acumulação de vapores. Ferver até a solução atingir 105 °C.

11) Utilizando um funil e um filtro limpos, filtrar com papel o pseudo HCl enquanto a solução está quente.

12) Enxaguar o pseudo HCl com uma quantidade generosa de MEK enquanto estiver no funil.

13) Retirar o filtro e o bolo de filtração do funil e deixar secar completamente. (não há mais cheiro de MEK)

14) Pesar e apreciar, o rendimento deve estar entre 80 % e 90 % Introdução
 

catalyst4232

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80-90%? You've done this method?
 
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SoldadoDeDrogas

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This isn't going to crash out pseudo... I thought that is what this was explaining. It really just seems to be a convoluted extraction tek. You'd have to be quite skilled to get %90 with all these cooking/washing/filtering steps and the MEK wash at the end. You probably wanna make sure it is anhydrous and ice cold also. I've not heard of anyone suggesting MEK over acetone either 🤔

Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?

%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
 

catalyst4232

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You're saying that in 2025, this is the procedure you're using for extraction? No problem with gakk coming thru? This is how we did it in 2000.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
 

SoldadoDeDrogas

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I mean, I can't even say exactly. I usually don't do an acetone wash after I scrape up my extract I'm off to crack open some batteries. Usually when I weigh it after the initial extract it is usually over, meaning impurity of course.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video. :D
 

catalyst4232

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I'm confused. Are you saying you do straight to E or Are you saying you use a multi solvent extraction?
 

SoldadoDeDrogas

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If 'straight to E' is just extracting with alcohol (methanol) then yea... I guess...
 
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