A síntese da metadona
é um processo bastante simples. Tudo o que você precisa é de alguns reagentes químicos e equipamentos mínimos de laboratório. Esta é uma maneira de obter metadona em seu laboratório doméstico.
Assim, para começar, adicionamos 900 ml de água comum a um recipiente de 3 litros. Acrescentamos 900 gramas de hidróxido de sódio e misturamos. Deixe a solução resultante esfriar em temperatura ambiente. Depois de despejar a solução em outro recipiente
. Agora, adicione a solução obtida a 1120 gramas de cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano. Mexa bem. A base resultante (substância marrom oleosa) é separada da massa principal com um funil de separação. Lave a base uma ou duas vezes com água salgada. O óleo deve ter cerca de 800 g.
Agora vamos prosseguir com a reação principal. Pegamos um frasco de 4 litros e adicionamos 400 g de difenilacetonitrila e solução de hidróxido de sódio, que preparamos acima. Depois disso, é obrigatório adicionar 25 ml de tetrabutilamônio. Tudo isso começa a ferver lentamente, mexendo ocasionalmente. Em seguida, adicione gradualmente 800 ml da base preparada anteriormente a essa mistura. Dentro de 2 a 3 horas, se tudo tiver sido feito corretamente, a base será completamente consumida. A temperatura de cozimento deve permanecer entre 50 e 60 graus Celsius por 8 a 12 horas. Como resultado, você deve obter uma mistura espessa, de cor bege clara. Nós a colocamos em recipientes separados e congelamos no freezer. Em seguida, a mistura resultante é triturada e lavada com água. É melhor fazer tudo isso com uma máscara de gás e luvas
, pois algumas partes da mistura podem ser extremamente tóxicas. Pegamos um almofariz, adicionamos éter de petróleo, colocamos os pedaços do nitrilo obtido nele e moemos. É preciso moer cada partícula da substância completamente. Você precisa substituir o éter no almofariz por um novo cerca de 4 a 5 vezes. Os cristais bege obtidos são secos ao ar livre.
Agora, o segundo estágio da síntese. Dissolvemos 300 gramas de cristais de nitrila em 300 ml de xileno. Em seguida, despejamos 780 ml de brometo de etilmagnésio em éter nessa solução. A solução é fervida a 80°C por três horas. Em seguida, adicionamos cuidadosamente ácido clorídrico a 15% à solução. Quando a reação ácida estiver concluída, despeje tudo em béqueres e leve ao freezer por 10 horas. Os cristais obtidos devem ser recristalizados a partir do metanol mais algumas vezes e pronto, a síntese está concluída. A substância resultante é suficiente para uma dose de 250 mg.
é um processo bastante simples. Tudo o que você precisa é de alguns reagentes químicos e equipamentos mínimos de laboratório. Esta é uma maneira de obter metadona em seu laboratório doméstico.Assim, para começar, adicionamos 900 ml de água comum a um recipiente de 3 litros. Acrescentamos 900 gramas de hidróxido de sódio e misturamos. Deixe a solução resultante esfriar em temperatura ambiente. Depois de despejar a solução em outro recipiente
. Agora, adicione a solução obtida a 1120 gramas de cloridrato de 1-dimetilamino-2-cloropropano. Mexa bem. A base resultante (substância marrom oleosa) é separada da massa principal com um funil de separação. Lave a base uma ou duas vezes com água salgada. O óleo deve ter cerca de 800 g.Agora vamos prosseguir com a reação principal. Pegamos um frasco de 4 litros e adicionamos 400 g de difenilacetonitrila e solução de hidróxido de sódio, que preparamos acima. Depois disso, é obrigatório adicionar 25 ml de tetrabutilamônio. Tudo isso começa a ferver lentamente, mexendo ocasionalmente. Em seguida, adicione gradualmente 800 ml da base preparada anteriormente a essa mistura. Dentro de 2 a 3 horas, se tudo tiver sido feito corretamente, a base será completamente consumida. A temperatura de cozimento deve permanecer entre 50 e 60 graus Celsius por 8 a 12 horas. Como resultado, você deve obter uma mistura espessa, de cor bege clara. Nós a colocamos em recipientes separados e congelamos no freezer. Em seguida, a mistura resultante é triturada e lavada com água. É melhor fazer tudo isso com uma máscara de gás e luvas
, pois algumas partes da mistura podem ser extremamente tóxicas. Pegamos um almofariz, adicionamos éter de petróleo, colocamos os pedaços do nitrilo obtido nele e moemos. É preciso moer cada partícula da substância completamente. Você precisa substituir o éter no almofariz por um novo cerca de 4 a 5 vezes. Os cristais bege obtidos são secos ao ar livre.Agora, o segundo estágio da síntese. Dissolvemos 300 gramas de cristais de nitrila em 300 ml de xileno. Em seguida, despejamos 780 ml de brometo de etilmagnésio em éter nessa solução. A solução é fervida a 80°C por três horas. Em seguida, adicionamos cuidadosamente ácido clorídrico a 15% à solução. Quando a reação ácida estiver concluída, despeje tudo em béqueres e leve ao freezer por 10 horas. Os cristais obtidos devem ser recristalizados a partir do metanol mais algumas vezes e pronto, a síntese está concluída. A substância resultante é suficiente para uma dose de 250 mg.