Olá, pessoal
Estive a ver alguns tópicos e não encontrei nada sobre a síntese de anfetaminas utilizando urushibara (cloreto de níquel e pó de zinco, por exemplo)
Eu tinha lido como converter o glicidato de Bmk em óleo de Bmk, uma boa informação que eu não conhecia antes.
Mas gostaria de tentar uma forma sem cloreto/nitrato de mercúrio.
NaBH4/CuCl2 é uma opção, mas é melhor em grande escala. É o mesmo para o NiCl₂?
Eu sei, o rendimento não deve ser tão bom quanto Al / Hg, mas bmk não é muito caro, eu posso obtê-lo por aprox 70 $ por quilo, então mesmo que o rendimento seja apenas 30%, não seria tão ruim quanto parece.
Encontrei esta informação sobre essa rota:
(Talvez haja algumas ideias para o fazer melhor)
Dissolver 4,0 g de cloreto de níquel hidratado (cristais verdes claros) em 75 ml de etanol a 95% com agitação e aquecimento a 50°C. Após a dissolução do sal, remover a barra de agitação e adicionar 1ml de água e 1ml de HCl conc..1 Enquanto a solução estiver a 50°C, adicionar lentamente 5g de papel de embrulho Reynolds normal rasgado em tiras de 0,25 x 1,0in em porções de 1g com agitação manual. O alumínio reagirá LENTAMENTE com o sal de níquel, formando o metal Ni(s) por metatese, como um pó cinzento-escuro que se deposita no fundo. Durante a reação ocorre uma ligeira efervescência de hidrogénio. Adicionar alumínio a um ritmo que mantenha uma efervescência constante e que mantenha a temperatura aproximadamente na gama dos 50°C. Note-se que isto pode demorar até duas horas! No final da adição de Al, toda a cor verde do sal de níquel deve ser eliminada. Se ainda restar alguma cor, adicionar mais um grama de alumínio e esperar que a solução fique transparente. O pó de níquel precipitado foi adicionado a 100 ml de solução de NaOH a 20% e agitado manualmente a 60°C durante 30 minutos. O excesso de NaOH é decantado e o níquel é lavado com 5 alíquotas de 100 ml de água destilada para remover o excesso de base. Nesta altura, o catalisador de níquel Urishubara está preparado e pronto para a redução.
Dissolver 5 g de fenilnitropropeno puro em 50 ml de etanol e adicionar à solução de Ni.2 Adicionar agora lentamente 3 ml de HCl3 conc. e 1 grama de alumínio triturado com agitação manual. O alumínio dissolver-se-á lentamente com uma efervescência de hidrogénio mais vigorosa do que no primeiro passo. No início, é essencial manter uma boa agitação com uma vareta de vidro. As tentativas de agitação magnética resultarão em frustração porque o níquel é ferromagnético e colar-se-á à barra de agitação, impedindo a exposição da área de superfície necessária para a redução. Depois de o alumínio estar dissolvido, adicionar mais três mililitros de HCl e mais um grama de Al. Repetir a adição de ácido e Al até que 10 gramas de Al e cerca de 30 ml de HCl tenham sido adicionados. O alumínio reage lentamente. Esperar que a adição demore cerca de seis horas, mais tempo se a temperatura descer abaixo dos 50°C. Não é necessário mexer constantemente até ao fim, basta agitar bem a mistura de vez em quando.
Depois de todo o alumínio ter sido adicionado e quase todo decomposto, deite lentamente uma solução de 30 g de NaOH em 100 ml de H2O, mexendo cuidadosamente. Usar óculos de proteção e ter cuidado! A neutralização da base é altamente exotérmica! Em 30 minutos, toda a lama de alumínio se dissolverá na camada aquosa inferior e uma bela camada de álcool laranja com cheiro a amina depositar-se-á no topo. O níquel não é dissolvido pelo NaOH, pelo que ficará a flutuar entre as duas camadas, mas isso não constitui um grande problema. Afinal de contas, não é venenoso como o mercúrio ou algo do género! Decanta agora a camada orgânica laranja superior e destila o álcool até obteres um xarope laranja malcheiroso com um cheiro completamente diferente do P2NP. Dissolve-se este produto em acetona e adiciona-se lentamente ácido sulfúrico para precipitar o sulfato de amina. Voila!!!!!! cerca de 3 gramas de sulfato de anfetamina amarelo claro.
Esta é uma escala muito pequena e gostaria de a experimentar, mas ainda estou interessado em ouvir as opiniões de outras pessoas que têm experiência neste tipo de coisas.
Sou um novato e estou apenas a começar a perceber tudo o que li nos últimos dois meses. Estou pronto, tenho todo o equipamento necessário, mas antes de começar gostaria de obter os melhores conhecimentos.
Por isso, sejam bem-vindos ao meu primeiro tópico.
Estive a ver alguns tópicos e não encontrei nada sobre a síntese de anfetaminas utilizando urushibara (cloreto de níquel e pó de zinco, por exemplo)
Eu tinha lido como converter o glicidato de Bmk em óleo de Bmk, uma boa informação que eu não conhecia antes.
Mas gostaria de tentar uma forma sem cloreto/nitrato de mercúrio.
NaBH4/CuCl2 é uma opção, mas é melhor em grande escala. É o mesmo para o NiCl₂?
Eu sei, o rendimento não deve ser tão bom quanto Al / Hg, mas bmk não é muito caro, eu posso obtê-lo por aprox 70 $ por quilo, então mesmo que o rendimento seja apenas 30%, não seria tão ruim quanto parece.
Encontrei esta informação sobre essa rota:
(Talvez haja algumas ideias para o fazer melhor)
Dissolver 4,0 g de cloreto de níquel hidratado (cristais verdes claros) em 75 ml de etanol a 95% com agitação e aquecimento a 50°C. Após a dissolução do sal, remover a barra de agitação e adicionar 1ml de água e 1ml de HCl conc..1 Enquanto a solução estiver a 50°C, adicionar lentamente 5g de papel de embrulho Reynolds normal rasgado em tiras de 0,25 x 1,0in em porções de 1g com agitação manual. O alumínio reagirá LENTAMENTE com o sal de níquel, formando o metal Ni(s) por metatese, como um pó cinzento-escuro que se deposita no fundo. Durante a reação ocorre uma ligeira efervescência de hidrogénio. Adicionar alumínio a um ritmo que mantenha uma efervescência constante e que mantenha a temperatura aproximadamente na gama dos 50°C. Note-se que isto pode demorar até duas horas! No final da adição de Al, toda a cor verde do sal de níquel deve ser eliminada. Se ainda restar alguma cor, adicionar mais um grama de alumínio e esperar que a solução fique transparente. O pó de níquel precipitado foi adicionado a 100 ml de solução de NaOH a 20% e agitado manualmente a 60°C durante 30 minutos. O excesso de NaOH é decantado e o níquel é lavado com 5 alíquotas de 100 ml de água destilada para remover o excesso de base. Nesta altura, o catalisador de níquel Urishubara está preparado e pronto para a redução.
Dissolver 5 g de fenilnitropropeno puro em 50 ml de etanol e adicionar à solução de Ni.2 Adicionar agora lentamente 3 ml de HCl3 conc. e 1 grama de alumínio triturado com agitação manual. O alumínio dissolver-se-á lentamente com uma efervescência de hidrogénio mais vigorosa do que no primeiro passo. No início, é essencial manter uma boa agitação com uma vareta de vidro. As tentativas de agitação magnética resultarão em frustração porque o níquel é ferromagnético e colar-se-á à barra de agitação, impedindo a exposição da área de superfície necessária para a redução. Depois de o alumínio estar dissolvido, adicionar mais três mililitros de HCl e mais um grama de Al. Repetir a adição de ácido e Al até que 10 gramas de Al e cerca de 30 ml de HCl tenham sido adicionados. O alumínio reage lentamente. Esperar que a adição demore cerca de seis horas, mais tempo se a temperatura descer abaixo dos 50°C. Não é necessário mexer constantemente até ao fim, basta agitar bem a mistura de vez em quando.
Depois de todo o alumínio ter sido adicionado e quase todo decomposto, deite lentamente uma solução de 30 g de NaOH em 100 ml de H2O, mexendo cuidadosamente. Usar óculos de proteção e ter cuidado! A neutralização da base é altamente exotérmica! Em 30 minutos, toda a lama de alumínio se dissolverá na camada aquosa inferior e uma bela camada de álcool laranja com cheiro a amina depositar-se-á no topo. O níquel não é dissolvido pelo NaOH, pelo que ficará a flutuar entre as duas camadas, mas isso não constitui um grande problema. Afinal de contas, não é venenoso como o mercúrio ou algo do género! Decanta agora a camada orgânica laranja superior e destila o álcool até obteres um xarope laranja malcheiroso com um cheiro completamente diferente do P2NP. Dissolve-se este produto em acetona e adiciona-se lentamente ácido sulfúrico para precipitar o sulfato de amina. Voila!!!!!! cerca de 3 gramas de sulfato de anfetamina amarelo claro.
Esta é uma escala muito pequena e gostaria de a experimentar, mas ainda estou interessado em ouvir as opiniões de outras pessoas que têm experiência neste tipo de coisas.
Sou um novato e estou apenas a começar a perceber tudo o que li nos últimos dois meses. Estou pronto, tenho todo o equipamento necessário, mas antes de começar gostaria de obter os melhores conhecimentos.
Por isso, sejam bem-vindos ao meu primeiro tópico.
Há alguma hipótese de publicar a fonte original dessa rota?
